药时代BD-116项目 | 高活性、高选择性潜在BIC的c-MET靶向小分子抑制剂寻求合作

全球首款siRNA药物已成“弃子”,上市才五年,就被里外嫌弃,siRNA龙头的下一步怎么走……

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药时代团队的报道中,经常提及c-MET这一经典靶点。我们对c-MET相关流行病学,作用机制,获批药物均有过追踪。基于清晰的作用机理,喜人的研究进展,我们对c-MET赛道也产生了浓厚的兴趣。

功夫不负有心人,我们发现了一款高选择性、高活性的c-MET抑制剂。该产品处于临床Ib期,对c-MET酶活性抑制效果与特泊替尼相当,在多种体内肿瘤药效模型的头对头研究中,相比特泊替尼药效更优。该产品在NSCLC患者中获得了初步的疗效数据,总体ORR为49%,DCR为87.2%。

受项目方委托,我们正为该产品寻找中国/全球权益合作伙伴。您可以通过以下信息更多地了解项目,也欢迎直接与我们取得联系。我们将帮助您与项目方取得联系,力求更快、更好地推进双方的合作!

项目简介

项目代号:DT20231130-116
项目c-MET靶向小分子抑制剂
药物类型:小分子
适应症NSCLC、HCC、胃癌、结直肠癌
产品阶段:临床Ib期
合作需求:中国/全球权益或者联合开发

项目优势

1. 高活性和高选择性的 cMET 小分子抑制剂;
2. 与特泊替尼 (Tepotinib) 相比,显示出更好的体外活性;
3. 在多种体内肿瘤药效模型的头对头研究中,相比特泊替尼药效更优;
4. 化学和制药 CMC 开发成熟,成药性潜力大
5. 目前在1b期扩展研究阶段,显示出良好的安全性和初步疗效信号

 

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如果您对该项目感兴趣,欢迎与我们联系!

请注明项目代号DT20231130-116

我们将与您详细探讨。谢谢!

联系人:Richard

电话:17821449819

微信:DrugTimes_BD

邮箱:qi.yang@drugtimes.cn

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本篇文章来源于微信公众号: 药时代

发布者:haitao.zhao,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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