干眼症治疗新时代！KALA的EYSUVIS拔得FDA批准头筹，百万患者获益！

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Kala Pharmaceuticals于2020年10月27日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了0.25％的EYSUVIS用于干眼症的短期治疗方案（最多两周）。

“FDA批准了EYSUVIS作为专门针对干眼症患者的短期治疗需求而开发的首个处方疗法，这对Kala来说是一项重大成就；对于患者来说，也是一个重要时刻，因为他们一直在等待一个官方、安全、有效的疗法。” Kala Pharmaceuticals董事长，总裁兼首席执行官Mark Iwicki说：“在将EYSUVIS投入市场时，我们会利用我们经验丰富的眼科市场营销、销售和市场准入专业人员的强大基础，将EYSUVIS确立为干眼病的首选一线处方疗法。”

干眼病是一种影响泪液和眼表的慢性、偶发性和多因素疾病。其症状涉及泪膜不稳定，发炎，不适，视力障碍和眼表损伤。在EYSUVIS之前，尚无FDA批准的用于治疗干眼症的眼用皮质类固醇激素。 Kala Pharmaceuticals计划在年底前在美国推出EYSUVIS。

眼科学专家爱德华·霍兰德（EdwardHolland）医学博士表示：“EYSUVIS的批准为干眼病的治疗开创了一个新时代，并为每年遭受疾病急性发作的数百万干眼患者提供了希望。我们将首次为干眼症患者提供一种治疗选择。这种治疗方式可以快速缓解疾病的体征和症状，并且安全且耐受性良好。”

眼科板块是现在医药界炙手可热的板块，然而目前国内的临床试验布局较少。此次EYSUVIS获批，开启了干眼病治疗新纪元，这对国内的企业也会产生很大的影响。

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参考资料

https://investors.kalarx.com/news-releases/news-release-details/kala-pharmaceuticals-announces-fda-approval-eysuvistm-short-term