2020年4月3日，《Antiviral Research》杂志在线发表了澳大利亚科学家的文章，题目是“The FDA-approved Drug Ivermectin inhibits the replication of SARS-CoV-2 in vitro”。该文章报道了重要的发现。伊维菌素（Ivermectin）是FDA批准用于寄生虫感染的老药，被列入世界卫生组织（WHO）基本药物标准清单而在全球广泛使用，具有已被证明的充分的安全性，澳大利亚科学家的细胞培养实验表明，伊维菌素在体外可有效抑制新冠病毒（SARS-CoV-2），一次给药能够在48小时内将病毒RNA减少约5000倍，因此具有老药新用抗击新冠病毒的潜力。

（图片来源：网络）

为了测试伊维菌素对SARS-CoV-2的抗病毒活性，研究者用SARS-CoV-2分离株Australia/VIC01/2020以0.1的MOI感染Vero/hSLAM细胞，两小时后加入5μM伊维菌素。在第0-3天收获上清液和细胞沉淀，通过RT-PCR分析SARS-CoV-2 RNA的复制。与溶媒DMSO相比，在24小时后，用伊维菌素处理的样品的上清液中存在的病毒RNA减少了93％，细胞上的病毒RNA减少了99.8％。到48小时，与对照样品相比，伊维菌素减少病毒RNA约5000倍，表明伊维菌素可在48小时内基本上清除病毒。

（图片来源：杂志官网）

伊维菌素是FDA批准的广谱抗寄生虫药，目前在全球范围内被广泛用于人类、畜牧业等行业。近年来，文章作者与其它研究小组开展的体外实验都证明伊维菌素对多种病毒具有抗病毒活性。这种广谱活性被认为是基于不同RNA对IMPα/β1的依赖。作者假设，和其它RNA病毒一样，这可能是通过抑制IMPα/β1介导的病毒蛋白的核输入。

关注！FDA批准的抗寄生虫老药伊维菌素(Ivermectin)在体外抑制新冠病毒的复制

（图片来源：杂志官网）

作者认为，如果能在感染初期给患者使用有效的SARS-CoV-2抗病毒药物，就可以限制病毒载量，从而防止严重的疾病进展，限制人与人之间的传播。因此，伊维菌素与其它潜在的具有不同作用机理的抗病毒药的人体临床研究非常有必要，应在切实可行的范围内尽快开展。进一步评估COVID-19患者能否获益的关键是参考目前批准的伊维菌素在人体中使用的给药方案而开展伊维菌素治疗新冠病毒感染患者的临床研究。

伊维菌素作为具有传奇故事的一代老药在全球的应用相当普遍，如果人体临床研究证明它能够抑制新冠病毒，其意义非常重大！将成为真正意义上的“人民的希望”。

药时代将密切关注并及时报道。

参考资料：

The FDA-approved Drug Ivermectin inhibits the replication of SARS-CoV-2 in vitro
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