人们往往把风险投资作为预示企业未来发展前景的风向标。
生物技术公司作为投资界的热门领域，某种程度上说，也引领着资本市场发展的趋势。不难看出，能够进入这一榜单的药企在其研发领域方面都非常具有代表性， 主要包含mRNA技术、细胞疗法、me too创新药、神经科学、新冠主题、实体瘤、永生主题、AI制药 ，这些都是生物技术研发当下最热门的领域。
2020年，私募融资达到了新高度后，这使得2021年的融资门槛变得异常高。面对这种挑战，投资者们选择了“偷偷练肌肉”，比2020年的增长纪录还要提高26%。这一增长是令人难以置信的跳跃。根据生物医药行业媒体Evaluate Vantage的年终报告，2021年，该行业的年轻公司获得了285亿美元的现金。
虽然2021年的融资成绩令人瞠目，但当你开始深入挖掘时，它们就稍微不那么乐观了。在2021年第一季度融资的强劲势头后，融资的次数和累计筹集的资金数量每个季度都在减少。一些风险投资家也承认，经济放缓并不全是坏事，市场显示的投资热情变得更理性了。 受新冠肺炎疫情的影响，生物技术是否对投资者仍具有吸引力？2022年拭目以待。
Abogen Biosciences（艾博生物科技有限公司）
融资：8月C系列融资7亿美元
投资者 ： 淡马锡、景顺发展市场基金、正心谷资本、高瓴创投、云锋基金、礼来亚洲基金、博裕投资、启明创投、弘晖资本等其他投资者。
自上市以来，Abogen已经筹集了超过10亿美元，这使其mRNA冠状病毒疫苗得以进入3期试验。 近年来，mRNA疫苗的开发非常受欢迎，Abogen也不例外。这家中国企业成立于2019年1月，专注于信使核糖核酸（mRNA）药物研发的临床期创新型生物医药公司，拥有业界领先并具有自主知识产权的mRNA和纳米递送技术平台。 mRNA药物应用前景广阔，技术壁垒高。ARCoVaX是艾博生物、沃森生物（Walvax）和军科院军事医学研究院合作研发的一款新冠mRNA疫苗，该疫苗是国内首个获批开展临床试验的mRNA类产品。 对于去年关注风险投资的人来说，Abogen Biosciences位居榜首并不奇怪。2021年4月，该公司完成6亿元B轮融资。2021年8月该公司宣布，完成总额超过7亿美元的C轮融资，继续为冠状病毒疫苗ARCoV提供资金。2021年11月，该公司在C轮+融资中又筹集了3亿美元。全年总计融资10亿美元。 2021年7月在墨西哥、印度尼西亚、尼泊尔和中国的28000人中启动了一项安慰剂对照的Ⅲ期临床试验。2021年9月，新冠mRNA疫苗国际多中心3期临床启动。原计划是ARCoV在2021年底进入市场，但显然没有实现，最近的数据显示，该疫苗预防奥密克戎变异的能力有一些结果不太理想 到目前为止，该疫苗仍未在世界任何地方被批准使用，但仍在做国际多中心3期试验。冷链运输一直是mRNA扩大使用的一个问题，艾伯生物mRNA疫苗的一个关键优势就是，可以在常温下保存7天，有望缓解可及性的问题。Abogen及其合作伙伴表示，他们准备每年生产4亿剂疫苗，并计划在可能批准时增加产能。
ElevateBio
融资：3月C系列融资5.25亿美元
投资者： Matrix Capital Management、软银愿景基金2、富达管理研究公司、MPM资产公司、F2 Ventures、Redmile Group、EcoR1 Capital、Samsara BioCapital、The Invus Group、艾默生集团、Surveyor Capital （一家Citadel 旗下的公司）、测量师资本公司（一家城堡公司）、EDBI、Vertex Ventures、伊藤忠商事和一家大型保险公司。
过去一年ElevateBio 的一个新改变是任命了一名BaseCamp董事长。
ElevateBio成立于2019年，重点关注免疫疗法、再生医学和基因疗法，致力于打造下一代细胞和基因疗法BaseCamp平台，为基因和细胞疗法开发公司提供资金、研发基地及药物开发和商业化。 自2019年5月以来，ElevateBio已投资了三家公司：AlloVir，HighPass和LifeEDIT Therapeutics。其中，AlloVir开发的细胞疗法称为病毒特异性T细胞（VST）疗法，其主要产品：ALVR105（Viralym-M）、ALVR106、ALVR109，均取得较好进展；HighPassBio的主要产品是一种针对HA-1表达肿瘤的工程化T细胞受体（TCR）疗法，旨在治疗和预防 造血干细胞移植（HSCT）后的白血病复发。Elevatebio通过收购LifeEDIT得到了其专利，进一步加强其多样化的基因组编辑酶平台。 2020年B轮融资1.7亿美元后，2021年C轮融资5.25亿美元获得了三倍的资金。