原文始发于微信公众号(药时代):重磅!罗氏拟~50亿美元收购Spark Therapeutics!
据多家外媒报道,瑞士制药巨头罗氏(Roche Holding AG)距离收购美国生物技术公司Spark Therapeutics Inc.只有一步之遥。
Spark Therapeutics Inc.是一家基因疗法公司,主攻失明、血友病和神经退行性疾病。2017年12月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了该公司研发的创新基因治疗药物Luxturna(voretigene neparvovec-rzyl),用于治疗儿童和成人患者,这些患者患有可能会导致失明的遗传性视力丧失。Luxturna是美国批准的第一个直接给药的基因疗法,靶向由特定基因突变引起的疾病。
据消息人士称,该M&A交易有可能下个星期一,即2019年2月25日,发布。此笔交易价格预计为~50亿美元。Spark公司2018年的收入为6470万美元,上周五股市收盘时,Spark公司的市值略低于20亿美元。基于这些数字,可预测罗氏为确保收购而必须付出的代价。
血友病是罗氏的一个新兴类别。2017年,FDA批准了该公司的血友病A疗法Hemlibra,分析师预计年度销售额将达数十亿美元。
如果该收购顺利完成,而且Spark的血友病基因疗法成功,罗氏将能够扩充其在该领域的产品,实力加强,可进一步与武田(纽约证券交易所代码:TAK)和赛诺菲(纳斯达克股票代码:SNY)等市场对手竞争。
据报道,截至周五,至少还有一名未被透露的竞标者。罗氏和Spark公司均表示,公司不会对市场传闻发表评论。
这是继2019年1月3日BMS740亿美元收购新基、1月7日礼来80亿美元收购Loxo Oncology之后的又一笔大deal!
礼来将收购LoxoOncology!一图看懂全球制药界前40大并购交易
药时代将继续密切关注,及时报道。
参考资料:
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Roche nearing $5 billion deal to acquire Spark Therapeutics: WSJ
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Roche looks to acquire Spark for close to $5B
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重磅!FDA批准新型基因疗法治疗罕见遗传性视力丧失
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美国第一个针对遗传病的基因疗法有望上市:为失明者揭开黑布
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