线上活动
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上午9:00!聚力铸金,赛领未来——第三届金赛药业研发日本周六开幕|药时代直播间
点击这里,预约直播~ 「上午9:00!欢迎观看!」 创新如何回应临床需求?前沿技术如何驱动管线突破?中国创新药如何借助全球合作拓展创新边界? 10月31日9:00-16:30,金赛…
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AI能把药物研发带到哪一步?听一线实践者聊聊|药时代直播间
今天,AI在生物医药领域带来的想象越来越多。但对企业来说,真正重要的问题或许更具体: • AI生成的结果,怎样走向实验验证? • 数据和知识,如何成为研发决策的有效支撑? • 当A…
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精鼎医药研讨会 | 解锁欧盟近五亿人口市场:从监管审批到市场准入的商业化路线图
11月18日下午4至5点,精鼎医药诚邀您参加本次专家线上研讨会,共同探寻通往欧洲近五亿人口市场的可行路径。本次研讨会专为生物科技与制药行业管理者及决策者打造,将贯通欧盟监管策略、临…
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重磅成果顶刊发表!折叠肽创新药有望破解阿尔茨海默病治疗困局 | 药时代路演第8期
长按扫码预约直播 阿尔茨海默病(AD)作为全球最严峻的神经退行性疾病,长期面临无根治药物、血脑屏障难穿透、现有疗法副作用显著的临床困局。全球5000万患者背后,是未被满足的千亿…
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精鼎医药研讨会 | 数据无界:中国临床证据用于EMA上市审评深度评估
随着中国生物制药创新的加速发展,一个日益关键的问题应运而生:仅由中国或以中国为主的临床数据能否真正支持欧洲的上市批准? 虽然欧洲药品管理局(EMA)已展现出对外国数据的开放态度,但…
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在启动合作交易之前,领先制药企业通常会重点考量哪些核心因素?| 药时代直播间
今年 2 月,美国食品药品监督管理局(FDA)确认了一项药物审批框架的最新转变:一项设计充分、对照良好、并辅以确证性证据的关键性临床试验,现可作为新药上市批准的默认依据,一定程度上…
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精鼎医药研讨会 | 全球研发引擎:从中国高质创新到全球临床卓越
长按扫码 立即报名 中国创新药企正成为全球研发的重要力量,而在资本环境变化、政策持续引导及监管加速演进的当下,如何更快、更精准地做出关键决策,已成为创新企业面临的核心挑战。 本次精…
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先进疗法遍地黄金,但早期临床的坑你踩了几个?
我们诚邀您参加本次专家研讨会。精鼎医药资深专家——首席医疗官Charlotte Moser博士和高级副总裁、细胞和基因疗法全球负责人Chris Learn博士将为您带来切实可行的策…
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早鸟价本周五截止 | ChinaBio™ 同期注册参会嘉宾增长68%,联动海内外资源,助力创新药发展
ChinaBioTM Partnering Forum 生物医药产业国际合作大会来自Informa集团,汇集全球生物制药资源,旨在促进与快速增长的中国生命科学市场展开跨境合作。作为…
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澳大利亚临床试验如何多退税,少花钱?
近年来,中国创新药市场迎来高速发展期,赛道热度持续攀升。然而,繁荣背后,“内卷化”困境也日益凸显,大量同质化靶点扎堆研发,资源投入高度集中,创新成果却难以实现真正的突破与差异化。随…