该公司计划用这笔资金扩大其平台和生产能力，并促进合作伙伴关系。 2021年6月，在收购Life Edit之前，Elevate与Abata Therapeutics签署了一项协议，后者是一家由Elevate资助的生物技术公司，专注于研发针对自身免疫疾病的T细胞疗法。两家公司依靠Elevatebio BaseCamp进行疗法的开发，共同部署一项专有流程来分离、设计和扩展成熟的胸腺衍生的Treg细胞。与源自外周的诱导Tregs不同，这种Treg能够抵抗促炎症反应的启动。 除了融资，Elevate还得到了来自投资者中的两名新的董事会成员：Matrix Capital Management高级董事总经理Karan Takhar和软银投资顾问公司高级管理合伙人Deep Nishar。今年年初，Elevate在其创新中心BaseCamp增加了一位董事长。 Elevate的平台集中于基因编辑、诱导多能干细胞以及细胞和蛋白质工程。到目前为止，该公司已经将其研究应用于AlloVir公司的干细胞移植治疗和HighPass公司的治疗，以防止白血病复发，以及在麻省总医院和波士顿儿童医院的几个项目。
EQRx
融资：1月B系列融资5亿美元
投资者： GV（formerly Google Ventures）、Arch Venture Partners、Andreessen Horowitz、Casdin Capital、Section 32、Nextech、Arboretum Ventures和其他未披露的投资者。
在FDA拒绝礼来公司的PD-1药物Tyvyt后，对EQRx的两款同类型产品在不进行额外临床试验的情况下获得批准的可能性，投资者持悲观态度。 EQRx于2020年初在美国成立，主打me too策略，致力于让更低价格的创新药物在美国市场快速可及。EQRx管线虽多达10项，支撑EQRx近40亿美元估值的主要是两款国产me too类创新药：从基石药业引进的PD-L1舒格利单抗，以及从豪森药业引进的EGFR-TKI抑制剂阿美替尼。这两款药已经得到三期临床数据充分验证。 2020年1月份成立至今，EQRx已经完成了A、B轮融资，融资额达7亿美金；2021年8月9日，EQRx与特殊目的收购公司CM Life Sciences III, Inc.共同宣布，双方已就业务合并最终协议达成一致，合并后CM Life Sci-ences III 将更名为“EQRx, Inc.”，并在纳斯达克全球市场上市。 这一合并为EQRx进一步吸引13亿美元资金。截至2021年底，EQRx拥有17亿美元的资金，有足够的现金处理更多的数据需求。 EQRx仍期待在今年下半年向FDA申请批准其主要候选药物，即EGFR酪氨酸激酶抑制剂和PD-L1检查点抑制剂。市场情绪的转变，受到FDA对礼来公司试图基于中国产生的3期数据的PD-1抑制剂Tyvyt态度的影响。投资者已开始对其在没有进一步进行临床试验的情况下获得批准的可能性失去信心。该股已下跌超过50%，投行杰富瑞的分析师认为，EQRx的上市时间可能会推迟两年左右。 FDA拒绝Tyvyt申请的一些原因，比如它依赖中国数据，以及不愿在现有产品所涵盖的治疗领域显示监管灵活性，这些因素可能也适用于EQRx的领先候选产品。不过，EQRx正在推进，首席医师Eric Hedrick医学博士，在今年3月份告诉投资者，“目标是解决该机构的重点领域，关于在美国批准除美国之外的单一国家数据。” 2022年3月24日，由端到端人工智能 (AI) 驱动的临床阶段药物研发公司英矽智能（Insilico Medicine ) 宣布，已与致力于为患者开发和提供低价新药的制药公司EQRx宣布达成战略合作，共同推进人工智能驱动的多靶点药物研发和商业化。
Neumora
融资：10月A系列融资5亿美元
投资者： Arch Venture Partners，Alexandria Venture Investments，Altitude Life Science Ventures，安进公司，Catalio Capital Management，F-Prime Capital，Invus，Logos Capital，Mubadala Capital，Newpath Partners，Polaris Partners，re.Mind Capital、软银愿景基金2、Surveyor Capital、Waycross Ventures和其他未披露的投资者。
