药时代团队的报道中，经常提及c-MET这一经典靶点。我们对c-MET相关流行病学，作用机制，获批药物均有过追踪。基于清晰的作用机理，喜人的研究进展，我们对c-MET赛道也产生了浓厚的兴趣。
功夫不负有心人，我们发现了一款高选择性、高活性的c-MET抑制剂。该产品处于临床Ib期，对c-MET酶活性抑制效果与特泊替尼相当，在多种体内肿瘤药效模型的头对头研究中，相比特泊替尼药效更优。该产品在NSCLC患者中获得了初步的疗效数据，总体ORR为49%，DCR为87.2%。
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项目简介
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