吉利德
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三期临床失败后,吉利德决定自愿撤回适应症
2024年10月18日,吉利德在与FDA协商后,宣布将自愿撤回Trodelvy用于治疗先前已接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抗体治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者在美国…
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吉利德退出,复星医药实现100%控权!
2024年9月13日,复星医药宣布,其控股子公司复星医药产业拟现金出资2700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权。转让完成后,复星医药将全资持股,复星凯特也…
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CAR-T明星Yescarta在新适应症上表现良好,吉利德考虑将其推进至早期疗法中
药时代诚聘英才! 在正在举行的美国血液学会2020年年会(ASH20)上,吉利德宣布了Yescarta在ZUMA-5临床试验中的最新数据:92%的复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(i…
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CD47/SIRPα终于走向台前,吉利德、艾伯维成为主力阵营
原文始发于微信公众号(药时代):CD47/SIRPα终于走向台前,吉利德、艾伯维成为主力阵营 文 | 1℃ ◆◆◆ 兜兜转转,高价值项目一般最终会被全球头部跨国医药企业收入囊中。 …
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科睿唯安交易并购报告 | 2020年第二季度行业纵览与解析
原文始发于微信公众号(科睿唯安生命科学与制药):科睿唯安交易并购报告 | 2020年第二季度行业纵览与解析 ⬆️欢迎参加2020中国新药CMC高峰论坛! 交易引领生物制药行业发展 …
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“治愈之树”下的新希望——瑞德西韦的来路与归途
假设人类某一天会因为某种疾病从这个地球上消失,这种疾病可能并不是令人谈之色变的肿瘤,而是我们逐渐淡忘的感染性疾病,例如影响欧洲三分之一人口的黑死病,造成上千万人死亡的西班牙大流感,…
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重启7年的诺华神经科学部门7.95亿美元下注Sangamo锌指蛋白转录因子
2013年,诺华(Novartis)重启了神经科学部门,并从斯坦福大学聘请了神经电路专家Ricardo Dolmetsch领导这个重启的部门。这标志着诺华的政策发生了…
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愿天下再无肝炎,吉利德科学在行动
据统计,我国一般人群HCV感染者约560万,如加上高危人群和高发地区的HCV感染者,估计约1000万例[1]。慢性HBV感染者约7000万例,其中慢性乙型肝炎患者约为2000万…
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穿破阴云——吉利德合作伙伴Glympse再获 4670万美元研发NASH生物传感器
欢迎参加2020中国NASH大会! 2020年上半年,阴云笼罩着非酒精性脂肪肝(NASH)新药研究领域。包括明星化合物奥贝胆酸在内的多个新药在临床试验和FDA获批路上屡遭打击。接连…
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又一笔蛋白降解药物合约,这一新技术是否将拉开大幕?
2016年,曾是伦敦国王学院皮肤病学和免疫学教授、英国生物医学研究中心前高管的Frank Nestle加入赛诺菲研究中心,出任免疫学和炎症学全球负责人、北美首席科学官,领导赛诺菲在…