原文始发于微信公众号（药时代）：重磅！罗氏拟~50亿美元收购Spark Therapeutics!
据多家外媒报道，瑞士制药巨头罗氏（Roche Holding AG）距离收购美国生物技术公司Spark Therapeutics Inc.只有一步之遥。
Spark Therapeutics Inc.是一家基因疗法公司，主攻失明、血友病和神经退行性疾病。2017年12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了该公司研发的创新基因治疗药物Luxturna（voretigene neparvovec-rzyl），用于治疗儿童和成人患者，这些患者患有可能会导致失明的遗传性视力丧失。Luxturna是美国批准的第一个直接给药的基因疗法，靶向由特定基因突变引起的疾病。
据消息人士称，该M&A交易有可能下个星期一，即2019年2月25日，发布。此笔交易价格预计为~50亿美元。Spark公司2018年的收入为6470万美元，上周五股市收盘时，Spark公司的市值略低于20亿美元。基于这些数字，可预测罗氏为确保收购而必须付出的代价。
血友病是罗氏的一个新兴类别。2017年，FDA批准了该公司的血友病A疗法Hemlibra，分析师预计年度销售额将达数十亿美元。
如果该收购顺利完成，而且Spark的血友病基因疗法成功，罗氏将能够扩充其在该领域的产品，实力加强，可进一步与武田（纽约证券交易所代码：TAK）和赛诺菲（纳斯达克股票代码：SNY）等市场对手竞争。
据报道，截至周五，至少还有一名未被透露的竞标者。罗氏和Spark公司均表示，公司不会对市场传闻发表评论。
这是继2019年1月3日BMS740亿美元收购新基、1月7日礼来80亿美元收购Loxo Oncology之后的又一笔大deal！
礼来将收购LoxoOncology！一图看懂全球制药界前40大并购交易
药时代将继续密切关注，及时报道。
参考资料：
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Roche nearing $5 billion deal to acquire Spark Therapeutics: WSJ
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Roche looks to acquire Spark for close to $5B
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重磅！FDA批准新型基因疗法治疗罕见遗传性视力丧失
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美国第一个针对遗传病的基因疗法有望上市：为失明者揭开黑布
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图片取自网络。版权归拥有者。衷心感谢！
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