行业分析

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默沙东再签NASH领域新合作，刚上市的Aligos凭借拿手绝活寡核苷酸药物获得青睐

药时代上海报道 2020年12月7日，Aligos Therapeutics与默沙东公司签订了独家许可和研究合作协议。根据协议，默沙东公司将应用Aligos的寡核苷酸平台技术来开发…

2020年12月16日
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阿尔茨海默症 | 是否能在早期阻止“记忆橡皮擦”偷走我们的记忆？

很多阿尔茨海默症患者在确诊之前就已经出现了脑白质（一种认知的关键调节物质）损失的情况。是否能够及早发现并阻止这种损失？这也是凯斯西储大学医学院的一个研究小组的目标。 …

2020年12月14日
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投稿 | 390亿美元收购亚力兄！布局罕见病领域，阿斯利康运筹帷幄大棋局

（图源：123rf） 2020年12月12日，全球制药巨擘阿斯利康（AstraZeneca）宣布达成斥资390亿美元收购罕见病公司Alexion（亚力兄制药）的确定性协议！根据协议…

2020年12月14日
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刚被批准用于儿科SLE患者，贝利尤单抗在华又递交新适应症上市申请

原文始发于微信公众号（药时代）：刚被批准用于儿科SLE患者，贝利尤单抗在华又递交新适应症上市申请 2020年12月10日，葛兰素史克注射用贝利尤单抗在国内递交的新适应症上市申请被C…

2020年12月12日
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艾伯维公布Rinvoq的最新数据，Rinvoq能否顺利接棒Humira？

原文始发于微信公众号（药时代）：艾伯维公布Rinvoq的最新数据，Rinvoq能否顺利接棒Humira？谈及艾伯维，不可避免的会想到“药王”Humira。这款蝉联8年药王宝座的药…

2020年12月12日
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降糖“潜力股”，礼来GIP / GLP-1双重激动剂显著降低2型糖尿病患者血糖水平和体重

随着人们的物质生活逐渐丰富，糖尿病这种过去的“富贵病”的发病率也日渐上升。慢性病虽不至于导致病人短时间内去世，然而长久的折磨无疑会对病患自身和家人的生活质量造成极为不良影响。另一方…

2020年12月11日
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中国科学院上海药物研究所与华为云签署创新合作协议

药时代编者按： 2020年12月7日，药时代发布了文章“华为挺进新药研发前线！“在一起，就可以！”（附：视频）”，受到朋友们的关注。今天我们再分享一条好消息！，那就是中国科学院上海…

2020年12月10日
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ASH｜礼来公布BRUIN临床试验数据，LOXO-305能否在BTK抑制剂中脱颖而出，抢占Ibrutinib市场？

今晚7点，欢迎朋友们观看！一代BTK抑制剂的较量尚在进行中，二代BTK抑制剂们已经携临床试验数据开始了暗中角力。备受瞩目的二代BTK抑制剂之一LOXO-305于近日亮相2020 …

2020年12月10日
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ASH | 三年过去了，历史上第一个获批的CAR-T疗法Kymriah如今有何进展？

2017年8月31日，FDA官网宣布，批准诺华的CAR-T疗法Kymriah（tisagenlecleucel）上市，用于治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病（ALL），且病情难治或…

2020年12月9日
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ASH｜功能性治愈潜力显现，CTX001基因疗法能否在未来大放异彩？

药时代诚聘英才！早在80年代中期，David Altshuler就在Richard Mulligan教授著名的哈佛实验室工作，专注于血红蛋白病以及镰刀状细胞贫血基因疗法。35年后…

2020年12月8日

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mRNA肿瘤疫苗迎来里程碑！Moderna联合默沙东III期临床取得成功，股价大涨177%
2026年8月20日
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当地时间 8 月 19 日，Moderna 与默沙东共同宣布，个性化 mRNA 癌症疫苗 intismeran autogene（V940/mRNA‑4157）联合帕博利珠单抗（Keytruda），用于高危黑色素瘤术后辅助治疗的 III 期 INTerpath‑001 试验，顺利达成无复发生存期、无远处转移生存期双重终点。这是全球首个 III 期临床获得阳性结果的个体化 mRNA 肿瘤疫苗。

该研究共入组 1137 例手术完整切除的高危黑色素瘤患者。疫苗借助 AI 筛选患者肿瘤特有新抗原，定制 mRNA 序列，联合 PD‑1 抑制剂激活免疫系统，清除体内残余微转移癌细胞。既往 II 期数据提示，联合方案可大幅降低复发、远处转移风险，整体安全性可控。

