ATG-010
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骨髓瘤治疗新进展，全新作用机制药物Selinexor（ATG-010）三种治疗方案入选最新版NCCN®多发性骨髓瘤诊疗指南
中国上海和香港，2020年12月15日——致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6…
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德琪医药ATG-010与R-GDP联用治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤全球多中心Ⅱ/Ⅲ期临床试验申请获受理
中国上海和香港，2020年12月8日–致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股…
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Selinexor（ATG-010）III期临床研究SEAL数据在2020年结缔组织肿瘤学会年会（CTOS）发布并作口头报告
Selinexor可显著改善既往接受过至少2种治疗方案的晚期不可切除去分化型脂肪肉瘤患者的无进展生存期（风险比=0.70，p=0.023） 根据 SEAL III期临床数据，Sel…
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ATG-010（selinexor）完成首例复发难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤患者给药
中国上海和美国费城，2020年9月14日–专注于研发和商业化肿瘤领域全新机制及/或同类最优创新药的领导企业–德琪医药今日宣布，口服选择性核输出抑制剂ATG-010（selinexo…
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多发性骨髓瘤全新口服药，首创核输出抑制剂XPOVIO®二线治疗方案有望明年第一季度获批
2020年7月27日，德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq: KPTI，以下简称“Karyopharm”) 近日宣布，美国食品药…
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德琪医药任命前新基澳大利亚&新西兰医学负责人Dirk Hoenemann博士为亚太地区医学事务及早期临床发展副总裁
中国上海和澳大利亚墨尔本，2020年7月13日—德琪医药今日宣布，公司任命Dirk Hoenemann博士为亚太地区医学事务及早期临床发展负责人，直接向德琪医药亚太地区市场负责人T…
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又一适应症获批！XPOVIO® (selinexor)用于治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的新适应症获FDA批准上市
XPOVIO®是目前唯一一个单药口服疗法，被批准用于治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（包括由滤泡性淋巴瘤转化而来） XPOVIO®是第一款也是唯一一款被FDA批准可以用于治疗多发…
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德琪医药ATG-010中国注册临床试验完成首例复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者给药
中国上海和美国费城，2020年4月27日——德琪医药宣布，公司合作研发的口服选择性核输出抑制剂ATG-010（selinexor）用于治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DL…
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晚期非小细胞肺癌靶向治疗，ATG-010二期临床试验在中国启动
中国上海和美国费城，2020年3月5日 – 德琪医药宣布，公司正式启动 ATG-010开展针对KRAS基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床试验（方案号CTONG170…