Neumora已经建立了一项针对脑部疾病的新方法的专项资金。 Neumora早在2019年就已成立。2020年以RBNC Therapeutics的代称作为隐身模式运作。最后组建而成的Neumora公司，由最初的Neumora，以及收购BlackThorn Therapeutics、Abelian Therapeutics、Syllable Life Sciences、Alairion四家初创公司合并而成。 2021年10月8日，Neumora Therapeutics公司宣布走出隐匿模式，将整合数据科学和神经科学，为包括抑郁症、阿尔茨海默病在内的大脑疾病开发精准疗法。同日，该公司还宣布与安进（Amgen）公司达成研发合作，获得安进公司的1亿美元股权投资和开发靶向酪蛋白激酶 1δ（casein kinase 1 delta）和葡萄糖脑苷脂酶的研发项目。这一合作也让该公司的融资数目总额超过5亿美元。 很少有生物技术公司像Neumora Therapeutics那样白手起家。目前，该公司的管线拥有8个设计神经科学前沿领域的药物，进展最快的两款产品是NMRA-140和NMRA-511，产品均是与专有的 Precision Phenotype ™配对，进行对神经精神疾病和神经系统退行性疾病的针对性精准药物开发。 其中，最有前景的NMRA-140，是一款kappa阿片受体拮抗剂，用于重度抑郁症患者的治疗，它的2期临床试验中已接近结束。Neumora的第二个临床阶段项目NMRA-511，是选择性V1aR拮抗剂作为焦虑症的治疗，正在1期开发中。以上两款药物都是Neumora通过收购BlackThorn Therapeutics公司获得。此外，还有一款在临床前针对组胺H1和5-HT2A受体的药物NMRA-094是通过收购公司Alairion获得。 在拥有了6个临床前候选药物后，Neumora上个月通过与范德堡大学的沃伦神经药物研发中心的协议增加了第7个候选药物到管线中。该交易使Neumora在全球范围内获得的M4毒蕈碱受体阳性变构调节剂项目的权利，该公司认为该项目在治疗精神分裂症方面具有潜力。
Laronde Therapeutics
融资：8月B系列融资4.4亿美元
投资者： Flagship Pioneering、T. Rowe Price Associates、Invus、加拿大养老基金投资公司、富达管理研究公司、BlackRock、Federated Hermes Kaufmann Funds和其他未披露的投资者。
Laronde希望在未来10年内开发出100种基于mRNA的新药物。 Laronde是Flagship Pioneering孵化的第50个生命科学平台，创立于2017年。在2021年8月，该公司与创始人“Flagship Pioneering”分离后筹集了4.4亿美元，致力于推动其特有的基于eRNA技术平台的circRNA药物研发，能够允许外源蛋白在体内表达的时间维系数周或者数月来治疗疾病。 Laronde首席执行官、Flagship Pioneering首席执行官兼合伙人Diego Miralles医学博士说，“筹集的资金反映了我们的雄心，我们想建立一家大公司，为此我们需要一大笔资金。”该公司希望在未来10年内开发100种基于mRNA的新药物的宏伟目标。 2021年5月Flagship Pioneering承诺向Laronde投资5000万美元，用于Laronde平台和新药管线的开发。Moderna公司和辉瑞生物科技公司成功推出的抗COVID-19的mRNA疫苗都为这项新技术平台铺平了道路。 这家公司在Flagship Labs设计了一种新型RNA——称为endless RNA，或eRNA。Miralles说，B轮融资包括来自该公司创始人的资金，将允许 Laronde扩大其eRNA平台，并同时开发多个项目。 那么，是什么让 Laronde的技术与众不同呢？eRNA™被专门设计为能够翻译程序化遗传密码和指导蛋白质表达，利用eRNA模块化编码区域实现不同的功能，再利用eRNA非编码区域来控制表达的稳定性、靶目标等。同时，eRNA使用未修饰的天然核苷酸构建，亦不会触发先天免疫反应。它具有持久性、非免疫原性、允许重复给药，并在配制和输送方面具有灵活性。 Laronde的创始首席执行官和董事会成员、Flagship Pioneering的合伙人Avak Kahvejian博士说，Endless RNA有潜力克服多种障碍，比如成本和复杂的应用环境，这些障碍以前限制了蛋白质疗法的应用。 2021年11月，该公司迎来两位行业领袖加入董事会：强生前副董事长、雅芳前首席执行官Sheri McCoy，肿瘤学家、Rubius Therapeutics制药经理人、总裁兼首席执行官Pablo Cagnoni博士。
Adagio Therapeutics
融资：4月C系列融资3.36亿美元
