全球首个异体DNT细胞治疗异基因干细胞移植后AML复发的临床数据获邀在2020年美国血液病年会发表口头报告

全球首个异体DNT细胞治疗异基因干细胞移植后AML复发的临床数据获邀在2020年美国血液病年会发表口头报告

急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)是一类起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,约占成人急性白血病的60%。急性髓系白血病由于肿瘤细胞的多样性,导致传统化疗效果不佳,超过70%的病人会在两年内复发。异体造血干细胞移植(Allo-HSCT)是目前治愈AML的唯一有效手段,但仍有高达20%~60%的复发率,目前国际上尚无治疗该顽症的免疫细胞药物。

 

瑞创生物技术有限公司(瑞创生物)基于多年研发建立的国内独家专利技术平台在体外扩增来自健康捐献者的临床级双阴性T(DNT)细胞,与中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)血液科主任朱小玉博士团队合作开展了全球首个针对移植后复发12例AML临床试验,该I/IIa期临床试验数据获得今年美国血液病年会邀请在年会上进行口头报告交流。该会议被业内公认为全球最具影响力的血液学大会。
 

全球首个异体DNT细胞治疗异基因干细胞移植后AML复发的临床数据获邀在2020年美国血液病年会发表口头报告

瑞创生物董事长兼首席科学官杨黎明博士表示,由于AML肿瘤细胞的高度异质性,至今尚未发现可以特异性攻击AML细胞的肿瘤抗原,故目前的CAR-T技术在AML的临床应用严重受限,而DNT细胞的多靶点特异杀死AML细胞功能正是弥补了其缺陷。

 

全球首个异体DNT细胞治疗异基因干细胞移植后AML复发的临床数据获邀在2020年美国血液病年会发表口头报告

 

今年8月,瑞创生物基于公司系列专利保护的DNT细胞技术开发的以异体DNT细胞为主要成分的RC1012注射液临床申请已获NMPA受理,这是公司在研系列通用型DNT细胞治疗晚期肿瘤管线的重大里程碑。我们将积极推动该项目的临床试验,与临床试验机构以及监管机构合作,使该产品造福于目前国内外治疗手段极其有限的复发难治AML患者。

 

请关注本次突破性的临床试验结果报告:

 

62nd ASH Annual Meeting

分会场:

703. Adoptive Immunotherapy: Mechanismsand New Approaches: Adoptive Cell Therapy beyond CAR T cells

 

报告题目:

608 Safety and Efficacy of Ex Vivo Expanded Healthy Donor-Derived Double Negative T Cells for the Treatment of AML Relapsed after Allogeneic Stem Cell Transplantation: A First in-Human Phase I/IIa Clinical Trial

 

报告时间:

Monday, December 7, 2020: 9:00 AM

2020年12月7日(周一)上午9点

 

摘要链结:

https://ash.confex.com/ash/2020/webprogram/Paper141505.html

 

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