药时代BD-066项目 | 抑郁症领域每日一次口服缓释剂寻求中国合作伙伴

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药时代BD-066项目 | 抑郁症领域每日一次口服缓释剂寻求中国合作伙伴
目前,抑郁症在全球范围内都是一种普遍存在的疾病。根据世界卫生组织的统计数据,全球有3.4亿人患有抑郁症【1】。抑郁是一种严重的精神疾病,表现为长期的情绪抑郁、丧失兴趣和喜欢的事物、自我评价下降、自我否定、对未来失望、注意力难以集中等症状,严重者甚至会影响食欲和睡眠,导致营养不良和免疫力下降,增加患病和死亡风险。长期处于抑郁状态会对神经、内分泌系统、免疫系统和心血管系统等产生负面影响,加重病情。
近年来,随着抑郁症患者数量的增加和心理健康意识的不断提高,对重度抑郁的研究和治疗也受到越来越多的关注。目前,抑郁症的治疗包括心理治疗和药物治疗。治疗药物主要为SSRI类和SNRI类,但它们都存在一些缺陷和不足:
SSRI类药物的主要不足为耐药性问题,长时间使用容易产生耐药性,导致药效下降。此外,部分患者使用SSRI类药物可能会出现性功能障碍、失眠、头痛、恶心等副作用。
SNRI类药物的不足在于使用时容易出现口干、失眠、头痛、便秘等副作用,同时对多巴胺的影响也可能引起焦虑等问题。
曲唑酮(Trazodone)作为一种其他类型的抗抑郁药物,属于异噁烷二酮类化合物,可通过选择性抑制5-HT再摄取来增加5-羟色胺在突触中的浓度,并且有轻微的阻止去甲肾上腺素重吸收的作用,从而有利于提高情绪稳定性和抑郁的缓解。除了抗抑郁作用,曲唑酮还具有镇静、催眠、抗焦虑、抗失眠等作用。与其他抗抑郁药物相比,具有一些特定的优点
与SSRI类和SNRI类抗抑郁药物相比,曲唑酮的安全性更高,副作用更少,可减少体重增加和性功能异常的副作用。
对于抑郁症合并失眠症状的患者来说,曲唑酮的镇静作用可以帮助改善睡眠质量。
起效时间较短,通常在开始治疗后几天就能感受到效果。
由于原始剂型的曲唑酮起效快,会导致高度镇静和嗜睡,因此有企业设计了改良型口服缓释剂,该剂型可减少90%的嗜睡反应,可以避免SSRI药物治疗中出现的体重增加、性功能异常等副作用。因此,患者依从性更好。与标准疗法相比,安全性更高,有效性更强该药物现已完成制剂开发、API验证和BE预试验,计划12个月内在美国、欧盟提交申请,可能在美国、加拿大、英国、西班牙、德国和日本作为同类别第一款抗抑郁新药上市。该药拥有强大的知识产权保护,在美国和欧盟专利授权达2038项。
如果您对该项目感兴趣,可以通过以下内容了解更多信息,或者直接与我们取得联系,我们将高效推进您与项目方的合作!

项目简介

项目代号:DT20230426-066

药物名称抑郁症领域每日一次口服缓释剂寻求中国合作伙伴

药物类型:小分子

适应症抑郁症

产品阶段:已完成制剂开发、API 验证和 BE 预试验;计划在 12 个月内在美国和欧盟提交申请

专利情况:采用专有的口服药物递送技术

合作需求:寻找中国合作伙伴,负责在中国的开发和商业化

项目优势

1. 该产品是一款曲唑酮的新剂型,采用了专有的口服药物递送技术
2. 每天给药一次,将副作用降低,并且保留了起效快和临床有效的优势
3. 与其他抗抑郁药相比,该药可以减少失眠和日间镇静
4. 可以使医生给不同的患者更精准地给药,防止剂量倾泻的风险
5. 有可能在美国、加拿大、英国、西班牙、德国和日本作为同类别第一种抗抑郁新药上市
6. 强大的知识产权保护,在美国和欧盟专利授权达2038项
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请注明项目代号DT20230426-066

我们将与您详细探讨。谢谢!

联系人:Richard

电话:13817995747

微信:balance002

邮箱:bd@drugtimes.cn

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本篇文章来源于微信公众号: 药时代

发布者:haitao.zhao,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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