投资者： RA Capital Management、Redmile Group、Federated Hermes、Foresite Capital、ArrowMark Partners、Premji Invest、富达管理研究公司、奥博资本、Polaris Partners、 Mithril、GV、Population Health Partners、Adimab 和Omega Funds。
Adagio最近陷入困境，其创始人首席执行官Tillman Gerngross博士突然离职。 Adagio大张旗鼓地登场，有望为新老冠状病毒创造疗法。该公司在2020年被列入（Fierce Biotech’s 2020 Fierce 15）榜单。该公司致力于开发best-in-class的治疗冠状病毒的中和抗体，专注于发现、开发和商业化具有大流行潜力的传染病抗体解决方案。 2021年4月19日，Adagio Therapeutics宣布已完成由RA Capital Management牵头的3.36亿美元C轮融资。该笔资金专门用于支持其主要临床候选药物ADG20的持续研发。在这轮融资之后，该公司又在8月份进行了3.09亿美元的IPO。 但最近几个月以来，情况有些不妙。该公司创始人兼首席执行官Tillman Gerngross博士于今年2月突然辞职，当时该公司雄心勃勃的计划还未通过FDA的监管程序。根据该公司的声明，Gerngross“原则上同意辞职”。目前还不清楚到底发生了什么事。 但是Adagio并没有被甩下。领导权被移交给了首席运营官David Hering，他此前领导了COVID-19疫苗Comirnaty背后的辉瑞全球mRNA专营权。 最近，Adagio Therapeutics表示，在正在进行的用于预防和治疗COVID-19的肌肉注射药物adintrevimab（ADG20）的2/3期试验中，所有三个适应症的主要目标均达到了统计学意义。ADG20是首个在新冠病毒暴露前和暴露后预防和治疗中达到主要终点且具有统计学意义的单克隆抗体，并计划寻求美国紧急使用授权。
Sotio Biotech
融资：12月融资3.159亿美元
投资者： PPF集团
Sotio的生产主管表示，该公司将在美国进行CAR-T治疗临床应用。 2021年12月，PPF集团旗下的临床阶段免疫肿瘤学公司SOTIO Biotech宣布获得了2.8亿欧元（3.159亿美元）的融资，成为欧洲有史以来规模最大的单轮融资之一。这家成立已逾10年的公司由捷克投资公司PPF Group所有，已在其免疫肿瘤学领域的产品中积累了大量资金，尤其是其最成熟的候选产品。该笔融资将显著扩大和推进其临床管道，包括其主要资产SOT101（一种IL-15超级拮抗剂）和三个新的临床项目。 其中，三个临床项目将进入I期临床测试，包括SOT201，一种基于IL-15的免疫细胞因子；BOXR1030，一种基于专利技术的GPC3靶向CAR-T，旨在提高CAR-T疗法在肿瘤微环境中的疗效；SOT102，一种新一代Claudin18.2靶向抗体-药物结合物（ADC）。 SOT101是一种经皮下给药的IL-15超级激动剂，能激活先天性和适应性免疫应答，扩增活性NK细胞和T细胞的数量，达到杀伤肿瘤细胞的效果。这笔资金将用于通过两项多指标的2期临床试验推进SOT101：一项是针对黑色素瘤、鳞状皮肤癌和肾癌患者的单一疗法，另一项是在晚期/难治性实体瘤患者中，与默沙东的Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）联合治疗。 其中，该2期试验计划使用SOT101和标准剂量的Keytruda联合治疗多达300名患者，包括六种不同的适应症：二线非小细胞肺癌、一线和二线皮肤鳞状细胞癌、一线微卫星高不稳定结直肠癌、二线肝细胞癌、一线转移性去势抵抗性前列腺癌、与二线卵巢癌。 该公司还将利用这笔资金推动其他候选药物通过第一阶段，包括CAR-T疗法，希望这种疗法足以支持T细胞来治疗实体肿瘤。该公司表示，该试验将于2022年初开始。Sotio的生产主管在2021年10月表示，该公司将在美国进行CAR-T治疗临床应用。 胃癌和胰腺癌患者的1期剂量升级将于2022年3月开始，尽管官方还没有对此发表声明。最后，SOTIO计划在2022年年底之前，用其第一个基于IL-15的免疫细胞因子，使用PD-1抑制剂作为靶点，启动一项1期研究。
Altos Labs
融资：1月A系列融资2.7亿美元
投资者： Arch风险合作伙伴，未披露的投资者。
