2021年ADC药企融资盘点(1-10月)

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ADC(Antibody-drug Conjugate)药物是一种抗体偶联物,由单克隆抗体与细胞毒素等小分子药物偶联而成的新兴药物,利用抗体与靶抗原特异性结合的特点,将小分子药物靶向递送至肿瘤细胞,具有靶向性强、毒副作用小等优点。在ADC药物发展之初,存在药物治疗指数较小,治疗窗口狭窄等问题,但随着单克隆抗体工程化技术和化学合成方法的不断进步,如今ADC药物技术已发展至第三代。


Carolina do Pazo等人发表在《Nature Reviews Drug Discovery》文章中仅以已上市ADC药物进行测算,预计到2026年其市场规模将超过164亿美元,涉及ADC药物研发的企业也成为医药投资的热门领域,ADC赛道目前正掀起一波研发和投资的热潮。仅2021年1至10月,据不完全统计,围绕国内ADC药企的融资金额就达46亿人民币。

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一、普方生物

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普方生物成立于2018年,专注于开发新一代大分子靶向药物的公司,其产品管线主要包含抗体偶联药物(ADC)和其他以抗体为基础的治疗方案。自普方生物完成Pre-A轮融资后,在产品管线和创新技术平台方面都取得了重大进展。A轮融资资金将进一步加强和提升其综合研发能力,发展和拓宽创新产品管线。

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图片来源:普方生物官网


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二、宜联生物

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宜联生物成立于2020年,由具有ADC全方位经验的资深团队创立,专注于偶联药物相关技术及产品开发。公司虽成立不久,但ADC领域技术经历数十年探索和积淀,随着技术瓶颈的重大突破,当下也正是开发新一代ADC及新型偶联药物的最佳窗口机遇期。正因如此,作为成立不久的一家药企,在短短两个月内就完成了高达3.5亿元人民币的A轮融资。

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三、新码生物

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新码生物成立于2017年,主要致力于生物制品的研发生产,在研创新型生物药抗HER2为新一代单抗偶联药物,首创利用非天然氨基酸插入蛋白质的技术,实现毒素在单抗分子上的精确偶联,用于治疗HER2阳性的复发性乳腺癌和胃癌等。NCB001已在澳大利亚、新西兰开展I期临床研究,在中国已启动了Ⅱ/Ⅲ期临床研究。

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图片来源:新码生物官网

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四、乐普生物

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乐普生物成立于2018年,专注肿瘤免疫治疗和以ADC候选药物为核心的靶向治疗研发。目前,公司的产品管线中已包含8种临床阶段候选药物(其中5款为ADC产品)及3种临床阶段主要候选药物的联合疗法。公司ADC管线在研的MRG003项目,是截至目前国内首创和唯一自主开发的处于临床研究阶段的以EGFR为靶向的ADC药物;同步在研的MRG002属于生物制品1类创新药的HER2靶向的ADC药物,相比同类HER2靶向ADC产品,MRG002在药代动力学特性、安全性和有效性的总体考量上具有优势。

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图片来源:乐普生物官网

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五、百力司康

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百力司康成立于2017年,属于拥有自主知识产权的生物医药研发型临床阶段企业,专注于抗肿瘤的生物创新药研发和产业化。公司在研BB-1701是一种新型抗体偶联物,目前正在进行中美联合Ⅰ期临床研究,其毒素艾立布林(Eribulin)是从日本卫材引进的已获批上市的抗肿瘤小分子药,拥有临床验证的安全性和有效性,百力司康拥有该款ADC药物的开发和商业化的全球权益。

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六、诺灵生物

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诺灵生物成立于2015年,专注于具有自主知识产权的新一代抗体偶联技术的药物研发。华东医药作为一家大型综合性医药上市公司,正是看好ADC药物在今后的发展潜力,而诺灵生物致力于高分子linker ADC药物的研发,华东医药采取入股投资诺灵生物的方式布局ADC药物领域。

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七、多禧生物

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多禧生物成立于2012,致力于抗肿瘤单克隆抗体偶联药物系列生物新药的研发、生产、临床和商业化,开发了Her2、Trop2、MUC1等靶点的创新ADC药物,在ADC领域拥有27项PCT国际申请,在20多个国家和地区拥有专利申请超300项,其中仅在美国获得授权的专利就达20项。2021年4月,多禧生物MUC1 ADC药物的临床试验申请获得NMPA受理,是首个国产MUC1 ADC。

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图片来源:多禧生物官网

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八、启德医药

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启德医药成立于2013年,拥有自主创新、国际领先的生物酶固相催化连续偶联平台,聚焦于新一代定点生物偶联物的开发,以满足全球范围内广大肿瘤患者未被满足的临床需求。2021年3月,启德医药自主研发的GQ1001在国内获批进入临床,标志着全球首个基于智能连续偶联工艺的新一代ADC药物在中国成功进入临床阶段。

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图片来源:启德医药官网

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九、映恩生物

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映恩生物成立于2020年,短短不到两年,公司就累计融资逾1.2亿美元,公司聚焦肿瘤及自身免疫疾病领域,打造了近10款Best-in-class及First-in-class的双特异性抗体及抗体偶联药物,其中多款药物处于IND申报阶段。

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十、特瑞思

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特瑞思成立于2011年,拥有11个在研创新药和生物类似药产品,其中3个产品已获批临床。自主研发的ADC药物TRS005用于复发难治型非霍奇金氏淋巴瘤,药物疗效是已上市重磅裸抗药物的8倍,由于其突出的疗效,项目获“十二五“和“十三五”国家“重大新药创制”资金滚动支持,TRS005在全球处于领先地位,有望成为第一个上市的抗 CD20-ADC产品。珍宝岛以中药产业为基础,面对全面取消药品加成、两票制、带量采购等政策带来的压力,加之近年来业绩增速放缓,增长乏力,珍宝岛积极布局向生物药领域转型,此次不惜耗重资4亿入股特瑞思,正是珍宝岛看中ADC药物的发展前景。


此外,作为国内最先在ADC药物领域取得突破的荣昌生物,产品HER2靶向ADC药物维迪西妥单抗(RC48)于2021年6月9日在中国获批上市,用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者的治疗,打破了ADC药物领域无原创国产新药的局面,填补了全球HER2过表达胃癌患者后线治疗的空白。仅仅两个月后,荣昌生物就与全球著名生物制药公司西雅图基因达成一项高达26亿美元(2亿美元首付款和最高可达24亿美元的里程碑付款)的全球独家许可协议,以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗,这一交易数额刷新了中国制药企业单品种海外授权(license out)交易的最高纪录。

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作者专栏:
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本篇文章来源于微信公众号:药时代

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