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NASH专栏|漫谈NASH-诊断
系列前篇: NASH专栏 | 漫谈NASH——疾病和市场 NASH专栏|NASH update (3月22日): FGF21这是要一统江湖了 NASH专栏 | 万字闲谈NASH新药…
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聚焦药靶:从罕见病到新冠治疗,补体药物的研发之路
免疫是机体识别“自身”与“非己”抗原,对自身抗原形成天然免疫耐受,对“非己”抗原产生排斥作用的一种生理功能;分为固有免疫系统和适应性免疫系统。补体系统是固有免疫的重要组成部分,参与…
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【Nature子刊】激酶抑制剂的最新进展和未来方向
蛋白激酶几乎调节细胞的各个方面,其表达水平或突变异常会导致癌症和其他疾病。自2001年伊马替尼获得批准以来,已有76种激酶抑制剂获批上市。这些开创性化合物的成功,尤其是1998年伊…
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治疗成功率增加275%!癌症疫苗牵手免疫检查点抑制剂!大幅度提高治疗效果
作者/来源:上海细胞治疗集团 药时代获得授权转载。衷心感谢! 虽然免疫检查点抑制剂在临床治疗中取得了很不错的治疗效果,目前已经获批了几十个癌症适应症,但是在单药使用时,效果却并不是…
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蓝鸟生物Bluebird Bio第二款基因疗法收到CHMP积极意见,有望成为首个治疗CALD的基因疗法
“ 关键词:基因疗法;Skysona;Zynteglo;CALD ” 近日,蓝鸟生物宣布欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)对于Skysona(elival…
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聊一聊“疫苗困境”背后的三大难题
五一假期回来一开市,A股就给我来了当头一棒。无论是生物制品还是化学制药,医疗行业股价集体暴跌。我定睛一看,原来是5月5号,拜登政府发言宣称,美国政府将支持放弃新冠疫苗知识产权专利。…
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从“0”到“1”,中国创新生物药国际化进程加快!同质化内卷严重的PD-1,海外市场会是出路吗?
5月18日,信达生物与礼来制药共同宣布其共同合作研发的PD-1抑制剂信迪利单抗新药上市申请(BLA)获美国FDA批准,并进入正式审评阶段;成为首个中国自主研发的创新生物药完整上市申…
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《Blood》重磅解析:CAR-T治疗如何做到100%无复发?这3点是关键
作者/来源:上海细胞治疗集团 药时代获得授权转载。衷心感谢! 在不久前,Emily刚刚发布了自己“无癌生存”9年的照片,作为全球第一个被CAR-T细胞疗法治愈的儿童,Emily已经…
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新冠mRNA专利浅析,比想象中要精彩
COVID-19肆虐全球已近一年半的时间,截至5月21日,全球现有确诊患者约1585万人,累计确诊约1.66亿人,死亡约344万人。我国虽然疫情基本得到控制但仍有起伏,截至5月16…
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2020年全球上市新药的靶点浅析
在2020年,共有61个创新药物在美国,欧盟和日本获批,其中一些有着创新的生物分子靶点作用机制。我们基于文献等分析,这里归纳下其中一些重要的药物和他们的靶点。 药物 属性 靶点作用…