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VEGF是一种血管内皮细胞生长因子，这种因子的过量表达会影响多种眼病的发生、发展。抑制或减少VEGF在眼内的浓度，就可抑制疾病的进展，达到治疗的作用。
黄斑变性被称为“不死的绝症”，在VEGF靶向药物出现之前，世界各国对它的治疗手段都很有限。VEGF抑制剂在眼科领域的应用，彻底改变了黄斑变性的治疗现状，目前也是治疗黄斑变性的首选方法。
在发现VEGF抑制剂的市场潜力后，多家企业开始布局该赛道。不久前，药时代BD团队欣喜地发现一款人源化VEGF单抗项目，拟开发适应症包括nAMD、DME、BRVO-ME、CRVO-ME、pmCNV。多个适应症已经进入 Phase III（包括国际多中心临床）。
秉承着“聚焦新药研发，荟萃行业精华，分享交流合作，共筑健康天下”的宗旨，我们将项目推荐给大家。也希望为项目方找到合适的合作伙伴，共同推进该项目更快、更好地发展。您可以阅读以下内容了解更多项目信息。
如果您对该项目感兴趣，欢迎随时与我们联系。我们将高效地推进您与项目方的合作。
项目简介
项目代号：DT20221107-038
药物名称：VEGF靶向III期眼病蓝海项目
药物类型：抗体
靶点：VEGF
适应症：nAMD、DME、BRVO-ME、CRVO-ME、pmCNV
产品阶段：临床III期
专利布局：中国授权（2035年到期）
作用机理：与贝伐珠单抗具有相同的序列和机理
项目亮点：多个眼科适应症进入到临床III期（包括国际多中心III期临床）
合作需求：产品授权（国内、海外）
项目亮点
全人源单抗，亲和力强，选择性高：0.2mL/5mg
疗效已在动物身上验证：相同剂量下，荧光透过面积和视网膜厚度的改善情况与Avastin或Lucentis相似
药代动力学研究充分：给药后快速分布眼球组织，4-24h达峰，绝对生物利用度65.2%
风险可控：与贝伐珠单抗有相同的氨基酸序列，疗效良好，安全性与同类已上市产品类似甚至更优
进度较快：对于BRVO-ME适应症，临床进度位于全球第二，中国第一（中国唯一一款进入临床3期的BRVO-ME项目）
未满足的临床需求：眼内新生血管的形成是多种眼病的共同病理原因，针对性治疗药物少
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请注明项目代号：DT20221107-038
我们将与您详细探讨。谢谢！
联系人：Richard
电话：13817995747
微信：balance002
邮箱：bd@drugtimes.cn
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发布者：haitao.zhao，转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权
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