干眼症治疗新时代!KALA的EYSUVIS拔得FDA批准头筹,百万患者获益!

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Kala Pharmaceuticals20201027日宣布,美国食品药品监督管理局FDA)批准了0.25%的EYSUVIS用于干眼症的短期治疗方案(最多两周)。
干眼症治疗新时代!KALA的EYSUVIS拔得FDA批准头筹,百万患者获益!
FDA批准了EYSUVIS作为专门针对干眼症患者的短期治疗需求而开发的首个处方疗法,这对Kala来说是一项重大成就;对于患者来说,也是一个重要时刻,因为他们一直在等待一个官方、安全、有效的疗法。” Kala Pharmaceuticals董事长,总裁兼首席执行官Mark Iwicki说:“在将EYSUVIS投入市场时,我们会利用我们经验丰富的眼科市场营销、销售和市场准入专业人员的强大基础,将EYSUVIS确立为干眼病的首选一线处方疗法。”
干眼病是一种影响泪液和眼表的慢性、偶发性和多因素疾病。其症状涉及泪膜不稳定,发炎,不适,视力障碍和眼表损伤。在EYSUVIS之前,尚无FDA批准的用于治疗干眼症的眼用皮质类固醇激素。 Kala Pharmaceuticals计划在年底前在美国推出EYSUVIS
眼科学专家爱德华·霍兰德(EdwardHolland)医学博士表示:“EYSUVIS的批准为干眼病的治疗开创了一个新时代,并为每年遭受疾病急性发作的数百万干眼患者提供了希望。我们将首次为干眼症患者提供一种治疗选择。这种治疗方式可以快速缓解疾病的体征和症状,并且安全且耐受性良好。”
眼科板块是现在医药界炙手可热的板块,然而目前国内的临床试验布局较少。此次EYSUVIS获批,开启了干眼病治疗新纪元,这对国内的企业也会产生很大的影响。
您对国内企业眼科板块有什么看法?欢迎在评论区留言与我们交流!

参考资料

https://investors.kalarx.com/news-releases/news-release-details/kala-pharmaceuticals-announces-fda-approval-eysuvistm-short-term

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