药明直播间|医疗器械测试系列(六):病理学家如何推动医疗器械研发加速

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新药研发相比,医疗器械的创新发展速度更快。如何把这些创新快速转化到临床,并帮助到病患, 是医疗器械研发工作永恒的挑战和追求。而医疗器械病理学家作为参与到整个医疗器械研发过程的重要人员,如何在研发、检测申报中发挥更大的作用,从而推动医疗器械的研发和临床转化加速呢?

12月1日晚上8点,我们特别邀请了苏州药明康德药物安全评价中心病理部执行主任赵西星博士做客药明直播间,赵博士将以病理学家视角带大家一同了解医疗器械病理学,并为大家揭晓他们在工作日常中如何与客户科研技术人员协作完成对医疗器械检测的试验设计、检查、报告,以及协助申报的整个过程。欢迎大家的参与!

 

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主题:病理学家如何推动医疗器械研发加速

主讲人:赵西星 博士 苏州药明康德药物安全评价中心病理部执行主任

时间:2020年12月1日,20:00 – 21:00

赵西星 博士

 

赵西星博士相继于华中农业大学,中国农业大学,和加拿大University of Saskatchewan 分别获得兽医学士,硕士和实验病理和免疫学博士学位。而后继续在波士顿哈佛大学医学院和Tufts大学兽医学院进行实验病理和免疫学博士后和兽医病理学住院医师深造,并成功获得美国兽医病理家学会(ACVP)资格认证。赵博士于2018年加入药明康德,现任苏州药明康德药物安全评价中心病理部执行主任,负责公司中美药物临床前药物毒性病理和医疗器械病理的阅片和管理工作。在加入药明康德前,赵博士一直在美国医疗器械CRO和药企从事医疗器械和药物临床前病理的诊断工作。

关于药明康德测试事业部

药明康德测试事业部(Laboratory Testing Division, LTD)是一个全球药物研发和医疗器械全方位测试平台,提供一流的测试解决方案,赋能科学家把理念转化成高效的医疗健康产品,加速从科研到临床及应用的转化,造福广大民众。测试事业部提供两大方面业务:药物研发和医疗器械。服务范围涵盖临床前到临床,以及上市阶段,是领先的创新药物和仿制药测试平台,提供从药物研发到市场化的一站式服务。药明康德测试事业部全面通过 AAALAC 认证,拥有NMPA和OECD认证的安全评价实验室和NMPA, FDA, OECD, EMA, PMDA认证的生物实验室。

  

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