超级亿万富翁、亚马逊联合创始人Jeff Bezos 是Altos的投资者之一。 “年轻人的梦想是变得富有，有钱人的梦想是变得年轻。” Altos Labs 的目标是开发能够阻止或逆转人类衰老过程的延寿疗法。俄罗斯超级富豪尤里·米尔纳（Yuri Milner）、亚马逊创始人杰夫·贝索斯都投资了这家公司。在硅谷亿万富翁30亿美元的支持下，Altos Labs以高出正常薪酬10倍的价格签约了一支由众多诺贝尔奖获得者组成的研究梦之队。他们将于2022年春季在美国的两个实验室和英国的一个实验室开始工作。 Altos Labs愿景的核心是一种称为细胞重编程的程序，旨在逆转疾病、损伤和残疾。这是一种能使细胞恢复活力的方法，一些科学家认为这种方法可以扩展到使整个动物的组织和器官，使其恢复活力，最终延长人类寿命。 该公司众星云集的管理团队将由即将上任的首席执行官 Hal Barron医学博士领导。Hal Barron将于8月正式卸任葛兰素史克首席科学官职务，领导湾区初创公司Altos Labs。Barron曾在罗氏旗下的Genentech担任研发主管，后担任葛兰素史克首席科学官四年。 Altos的其他新任领导人包括美国国家癌症研究所的前主任Rick Klausner医学博士；GRAIL and Juno Therapeutics前首席执行官Hans Bishop；以及 Genentech前高级副总裁Ann Lee-Karlon博士。 Klausner和Bishop创立了Altos，组建了一个董事会，其中包括CRISPR的Jennifer Doudna博士、诺贝尔奖得主Frances Arnold博士和David Baltimore博士。 该公司的其他部门仍很神秘，具体的研究目标仍未确定。Altos的网站上只有一份新闻稿，称“知名投资者”出资30亿美元。已知的投资者包括Arch Venture Partners 和Jeff Bezos。 Altos将在旧金山、圣地亚哥和英国设立科学研究所，并配备了众多世界一流的首席研究员，分别由Peter Walter博士、Juan Carlos Izpisua Belmonte博士和Wolf Reik博士领导。诺奖得主Shinya Yamanaka博士担任Altos的高级科学顾问，负责监督Altos在日本的研究活动。 Barron在新闻稿中说，“从Shinya Yamaka以及他最初发现后的许多其他人的工作中可以清楚地看出，细胞拥有恢复活力的能力，可以通过重新设定细胞的表观遗传时钟，消除因无数压力源带来的伤害。这些见解，结合一些变革性技术的重大进步，启发Altos重新设想医疗，任何年龄的患者逆转疾病都是可能的。” Altos领先的抗衰老技术、豪华的团队阵容、高额的融资金额吸引了全球无数人的眼光，可谓是万众瞩目。
Sonoma Biotherapeutics
融资：8月B系列融资2.65亿美元
投资者： 汇桥资本集团、ArrowMark、Avidity Partners、Casdin Capital、Deep Track Capital、富达管理研究公司、Frazier Healthcare Partners、GV、 Janus Henderson Investors、Mirae Asset、 NS Investment、Osage University Partners、Piper Heartland Healthcare Capital和Vertex Ventures HC。
Sonoma的创始团队在免疫耐受和Treg生物学领域享誉世界。创始人之一Jeff Bluestone博士Bluestone还因发现新一代癌症免疫疗法CTLA-4靶点而闻名。 Sonoma Biotherapeutics专注于Treg细胞疗法的开发。自2019年成立以来，该公司已筹集了超过3.35亿美元。Sonoma的创始团队在免疫耐受和Treg生物学领域享誉世界。联合创始人Alexander Rudensky博士和首席科学官Fred Ramsdell共同发现了Treg发育和发挥功能的关键转录因子——FOXP3。Bluestone博士和Qizhi Tang博士则开创了自身免疫性疾病和器官移植中的过继性Treg细胞疗法。 Sonoma Biotherapeutics 于 2020 年 2 月获得 4000 万美元 A 轮融资，并在同年 9 月追加 3000 万美元融资。2021年，Sonoma Biotherapeutics公司股价飙升，从B轮融资中获得了2.65亿美元，几乎是第一轮融资的四倍。 Sonoma开创了Treg过继细胞疗法的先河，并与Teff调理疗法相结合，以促进各种自身免疫和炎症条件下的免疫耐受。Sonoma Biotherapeutics的平台和候选产品旨在通过补充调节性 T 细胞 （Treg）治疗和效应 T 细胞 （Teff）调节来恢复免疫系统平衡。