药资讯 - 药时代DrugTimes

原创作品

心衰再升温：拜耳扩充非奈利酮的心衰试验到1.5万人，增加3项3期临床试验……

2023年9月4日 1.4K0
原创作品

FTC对安进这场声势浩大的诉讼，原来只是「吓人」？

2023年9月4日 6330
药时代汇编

8月，23家药企宣布裁员！

2023年9月4日 7320
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两项法案的对峙！拜登的法令又摊上事了……

2023年9月4日 5530
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浅析附条件批准新规征求意见——新药临床审批或再收紧？

2023年9月1日 19.1K0
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首个！RNAi 癌症疗法领域的 I 期临床试验取得积极结果！

2023年9月1日 7510
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降低早期 ALK 阳性 NSCLC 患者疾病复发风险！Alecensa三期临床试验结果披露

2023年9月1日 1.0K0
新闻稿专区

头部Biopharma复宏汉霖发布上半年业绩报告，“研产销”一体化优势明显

2023年8月31日 9.3K0
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持续壮大，诺和诺德5.12亿美元收购Embark Laboratories

2023年8月31日 6730
原创作品

默沙东「可乐组合」启示录

2023年8月30日 1.4K0

勃林格殷格翰2025H1财报：收入140亿欧元
2025年7月25日
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2025年7月24日，勃林格殷格翰公布了2025年上半年财务业绩，集团净销售额140亿欧元（约合164.7亿美元），同比增长6.3%。收入增长主要得益于人用药品业务（113亿欧元）和动物保健业务（26亿欧元）
欧盟批准了强生公司两个创新药DARZALEX®（达雷妥尤单抗）和IMBRUVICA®（依鲁替尼）
2025年7月25日
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2025年7月23日，欧盟批准了强生公司两个创新药，有望改变多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤患者的治疗格局。DARZALEX®（达雷妥尤单抗）皮下注射剂作为首个获批用于治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤（SMM）的药物。另一项批准是IMBRUVICA®（依鲁替尼）获批作为首个靶向治疗方案，用于治疗先前未接受治疗、且符合自体干细胞移植（ASCT）条件的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
维立志博（9887.HK）正式于香港交易所主板上市
2025年7月25日
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2025年7月25日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”）在香港交易所主板正式挂牌上市，股票代码为9887.HK，每股35港元，预计募集资金总额可达1.89亿美元（含绿鞋）。此次IPO招股引入基石投资者9席，共认购6900万美元(约5.42亿港元)，包括正心谷资本、高毅、OrbiMed、TruMed、腾讯、易方达、睿远、SAGE和汉康资本。摩根士丹利、中信证券（香港）为公司联席保荐人。
根据公司策略，此次募集的资金将主要用于：临床阶段候选药物正在进行及计划进行的临床开发及监管事务；提升临床前资产、扩展现有管线及优化技术平台；提升产能及候选药物获批销售后的商业化等用途。
维立志博创始人、董事长、CEO康小强博士表示：港交所上市是公司从实验室走向全球资本市场的重要里程碑，标志着我们以创新为引擎的国际化征程全面提速。十三年来，我们使命不渝，始终以‘成为肿瘤免疫疗法的全球领导者’为理想目标。站在新起点，我们将守治病初心，持创业锐气，深化全球战略，加速革命性疗法的开发和商业化，让更多创新成果从实验室转化为患者可及的治疗方案，为全球患者提供改变人生的治疗方法。
只需每晚一片减少打呼噜！潜在“first-in-class”口服疗法达3期临床主要终点
2025年7月24日
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2025年7月24日，Apnimed公司宣布，其潜在“first-in-class”口服候选药物AD109在第二项关键性3期临床试验LunAIRo中达成主要终点。患有轻度、中度和重度阻塞性睡眠呼吸暂停症（OSA）成人患者在接受每日睡前一次AD109治疗后，其OSA症状获得显著改善。Apnimed计划于2026年初向美国FDA递交AD109的新药申请（NDA
阿斯利康双抗III期临床成功
2025年7月24日
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2025年7月24日，阿斯利康宣布针对成人全身型重症肌无力（gMG）患者的Gefurulimab双结合纳米抗体，在PREVAIL三期临床试验中展现出显著疗效，为患者带来了功能性日常活动能力的统计学意义和临床意义上的改善

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