受利好消息刺激，Moderna 当日收盘暴涨约 177%，创下上市以来最大单日涨幅，默沙东股价同步大涨超 12%，带动整个 mRNA 板块走强。

不过疗法仍面临多重挑战：受 FDA 监管政策变化影响，预计最早 2027 年有望获批；定制化生产模式或将带来高昂治疗成本，医保报销、胰腺癌等 “冷肿瘤” 适应症拓展均有待后续验证。
强生（Johnson & Johnson）维持千亿营收预期，下调全年盈利指引
2026年7月30日
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7 月 30 日消息，强生更新 2026 年全年财务预测，维持销售额区间 1008 亿至 1014 亿美元不变，营收中值 1011 亿美元，有望创下企业创立 140 年来首次全年营收破千亿美元里程碑。同时公司下调盈利预期，全年调整后每股收益指引更新为 10.96 美元至 11.11 美元，较此前预测明显回落。
本次盈利下调主要源于近期完成 Firefly Bio 10 亿美元现金收购，交易将在 2026 年三季度计提全额在研研发费用，直接摊薄当期收益，测算显示交易将令本年度调整后每股收益稀释 0.46 美元，2027 年稀释幅度收窄至 0.08 美元。
支撑千亿营收的核心驱动力来自创新药与医疗设备双板块，自身免疫单抗、CAR-T 细胞治疗、电生理消融器械持续放量，对冲老牌产品专利到期带来的营收下滑压力。强生表示，肿瘤 DAC 平台、手术机器人等管线商业化落地将释放长期增长动能，短期盈利波动不会改变中长期创新投入节奏。
10 亿美元收购落地！强生（Johnson & Johnson）完成 Firefly Bio 并购，拿下全球前沿 DAC 抗癌平台
2026年7月30日
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当地时间 7 月 29 日，强生官宣全额完成生物技术企业 Firefly Bio 收购，交易总对价 10 亿美元现金，作为资产收购入账，2026 年三季度将计提 10 亿美元在研研发费用，交易预计稀释 2026、2027 年调整后每股收益分别为 0.46 美元、0.08 美元。
本次收购核心标的为 Firefly Bio 独有的 Firelink™降解抗体偶联物（DAC）技术平台，属于新一代偶联药物，区别于传统 ADC 化疗载荷，搭载靶向蛋白降解剂，主攻长期被视作 “不可成药” 的泛 KRAS 靶点，用于 KRAS 突变难治实体瘤，大幅降低健康组织毒副作用。该平台是全球头部药企重点布局的前沿技术，强生借此成为首批完整自研 DAC 体系的跨国药企。
Firefly Bio 由诺奖得主联合创立，成立仅两年，核心团队深耕抗体偶联药物研发二十余年。强生表示，本次并购补齐下一代抗体工程短板，与现有肿瘤管线形成互补，加速推进实体瘤靶向新药开发，夯实其全球肿瘤创新药赛道领先地位。
国家药监局集中批准四款重磅创新药，覆盖镇痛、新冠、代谢、罕见皮肤病多赛道
2026年7月30日
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近日，国家药监局集中批准四款自主研发 1 类创新药，涵盖中药外用、口服小分子、长效多肽、全人源单抗四大药物类型，多款产品斩获国内首款里程碑突破，补齐多领域临床刚需治疗方案。
湖南九典制药椒七止痛凝胶贴膏（中药 1.1 类复方外用制剂）获批，依托透皮给药技术作用于局部痹症炎症通路，主打温经散寒、活血止痛，用于膝骨关节炎寒凝血瘀证，系国内首款获批的中药凝胶贴膏类 1.1 类创新药，填补国产中药透皮镇痛新药空白，规避口服止痛药胃肠道刺激。
西湖制药盐酸伊司特韦片（口服小分子 3CL 蛋白酶抑制剂）获附条件批准，靶点为新冠病毒 3CL 蛋白酶，用于成人轻、中型新冠感染，是国内第 5 款国产新冠口服小分子药，无需联用增效剂，药物相互作用风险更低，居家口服给药便捷。
恒瑞医药舒地胰岛素注射液（瑞恒盈）为长效多肽类生物药，靶点胰岛素受体（INSR），用于成人 2 型糖尿病；该药是国内首款自主研发长效胰岛素类似物，平稳控糖、低血糖风险更低，打破进口长效胰岛素长期垄断格局。
上海华奥泰瑞西奇拜单抗注射液（华亦净）经优先审评获批，属人源化单克隆抗体，靶点 IL-36R，阻断泛发性脓疱型银屑病核心炎症通路；为国内首个自研 IL-36R 单抗，适配体重≥40kg 成人急性发作患者，单次给药一周内近九成患者脓疱显著清除，填补罕见皮肤病国产靶向药空白。
四款新药同步落地，实现中药、小分子、多肽、单抗多技术平台协同创新，大幅提升慢病、感染、罕见病药物国产可及性。
【DrugTimes News】Seven Authorities Issue the 15th Five-Year Plan for Disease Prevention and Control, Setting Six Key Tasks for Major Infectious Disease Prevention
2026年7月28日
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On July 27, with the approval of the State Council, seven authorities including the National Health Commission, National Disease Prevention and Control Administration, National Development and Reform Commission, Ministry of Finance, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, General Administration of Customs and National Administration of Traditional Chinese Medicine jointly released the 15th Five-Year Plan for Disease Prevention and Control.
The Plan targets the establishment of a modern disease control system with Chinese characteristics by 2030. It aims to refine institutional mechanisms for coping with large-scale epidemic risks, operate an efficient multi-point-triggered and responsive infectious disease monitoring and early warning system, and significantly upgrade capabilities in scientific assessment, targeted prevention, emergency response, medical treatment and material support. Breakthroughs will be achieved in public health research and talent development to better prepare for emerging infectious diseases and curb risks of major infectious and non-communicable diseases.
Prioritizing major infectious disease prevention under the strategy of simultaneous prevention of multiple diseases, the Plan outlines six core tasks covering respiratory, vector-borne, blood-borne and sexually transmitted, zoonotic, vaccine-preventable and other infectious diseases. Special columns are also included to roll out dedicated prevention and control initiatives against major infectious diseases.

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