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药时代BD-087项目 | 高安全性、高选择性第三代非共价BTK抑制剂寻求合作

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【重磅录像】颜宁：“AI在结构生物学中的未达之地”

药时代BD-087项目 | 高安全性、高选择性第三代非共价BTK抑制剂寻求合作
白血病和淋巴瘤是严重的血液系统恶性疾病，可导致血液异常，免疫系统受损，易感染和出血倾向。淋巴瘤的发病率相对白血病更高，尤其是霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。这些疾病均会给患者带来巨大的身心危害，严重威胁着患者的生命和生活质量。
布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）主要存在于造血细胞，特别是在B细胞中表达，是治疗涉及B细胞活化的各种疾病的重要靶点之一。BTK抑制剂是前景广阔的小分子靶向创新药，已被广泛应用于多种类型的白血病和淋巴瘤的治疗中，尤其在慢性淋巴细胞白血病（CLL）和边缘区淋巴瘤（MCL）的治疗中表现出较好的疗效。
一、二代BTK抑制剂已经在治疗白血病、淋巴瘤等疾病方面取得了显著成功。这些药物高效抑制B细胞和巨噬细胞的活化，阻断癌细胞的增殖，且口服给药方便患者，为患者带来了希望和改善预后的可能性。但一二代BTK抑制剂仍存在脱靶和耐药、选择性和安全性问题。在这一趋势下，可克服耐药性的三代非共价BTK抑制剂，引起全球研发热潮。
现有企业研究开发了新一代第三代非共价BTK抑制剂，能克服C481突变耐药，避免脱靶效应和耐药性突变问题，提供更高的选择性和安全性。适应症为白血病、淋巴瘤。
如果您对该项目感兴趣，可以通过以下内容了解更多信息，或者直接与我们取得联系，我们将高效推进您与项目方的合作！

项目简介

项目代号：DT20230524-087

药物名称：BTK抑制剂

靶点：BTK

药物类型：小分子

适应症：白血病、淋巴瘤

产品阶段：临床前

合作需求：项目授权或联合研发

项目优势

1. 第三代BTK可逆抑制剂，克服C481突变耐药，避免脱靶效应和耐药性突变问题，提供更高的选择性和安全性。
2. 弥补现有BTK抑制剂的局限性，为血液恶性肿瘤和免疫系统疾病患者提供新的治疗希望。
3. 中国BTK抑制剂市场迅速增长，预计2025年增长到人民币103亿元。
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如果您对该项目感兴趣，欢迎与我们联系！

请注明项目代号：DT20230524-087

我们将与您详细探讨。谢谢！

联系人：Richard

电话：13817995747

微信：balance002

邮箱：bd@drugtimes.cn

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本篇文章来源于微信公众号: 药时代

发布者：haitao.zhao，转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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