HIV
-
腾盛博药研发战略取得重大进展
– 与美国国立卫生研究院(NIH)过敏和传染病研究所(NIAID)合作开展研究性单克隆抗体BRII-196和BRII-198联合用药的临床研究,用于治疗新冠肺炎(COVID-19)…
-
朝彻底治愈艾滋病迈进一大步!CRISPR成功在灵长类中编辑类HIV病毒
本文转自:Bio生物世界 撰文 | nagashi 编辑 | 王聪 排版 | 水成文 艾滋病(A…
-
反超正大天晴!成都倍特乙肝重磅药「富马酸丙酚替诺福韦片」首仿获批
原文始发于微信公众号(药时代):反超正大天晴!成都倍特乙肝重磅药「富马酸丙酚替诺福韦片」首仿获批 700+精英汇聚张江!10月20日报名通道关闭!欢迎您加入我们! 作者/来源:In…
-
抗HIV病毒市场纵览
⬆️ 欢迎参加2020中国NASH大会! 本文转自:药渡,作者:药渡咨询刘恕团队。点击阅读原文 HIV病毒可破坏人体免疫系统,但目前暂无有效的治愈方法 艾滋病,全称是…
-
柳叶刀 | 广泛耐药性艾滋病毒株出现,多种治疗药物均无效
原文始发于微信公众号(药时代):柳叶刀 | 广泛耐药性艾滋病毒株出现,多种治疗药物均无效 ⬆️欢迎参加2020中国NASH大会! 本文转自生命科学前沿,作者病毒学 获得性免疫缺陷综…
-
FDA批准HIV药物Rukobia(fostemsavir),惠及选择有限的HIV患者
原文始发于微信公众号(药时代):FDA批准HIV药物Rukobia(fostemsavir),惠及选择有限的HIV患者 美国时间2020年7月2日,FDA批准了ViiV Healt…
-
FDA为治疗选择有限的HIV患者批准了一款新药
它可能帮助这些HIV相关并发症风险更高的难治性HIV感染者活得更长、更健康。
-
必妥维®助你:回归正常,自由重生
原文始发于微信公众号(药时代):必妥维®助你:回归正常,自由重生 刚刚迎来新年第一场雪的北京,依然春寒料峭,可寒风挡不住“回归正常,自由重生”的热情。 2020年1月11日,来自全…
-
FDA数据简要分析:Accelerate Approval 篇
作者:优选资本 李芳 “加速审批”概念是源于1988年FDA推动艾滋病研发和上市等考虑,以加快危重疾病药物审评而被首次提出。之后美国FDA于1992年正式设立了加速审…