药时代BD-032项目 | CD80重组融合蛋白注射液寻求中国合作伙伴

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实体瘤是癌症的常见类型，由固定的组织细胞组成的肿瘤，通常以实心肿块的形式存在，生长在特定的组织或器官内，可能导致组织破坏、转移和侵袭、压迫神经等危害，并且其发病率和治疗效果因肿瘤类型、分期和个体差异而异。对于一些晚期或难治性的实体瘤，其治疗效果不佳，死亡率较高。

CD80靶点在肿瘤治疗中具有重要作用，通过与T细胞上的CD28受体相互作用，形成CD28/CD80共刺激信号，CD80能够激活T细胞并增强其攻击肿瘤细胞的能力。这种共刺激信号对于促进免疫细胞对肿瘤的识别和攻击具有关键作用，有助于提高免疫治疗的疗效，如PD-1/PD-L1抗体治疗或CTLA-4抗体治疗。其中双重PD-L1/CTLA-4检查点抑制剂是一类新型的免疫疗法，旨在通过同时抑制PD-L1和CTLA-4通路来增强免疫系统对肿瘤的攻击能力，从而有效地激活和增强患者的免疫系统，这种治疗策略在一些晚期或难治性癌症的治疗中表现出了显著的疗效，被广泛研究和应用。

现有企业研究开发了CD80重组融合蛋白注射液，适应症为多种实体瘤。该药物为首创PD-L1依赖性、CD28共刺激因子的PD-L1/CTLA4双重检查点抑制剂，抗肿瘤机制明确，已申请美国专利（正在审查中）。该项目已获批IND，目前正在开展I期临床试验。据了解，该款产品是国内首个CD80 Fc融合蛋白类产品，目前国际上仅有一款同类产品处于临床I期研究阶段，国内尚没有厂家申报，有望成为同靶点全球首创(First-in-Class)产品。

如果您对该项目感兴趣，可以通过以下内容了解更多信息，或者直接与我们取得联系，我们将高效推进您与项目方的合作！

项目简介

项目代号：DT20221027-032

药物名称：CD80重组融合蛋白注射液

药物类型：融合蛋白

适应症：多种实体瘤

产品阶段：IND已获批，目前开展I期临床试验中。

专利情况：美国专利正在审查中

合作需求：希望转让中国/全球权益

项目优势

1. 药物靶点抗癌作用机制明确

2. 两种动物模型(MC38，CT26)中的体内疗效优异