2024年11月，维立志博与Aditum Bio基于LBL-051成立Oblenio Bio时，行业还在讨论NewCo模式能否真正跑通。如今，答案已日渐明朗。
2026年6月25日，Oblenio宣布完成超额认购6200万美元B轮融资，由Pfizer Ventures领投，Deep Track Capital、GV及创始投资人Aditum Bio共同参与。这一里程碑不仅会显著推进LBL-051的临床开发进程，还是资本市场用真金白银对中国创新资产进行的公开投票。
Oblenio的唯一资产LBL-051，是一款CD19/BCMA/CD3三特异性T细胞衔接抗体。相比于单靶点或双特异性抗体，三特异性设计的优势在于覆盖更全、清除更深。该免疫重置策略旨在帮助难治性自身免疫疾病患者实现长期无药缓解。
在2026年欧洲风湿病学大会（EULAR 2026）上，Oblenio公布的临床前数据给出了有力支撑。
在非人灵长类动物模型中，LBL-051通过阶梯剂量给药实现了外周血及组织B细胞和浆细胞的完全清除，恢复期出现未成熟非记忆性B细胞。这一免疫学特征与临床上实现长期无药缓解的自身免疫疾病患者观察结果一致。
更关键的是安全性信号。研究显示，即使在较高暴露水平下，治疗未引发细胞因子释放综合征（CRS），这是T细胞衔接器类药物最核心的安全隐患。同时，外周血免疫球蛋白呈剂量依赖性下降，与浆细胞清除的效应一致。疗效清晰、安全性可控，这组数据为LBL-051进入临床提供了扎实的底气。
支撑LBL-051的，是维立志博的LeadsBody™平台。该平台的核心能力在于对CD3靶向T细胞衔接器进行多种分子设计修改，包括调节CD3亲和力、控制细胞因子释放特征等。LBL-051的CRS数据恰恰验证了这一平台在安全性调控上的价值。而其价值正被维立志博更多管线所验证：PD-L1/4-1BB双抗LBL-024已获NMPA突破性疗法认定和FDA快速通道资格，LBL-007已推进至晚期临床阶段。
随着B轮完成，维立志博创始人、董事长兼首席执行官康小强博士将担任Oblenio董事会观察员。这一安排的意义超越了象征层面，作为原研方代表深度参与NewCo治理，确保了技术源头的持续话语权，也意味着维立志博并非简单的“卖青苗”，而是以技术输出+股权绑定的方式深度嵌入全球创新链条。
作为LBL-051的原研方，维立志博也将继续为Oblenio提供技术支持，并在LBL-051推进全球临床开发和商业化进程中将有权获得里程碑付款及销售分成。
参考资料：
1.https://mp.weixin.qq.com/s/97O9ydtvcouRNrV3Cxhpcw
2.其他公开资料
本篇文章来源于微信公众号: 药时代
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