该公司希望利用这些存在于每种组织类型中的免疫“哨兵”来治疗自身免疫和炎症疾病。 Sonoma表示，该公司正在开发针对具有高特异性靶向组织的调节性T细胞疗法。此外，它还旨在解决与炎症和过于活跃的免疫相关的效应T细胞抗性问题。通过配对调节性T细胞和效应T细胞，Sonoma相信它可以构建一个更持久的免疫反应。 过去两年筹集的超过3.3亿美元的资金应该会给该公司足够的空间来充实其早期的管线。目前，它的两个领先项目：SBT-77-7101是一种用于难治性类风湿关节炎的基于CAR的新型Treg细胞疗法；SBT-11-5301是一种Teff调理生物制剂，旨在帮助清除炎症环境，使Treg细胞疗法更有效。SBT-11-5301正被研究作为调理剂用于1型糖尿病的单药疗法，以及与公司Treg细胞治疗平台联合使用。 该公司的创始人包括前首席执行官和Parker 癌症治疗研究所所长Jeff Bluestone博士，他发现了CTLA-4受体的功能，这是癌症治疗的一个重要进展。FDA批准的百时美施贵宝的免疫疗法Yervoy针对的就是CTLA-4受体。
Insilico Medicine（英矽智能）
融资：6月A系列融资2.55亿美元
投资者： 华平投资集团、启明创投、兰亭投资、Eight Roads Ventures、礼来亚洲基金、创新工场、BOLD Capital Partners、Formic Ventures、百度风投、CPE、奥博资本、Mirae Asset Capital、B Capital Group、Deerfield Management、麦星投资、清池资本、President International Development Corporation、红杉资本中国基金和锐智资本。
Insilico的首个治疗方案于去年年底进入临床试验，用于肺纤维化患者。 作为一家中国AI药物研发公司，Insilico Medicine的核心技术是利用深度生成模型（deep generative models）、强化学习（reinforcement learning）、变换模型（transformers）和其他现代机器学习技术来生成具有特定属性的新分子结构、并预测临床实验结果以高效推进新药研发进程。 2014年创立以来，无论是入局时间，还是技术积累，亦或是布局深度，Insilico Medicine俨然已经成为AI制药赛道上的头部玩家。 2021年6月，Insilico Medicine获得2.55亿美元的巨额融资以来，这个由AI驱动的药物发现公司已经宣布在一系列适应症的不同疾病领域开展多项合作。与此同时，该公司一直在推出一系列用于临床的药物靶点和疗法，这一切都要归功于拥有充足的资金帮助Insilico候选药物进入人体试验。 在Insilico Medicine的合作方中，既包括辉瑞、强生、诺华、葛兰素史克、勃林格殷格翰、梯瓦制药等制药工业界的大佬，又不乏约翰霍普金斯大学、哥本哈根大学等在内的顶级研究型高校。 Insilico的人工智能平台扫描数以百万计的数据样本，为现有分子或容易生成的分子发现目标。该公司还开发了其他三款软件：专注于新靶点的PandaOmics、用于生成新分子的Chemistry42和预测临床试验成功率的InClinico。 PandaOmics在3月下旬的《Aging》杂志上进行了介绍，因为它有预测治疗阿尔茨海默症、帕金森症、肝硬化、类风湿关节炎等与年龄相关疾病的新药分子靶点的能力。 此后，Insilico公司与药物发现生物技术公司4B Technologies合作，致力于神经退行性疾病的治疗，尤其是肌萎缩侧索硬化症。另一项与华东医药的合作将着眼于不可治疗的癌症靶点。 与此同时，Insilico的首次治疗于去年年底正式进入诊所。该公司在2021年11月表示，澳大利亚的一名健康志愿者接受了ISM001-055，一种旨在治疗特发性肺纤维化的小分子抑制剂。 https://www.fiercebiotech.com/biotech/fierce-biotechs-top-money-earners-2021 仅供感兴趣的个人谨慎参考，非商用，非医用、非投资用。 文中图片、视频为授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自网络 任何问题，请与我们联系（电话：13651980212。微信：27674131。邮箱：contact@drugtimes.cn）。衷心感谢！
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