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资本寒冬之际,Xilio Therapeutics Ink却迎来了命运高光时刻,先是公布了总额最高超6亿美元的合作,后又迎来了1130万美元的融资。
两笔巨额资金无疑是雪中送炭,让Xilio“起死回生”。2023年时,Xilio曾宣布其现有资金只够维持到2024年年中。但如今来看,Xilio维持到2025年应该不成问题。
而Xilio的好运气大部分来自一个已经过气的靶点“IL-12”,关系到一个陷入困局的研发方向“细胞因子疗法”。
1909年,奥地利科学家Paul Ehrlich首次提出了“免疫监视”(Immune Surveillance)的概念,Paul推测免疫系统具有识别并清除体内异常细胞(包括潜在癌变细胞)的能力。
这一理论为后来肿瘤免疫(IO,Immunooncology)治疗的研究奠定了理论基础。
历经数十年的实验与临床探索,一个又一个突破性的发现接连出世,肿瘤免疫治疗逐渐形成了包括免疫检查点抑制剂、过继性细胞疗法、免疫激动剂(包括细胞因子疗法)、免疫调节细胞疗法、肿瘤疫苗等多个研究方向。
其中风头最盛的是以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂,新任药王K药就是其中的代表产品。
同属于IO治疗,细胞因子疗法也被予以厚望,业界期待在这个领域有朝一日可以诞生如K药一样百万级别的重磅产品。
细胞因子于20世纪七八十年代被发现,在肿瘤领域的应用已得到临床验证。1981年,FDA批准了首个细胞因子药物——干扰素α(IFNα),用于治疗慢性乙型肝炎和毛细胞白血病。1992年,FDA又批准Chiron Corporationde 的aldesleukin(重组IL-2)用于转移性肾癌的治疗。
白细胞介素-12(IL-12)则是继IL-2之后又一个被看好的方向。
IL-12是怎么在肿瘤治疗领域起作用的?
图片来源:Xilio官网
纵览IL-12在肿瘤治疗方面的研究,OncoSec的TAVO(IL-12的质粒DNA药物)进度最快,其关于黑色素瘤的研究目前已进入III期临床阶段。
除此之外,大部分研究还处在I期临床。这其中有不少MNC的影子,但均为与第三方合作/授权的项目,结果也未见突破性进展。翻来翻去,一半是“失败”,另一半是“进行中”。
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2018年,远大医药联营公司OncoSec Medical Incorporated(OncoSec)与默沙东合作,启动了TAVO(IL-12的质粒DNA药物)和K药(PD-1)联用治疗晚期三阴性乳腺癌的II期临床研究(KEYNOTE-890)。2020年时,KEYNOTE-890研究得出积极结果,OncoSec宣布计划将此试验提升至一线治疗三阴性乳腺癌。两年后,两家公司又启动了另一项III期KEYNOTE-C87研究,旨在研究TAVO与K药联用对难以通过免疫检查点治疗方案获益的晚期黑色素瘤患者总生存期方面的影响。
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2020年8月,BMS花费4.75亿美元获得了Dragonfly Therapeutics开发的IL-12在研免疫疗法DF6002的全球独家许可。DF6002是一种单价IL-12细胞因子与Fc融合形成的融合蛋白,具有延长的半衰期。不到三年(2023年2月),BMS宣布退回了DF6002。理由是:DF6002的临床表现未达预期。目前,被退回的DF6002由Dragonfly继续开发。
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就在一年前,阿斯利康陆续停止了两项IL-12疗法与PD-L1联用治疗实体瘤的I期临床试验。2022年11月,因治疗效果有效,阿斯利康宣布停止MEDI9253项目。2023年2月,阿斯利康宣布管线优化计划,项目MEDI1191赫然在列。
试验数据不如意,MNC又接连退出。再加上全球资本寒冬,不少公司管线缩紧,IL-12的头顶一片阴霾。
IL-12最近又被提起,是因为吉利德的一项合作。
几天前,吉利德与Xilio达成独家许可协议,用4350万美元的预付款拿下了Xilio的一款处于I期临床的IL-12项目:XTX301。据悉,通过这项合作,Xilio将有机会拿到最高6亿美元的收益。
在先行者接连挑战失败的情况下,吉利德却大手笔入场,是在XTX301身上看到了成功的希望吗?
从理论上讲,XTX301的确有其独特之处。由于引入掩蔽结构和半衰期延长结构,XTX301可以实现在肿瘤局部高效释放活性IL-12,达到减少毒性、扩大治疗窗的作用,这恰好解决了IL-12全身给药会导致严重系统性毒性这一难题。
图片来源:Xilio官网
这一点也得了其I期爬坡试验数据的支持。试验结果显示,在高剂量下,受试者耐受性良好,且未观察到剂量限制性毒性。
但这并不能保证之后的试验也一样顺利,掩蔽结构的临床有效性也还需要更多试验去验证,XTX301的成功目前还无法保证。
或许,这仅仅只是吉利德一次普普通通的押注,成功固然是好,失败也可以承受。但对于仅有技术傍身的Xilio来讲,这次合作却直接影响了今后的命运。
封面图来源:PIXABAY
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