重磅！晚期癌症患者100%治疗反应！88%完全缓解！双特异性靶点CAR-T疗法1期临床试验结果公布

关于CAR-T细胞疗法在血液肿瘤中的强大治疗效果，在之前的多篇文章中我们都已经做过介绍。但是在接受CAR-T细胞治疗后，有一部分患者会面临再次复发的情况。在对这些患者进行复查后发现很多患者会丢失掉CAR-T细胞针对的靶点从而导致疗法失效。

举个例子，目前CAR-T细胞疗法最常见的治疗靶点就是CD19,——这个CD19就相当于是癌细胞的特征，只要是有这个靶点的癌细胞都会被找到并且被消灭。狡猾的癌细胞为了不被消灭，就想办法隐藏或者降低CD19的表达，这样失去了癌细胞的特征性靶点，CAR-T细胞自然无法针对性的进行杀伤。而针对CD19靶点的CAR-T细胞一般就被叫做CD19-CAR-T细胞。

T细胞（图片来源：Pixabay官网）

有没有什么办法可以解决这个问题呢？为此，研究人员想到：既然识别1个靶点失效了，那么我们再加一个识别靶点是不是可行呢？简单来说，就是再给CAR-T细胞一个识别的靶点，双倍识别，可以更好地发挥治疗效果——而另一个选择的靶点也是B细胞经常表达的一个分子CD22，从而构建了双特异性靶点CD22-CD19-CAR-T细胞疗。

那么双特异性靶点CAR-T细胞疗法的治疗效果如何呢？发表在《Nature Medicine》杂志上1期临床试验就公布了最新的治疗数据！

图片来源：《Nature Medicine》官网

本次研究中，一共有39名患者被纳入研究，包括17名急性B细胞淋巴细胞白血病（B-ALL）患者和22名高危大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者，最终有38名患者接受了CD22-CD19-CAR-T细胞疗法。

值得注意的是，在平均中位年龄为47岁的B-ALL患者群体中，有71%的患者是接受过同种异体造血细胞移植 (HCT) 后疾病进展，其中有65%此前接受过CD19定向治疗（包括1例患者此前接受过CAR-T细胞治疗），同时有29%的患者此前接受过CD22治疗。LBCL队列的患者此前均为接受过CAR-T细胞治疗，其中也有4名接受过自体干细胞移植。这些患者均是在多项治疗后疾病进展的情况下接受了双特异性靶点CAR-T细胞疗法。

首先，我们来看下B-ALL患者在接受治疗后的反应，主要反应评估在接受治疗后28天进行评估。结果如下：