礼来
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奔跑吧，RET抑制剂！——罗氏签订7亿美元协议跑步进入，欲大展“蓝图”
⬆️ 欢迎参加2020中国NASH大会！ 图片来源:Roche 官网 牵手蓝图，跑步进场RET抑制剂领域 2020年7月14日，罗氏诊断（Roche…
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一周药闻 | 特斯拉进军医药界、吉利德瑞德西韦、辉瑞新冠疫苗、君实横跨三板、PI3Kα抑制剂
近日，福布斯中国发布“2020中国科技女性榜”（Women in Tech）。“中国科技女性榜” 致力于发掘科技领域的女性力量，是对科技领域的顶尖50名女性的无等级评估。她们可能是…
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一周药闻 ｜ 多家公司完成融资，辉瑞开启增长突破计划
药品信息 阿斯利康替格瑞洛获FDA批准，用于降低冠心病首次心脏病发作或中风风险 近日，阿斯利康宣布，Brilinta（替格瑞洛）已在美国获…
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三驾马车并行，百年礼来合纵连横！
笔落，手抬。一桩可排入全球制药界前40大并购的交易于2019年1月的一个普通冬日尘埃落定［1］。稳居全球TOP10的百年药企礼来（Eli Lilly）以235美元/股，共计约80亿…
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FDA批准首个阿尔茨海默症Tau蛋白成像试剂
阿尔茨海默症是一种进行性疾病，通常始于轻度记忆力丧失。它是美国十大主要死因之一。根据美国疾病预防控制中心的数据，2014年，有多达500万美国人患有阿尔茨海默症。到2060年，这个…
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壹周药讯｜赛诺菲、吉利德等MNC本周均有大动作
药物篇 信达生物宣布抗TIGIT单克隆抗体I期临床研究完成首例患者给药 近日，信达生物制药宣布，其重组全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受体酪氨酸抑制基序结…
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并购小故事 ｜ 礼来和Loxo如何用18天达成价值80亿美元的“闪婚”？
2020年5月9日，制药巨头礼来公司发布一则重磅公告，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Retevmo™ (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)的三个适应症…
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Loxo-292获批！FDA批准礼来RET抑制剂Retevmo（selpercatinib），治疗肺癌和甲状腺癌患者
扫描二维码，参与重磅活动！ 药时代上海报道 2020年5月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了礼来公司的Retevmo（selpercatinib，Loxo-292）胶囊用…
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2.55亿美元！君实生物与礼来制药达成新冠抗体授权合作
首付款1,000万美元；里程碑付款2.45亿美元
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新冠疫情下，前20大跨国药企市值2.6万亿美元 缩水~8% | 附20大药企最新名单
药时代上海报道 1 首先，我们来看看基于2019年收入，排名前20位的全球制药公司的名单。 （来源：参考资料1） 它们是： （1）强生（2）罗氏（…
