原文始发于微信公众号（药时代）：博腾药时代直播间 | 流体化学技术在制药CDMO应用的特色及案例分享
流体化学是全球公认的颠覆传统药物研发和生产的绿色安全制药技术，为药物的合成路线设计提供了更多的灵活性和选择性，可以从合成工艺源头守护安全、提高效率、减少污染。其在反应过程中具有以下优势：1、每单位时间只有少量的物料进行反应，能有效控制高温高压等危险反应过程的稳定性，保证生产安全；2、优良的传质传热效率，其换热效率和流体混合传质性能均比传统搅拌釜反应器高出多倍；3、精准地控制反应时间，提高反应效率，及时对反应进行淬灭，显著改善合成工艺的可放大性以及反应过程的质量；4、不用分离、纯化、运送及储存不稳定及有害的中间产物，最大限度减少对环境和人体的危害；5、在线按需生产。
通过多种独立的模块化设备组合和自动化控制搭建实用、通用、灵活且可规模化的流体化学反应模块化技术平台，可实现不同药物、不同反应类型、不同大小反应体系全连续研发和生产需求。不过，由于制药CDMO独特的商业模式，以及在时间、成本及资源分配的考量，在建设及应用流体化学技术时有其特别的挑战、理念及方法。
本次直播，我们有幸邀请博腾股份上海研发中心技术平台总监，流体化学专家郭炬声博士为大家分享流体化学技术在制药CDMO应用的特色及案例；郭炬声博士将通过分享博腾股份建设流体化学能力的经验和成功产业化应用案例，揭示流体化学技术在这些成功案例中的应用优势。欢迎大家12月29日晚19:30-21:00相聚博腾药时代直播间，共同探讨流体化学这一环境友好绿色制药技术在未来所面临的挑战和机遇。
活动日程
演讲嘉宾
博腾股份上海研发中心技术平台总监
郭炬声博士毕业于香港科技大学化学工程系，博士期间的主要研究方向为化合物结晶分离工艺过程的设计和开发。2018年加入博腾，担任研发技术平台流体化学、制备色谱及微粉技术总监，对于这些新技术在制药行业的应用有着扎实的理论基础和丰富的项目经验。郭炬声博士曾任职于合全药业担任工艺工程部副主任，主要负责建立流动化学、制备液相色谱及微粉技术生产能力，并成功协助完成了上百个中间体及原料药生产项目，对医药行业中新技术的应用，及新能力的建设有着深刻的认识和实践经验。
参会方法
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重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年，是国内领先的医药合同定制研发及生产企业（CDMO），2014年在深圳证券交易所挂牌上市（股票代码：300363）。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的化学药、生物药和制剂定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业，我们为全球客户提供卓越的端到端CDMO服务。我们的研发、生产和运营机构遍及重庆、成都、上海、江西、苏州、中国香港、美国、比利时、瑞士和英国，全球雇员2600余人。
我们致力于成为全球最开放，最创新，最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀，拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理、EHS管理体系和良好的交付记录，为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和各种认证注册申报支持。我们先后通过NMPA、FDA、PMDA和EMA权威认证，为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。产品线不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。
欢迎朋友们走进“药时代直播间”！秉持“聚焦新药研发，荟萃行业精华，分享交流合作，共筑健康天下！”这一宗旨和目标，2020年药时代将推出一系列优质的直播课程，邀请行业专家就新药研发相关的焦点话题做精彩的解读和分享，帮助朋友们学习新知识，掌握新技能，结交新朋友。衷心感谢朋友们长期以来的支持、惠助！我们将竭尽全力，持续不断地为朋友们带来优质、有价值、高品质的内容！
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