药资讯 - 药时代DrugTimes

原创作品

资本寒冬下，88次官宣！92笔成功融资！平均每笔融资上亿元！

2023年7月3日 1.1K0
原创作品

百亿减重市场，静待GLP-1类药物采摘

2023年7月3日 1.4K0
药时代汇编

20款！再创新高！为NMPA点赞！祝贺国内首款BCMA CAR-T获批上市！

2023年7月3日 8490
药时代汇编

重磅快讯！Madrigal公司启动NASH新药上市申请的滚动提交！股价上涨5%！

2023年7月3日 8860
原创作品

首款糖尿病细胞疗法获批，问题解决了吗？

2023年6月30日 1.3K0
药时代汇编

2023上半年NMPA官宣批准成绩单出炉！17款新药荣登榜单！祝贺恒瑞、贝达、齐鲁等14家药企！

2023年6月29日 1.5K1
原创作品

专利悬崖之后，有哪些商机？

2023年6月28日 1.5K0
原创作品

打败了降糖这个BOSS后，礼来Tirzepatide的「中国人群」数据还有哪些隐藏彩蛋？

2023年6月27日 1.3K0
新闻稿专区

乘风破浪，聚力同行！——「博腾药物开发者论坛」成功举办！

2023年6月27日 2.1K0
药时代汇编

GLP-1赛道爆火！2023年都发生了哪些大事？面临的挑战有哪些？

2023年6月25日 1.2K0

勃林格殷格翰2025H1财报：收入140亿欧元
2025年7月25日
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2025年7月24日，勃林格殷格翰公布了2025年上半年财务业绩，集团净销售额140亿欧元（约合164.7亿美元），同比增长6.3%。收入增长主要得益于人用药品业务（113亿欧元）和动物保健业务（26亿欧元）
欧盟批准了强生公司两个创新药DARZALEX®（达雷妥尤单抗）和IMBRUVICA®（依鲁替尼）
2025年7月25日
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2025年7月23日，欧盟批准了强生公司两个创新药，有望改变多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤患者的治疗格局。DARZALEX®（达雷妥尤单抗）皮下注射剂作为首个获批用于治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤（SMM）的药物。另一项批准是IMBRUVICA®（依鲁替尼）获批作为首个靶向治疗方案，用于治疗先前未接受治疗、且符合自体干细胞移植（ASCT）条件的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
维立志博（9887.HK）正式于香港交易所主板上市
2025年7月25日
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2025年7月25日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”）在香港交易所主板正式挂牌上市，股票代码为9887.HK，每股35港元，预计募集资金总额可达1.89亿美元（含绿鞋）。此次IPO招股引入基石投资者9席，共认购6900万美元(约5.42亿港元)，包括正心谷资本、高毅、OrbiMed、TruMed、腾讯、易方达、睿远、SAGE和汉康资本。摩根士丹利、中信证券（香港）为公司联席保荐人。
根据公司策略，此次募集的资金将主要用于：临床阶段候选药物正在进行及计划进行的临床开发及监管事务；提升临床前资产、扩展现有管线及优化技术平台；提升产能及候选药物获批销售后的商业化等用途。
维立志博创始人、董事长、CEO康小强博士表示：港交所上市是公司从实验室走向全球资本市场的重要里程碑，标志着我们以创新为引擎的国际化征程全面提速。十三年来，我们使命不渝，始终以‘成为肿瘤免疫疗法的全球领导者’为理想目标。站在新起点，我们将守治病初心，持创业锐气，深化全球战略，加速革命性疗法的开发和商业化，让更多创新成果从实验室转化为患者可及的治疗方案，为全球患者提供改变人生的治疗方法。
只需每晚一片减少打呼噜！潜在“first-in-class”口服疗法达3期临床主要终点
2025年7月24日
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2025年7月24日，Apnimed公司宣布，其潜在“first-in-class”口服候选药物AD109在第二项关键性3期临床试验LunAIRo中达成主要终点。患有轻度、中度和重度阻塞性睡眠呼吸暂停症（OSA）成人患者在接受每日睡前一次AD109治疗后，其OSA症状获得显著改善。Apnimed计划于2026年初向美国FDA递交AD109的新药申请（NDA
阿斯利康双抗III期临床成功
2025年7月24日
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2025年7月24日，阿斯利康宣布针对成人全身型重症肌无力（gMG）患者的Gefurulimab双结合纳米抗体，在PREVAIL三期临床试验中展现出显著疗效，为患者带来了功能性日常活动能力的统计学意义和临床意义上的改善

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