药时代BD-012项目 | 高亲和力、高效能CD24靶向单克隆抗体

Project ID: DT20220511-012
Contact:qi.yang@drugtimes.cn

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纵观人类发展的历程,既是科学不断进步的过程,也是与疾病不断抗争的过程。在过去50年中,药物研发先后经历了“抗生素时代”,“慢病药时代”以及“抗肿瘤药时代”。

进入21世纪,抗肿瘤药进入了快速发展期。在2001年,诺华的格列卫(伊马替尼)成功上市,促进了抗癌药向精准、靶向的方向转变,因而迎来了更多的替尼类药物。

不过,随着“耐药突变”对替尼类药物带来的挑战,肿瘤免疫疗法因广谱性和持久性吸引到了科学家的目光。以PD-1和CAR-T为代表的IO(免疫肿瘤学)疗法在过去10年得到了飞速发展。

免疫疗法的出现,可以说是改变了肿瘤治疗的格局,让“晚期癌症不可治”的结论成为了历史。目前免疫疗法的发展可谓是百花齐放,百靶竞技,百药争先。药时代此次为大家分享的项目就是一个新颖的肿瘤免疫疗法,希望通过我们的努力,让抗肿瘤药物发展更快一点,同时帮助到更多的患者。

项目简介

项目代号:DT20220511-012

靶点:CD24

药物类型:单克隆抗体

适应症肿瘤

产品阶段:PCC

专利布局:全球专利(专利期长)

合作需求:寻找合作伙伴转让中国/全球权益

资产亮点

1.自主研发,拥有全球权益且专利期长

2.高亲和力高结合效能,并且阻断效果明显

3.具有FIC潜力,目前没有靶向CD24的药物上市

4.靶点新颖,赛道不内卷

5.体内单药抗瘤明显

6.具有与PD-1联用的潜力

关于靶点

癌症细胞通常会在细胞表面表达“不要吃我”信号来躲避免疫系统,如PD-1、CTLA-4和CD47。CD47虽然是最近才发现的一种信号蛋白,已有药物进入临床试验阶段。作为一种与CD47类似的信号蛋白,CD24可以通过与巨噬细胞表明的Siglec-10结合,激活SHP-1/SHP-2介导的抑制性信号通路。研究表明,通过阻断CD24与Siglec-10的结合,免疫细胞可以被激活并杀伤癌细胞。

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如果您对该项目感兴趣,欢迎与我们联系!

请注明项目代号DT20220511-012

我们将与您详细探讨。谢谢!

联系人:Will

电话:13651980212

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本篇文章来源于微信公众号:药时代

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