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Anti-GDF15全人源抗体项目简介
项目名称:Anti-GDF15全人源抗体(3个候选分子)寻找licensing/NewCo合作机会
核心亮点:候选抗体性能对标辉瑞处于3期临床的Ponsegromab,已完成临床前核心验证,具备快速推进IND-enabling的条件,可作为Ponsegromab的替代/补充/联用分子,适配多适应症布局。
分子特性:
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全人源抗体结构,降低免疫原性风险,提升临床应用安全性;
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与Ponsegromab性能相当,具备高亲和力、高特异性、良好的稳定性及溶解性;
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体外及体内功能验证通过,初步筛选中可与Ponsegromab竞争结合,提示结合表位相近;
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3个候选分子均已完成临床前核心评价,随时可启动IND-enabling研究。
适应症潜力:覆盖肥胖/超重、肿瘤恶病质、心衰、代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)等多个高价值领域,契合跨国药企代谢、肿瘤管线布局需求。
潜在价值:靶点已被Ponsegromab充分验证,其目前已进入癌症恶病质适应症3期临床试验,早期数据显示可有效改善患者体重、减轻肌肉消耗,此前II期临床已达到主要终点,研究结果发表于《新英格兰医学杂志》,同时针对心力衰竭适应症的II期临床研究正在推进中。我方候选分子成药性明确、性能对标Ponsegromab,且已达IND-ready阶段,可大幅缩短研发周期、降低研发风险,快速补充企业管线布局,作为Ponsegromab的替代、补充或联合用药分子,与其适应症拓展需求相匹配。
合作模式:寻求授权引进、联合开发等合作,可快速推进全球临床及商业化落地。
联系方式:请联系药时代BD团队 (BD@drugtimes.cn)。非保密性简介资料可立即提供审阅。衷心感谢!
项目简介
项目代号:DT-20260227-GDF15
项目名称:Anti-GDF15全人源抗体(3个候选分子)寻找icensing/NewCo合作机会
适应症:肥胖/超重、肿瘤恶病质、心衰、代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)等多个高价值领域
药物类型:单抗
靶点:GDF15
MOA:抑制剂
产品阶段:可即可启动IND-enabling
项目亮点:
1. 全人源抗体结构,降低免疫原性风险,提升临床应用安全性;
2. 与Ponsegromab性能相当,具备高亲和力、高特异性、良好的稳定性及溶解性;
3. 体外及体内功能验证通过,初步筛选中可与Ponsegromab竞争结合,提示结合表位相近;
4. 已提交专利申请,确保优先权,为全球知识产权保护奠定基础
合作需求:license-out、NewCo等
如果贵公司对该项目感兴趣,欢迎立即联系药时代BD团队!



本篇文章来源于微信公众号: 创新药时代
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