临床试验
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用火热的DeepSeek帮助设计1期临床试验方案。您对结果满意吗？
正文共： 1552字 6图 预计阅读时间： 4分钟 作为A赛道一匹来自中国的黑马，DeepSeek瞬间全球刷屏，影响了多家世界顶级AI公司的股价，各行各业纷纷行动起来，发挥这款…
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2025：临床试验面临成本增加？
2025年的临床试验预计将面临成本上升和法规不确定性的问题，但同时也会受益于新技术的应用和试验地点网络的扩展。这是Velocity Clinical Research CEO Pa…
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为何II期临床资产更得投资者青睐？
根据PitchBook的数据，2025年VC在生物制药领域的投资将继续重点关注II期临床试验数据。 “在2025年，VC预计将优先考虑已经将项目推进到II期临床/以后阶段的公司”，…
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ASH｜礼来公布BRUIN临床试验数据，LOXO-305能否在BTK抑制剂中脱颖而出，抢占Ibrutinib市场？
今晚7点，欢迎朋友们观看！ 一代BTK抑制剂的较量尚在进行中，二代BTK抑制剂们已经携临床试验数据开始了暗中角力。备受瞩目的二代BTK抑制剂之一LOXO-305于近日亮相2020 …
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Selinexor（ATG-010）III期临床研究SEAL数据在2020年结缔组织肿瘤学会年会（CTOS）发布并作口头报告
Selinexor可显著改善既往接受过至少2种治疗方案的晚期不可切除去分化型脂肪肉瘤患者的无进展生存期（风险比=0.70，p=0.023） 根据 SEAL III期临床数据，Sel…
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Vibegron错过2a期试验主要终点，似无缘IBS适应症
近日，Urovant对外宣布其在研产品vibegron在针对肠易激综合征（IBS）患者的2a期临床试验中错过了主要终点。或许是由于该公司已经被以5.84亿美元的价格出售给Sum…
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中国大陆首个！歌礼NASH Ⅱ期临床试验完成患者入组
3中国上海和美国加州旧金山2020年11月19日—歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司甘莱制药有限公司，今日与Sagimet Biosciences共同宣布，…
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瑞创生物研发的国内第一款异体免疫细胞治疗产品RC1012注射液临床试验获中国国家药监局默示许可
瑞创生物宣布：公司异体免疫细胞治疗产品“RC1012注射液”于2020年11月18日获得中国国家药监局临床试验默示许可（受理号：CXSL2000248）。 RC1012注射液是…
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润新生物RX518关键性注册III期临床完成首例患者给药
苏州润新生物科技有限公司（润新生物）宣布其在研新药RX518一线治疗非小细胞肺癌的III期临床研究近日在上海市胸科医院完成首例患者给药。 本次RX518临床研究是一项随机、对照、…
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沉寂数年的Five Prime股价暴涨，bemarituzumab能否改变胃癌治疗现状？
2017年末的cabiralizumab胰腺癌1a/1b期试验失利让Five Prime Therapeutics（以下简称Five Prime）已有下跌趋势的股价再…
