药时代BD项目-110项目 | 高活性抗SIRPα单克隆抗体寻求合作

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晚期肿瘤是癌症的高级阶段，常伴有剧烈疼痛、营养不良、体力衰竭、免疫系统受损等。治疗困难，可能减寿且给家庭社会带来沉重负担。早期筛查和预防至关重要。SIRPα/CD47信号通路在晚期肿瘤中扮演重要角色，主要表达在巨噬细胞表面，与其他细胞上的CD47结合后，可向巨噬细胞传递抑制性信号，抑制巨噬细胞对靶细胞的吞噬作用。高表达CD47肿瘤细胞向巨噬细胞发出“别吃我（Don’t eat me）”信号，来进行免疫逃逸。针对SIRPα/CD47的治疗策略旨在阻断这一信号通路，让免疫细胞能识别和摧毁肿瘤细胞。这种免疫疗法有望提高晚期肿瘤患者的生存率，减轻病症状，并降低治疗副作用，代表着巨大的治疗潜力，可为晚期肿瘤患者提供新的希望。

第一代靶向CD47的抗体在临床上已显示出可观的药效，但同时也出现了由于CD47抗体与表达CD47的红细胞结合带来的安全问题，如贫血症、血小板减少症等。相比CD47的广泛表达，SIRPα主要表达于神经元和髓系细胞表面。因此靶向SIRPα来实现阻断“别吃我”信号通路，同时通过FcR通路激活巨噬细胞，“双管齐下”触发有效的肿瘤吞噬作用，使得SIRPα抗体更有望为临床带来获益。

现有企业研究开发了SIRPα/CD47双抗，适应症为晚期肿瘤，目前处于临床前PCC阶段。现为该产品寻找全球权益转让或者联合开发。药时代现将此项目详细信息发布如下，希望为项目方找到合适的合作伙伴，共同推进该项目更快、更好地发展！

项目简介

项目代号：DT20231017-110

项目名称：高活性抗SIRPα单克隆抗体

药物类型：单抗

适应症：晚期肿瘤

产品阶段：临床前PCC

合作需求：全球权益或者联合开发

项目优势

1.与SIRPα具有强结合活性

2.与活化或者未活化T细胞都显示弱结合，且不影响T细胞增殖活性

3.与同类型SIRPα抗体相比，显示出更优的疗效