– 美国领导团队进行人事任命并进一步壮大

SARS-CoV-2项目进展
• BRII-196和BRII-198为非竞争性新型冠状病毒(SARS-CoV-2)中和抗体,其中特别应用了基因工程技术以降低抗体依赖性增强作用的风险。新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 感染导致新冠肺炎(COVID-19)。腾盛博药正在与美国国立卫生研究院(NIH)下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)合作,进行抗体联合用药疗法的二/三期临床研究。这项研究属于NIAID的ACTIV-3主临床方案的一部分,将检验在标准治疗基础上,BRII-196和BRII-198联合疗法在患有更严重疾病的住院病人中的临床安全性和有效性。该研究(NCT04501978)于2020年12月开始给药,初步结果有望在明年年初获得。一旦获得有效的临床数据,腾盛博药将与世界各国的监管机构紧密合作,确保将数据尽快提交进行审查,以便让可能从该疗法中受益的患者第一时间得到治疗。同时,为BRII-196和BRII-198疗法在高危非住院患者中进行研究的准备工作也进展到了最终阶段。
乙型肝炎(HBV)治愈项目进展
• 在2021年第一季度,公司还准备启动一项二期临床试验,以证明BRII-179和BRII-835联合用药在持续接受核苷酸治疗的患者中的安全性和有效性。
多药耐药革兰氏阴性细菌感染项目进展
• 将在美国提交BRII-693(QPX-9003)的新药临床试验申请,该药物为新一代合成多粘菌素,用于治疗由铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌引起的多药耐药性感染,预计于2021年3月启动一期临床研究。
艾滋病(HIV)项目进展
• BRII-778和BRII-732的一期临床试验均预计于2021年2月启动。
中枢神经系统疾病(CNS)项目进展
• 公司将继续推进中枢神经系统疾病的项目,重点改善对患有严重中枢神经系统疾病而没有效疗法患者的治疗。公司计划于2021年1月提交BRII-296的美国新药临床试验申请,并预计于2021年3月启动一期临床试验。
管理层行政任命
腾盛博药同时宣布了几项管理层人事任命,以助力公司在美国的持续增长。
关于腾盛博药
腾盛博药(Brii Biosciences)致力于服务患者需求,提升公共卫生水平。公司旨在通过战略合作,凭借一流的研发技术,颠覆性的数码和数据应用,加速突破性药物的开发和上市。公司在中美两地开展运营,旨在成为一座桥梁,向患者提供突破性的创新药物,帮助我们的合作伙伴创造可观的增长,同时建立创新引擎以改善全球患者的健康状况。腾盛博药正在针对导致重大公共卫生负担的疾病开发药物,包括感染性疾病、肝病,中枢神经系统疾病与其他疾病。欲了解更多信息,请访问www.briibio.com.
联系方式
Media@BriiBio.com
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