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新闻稿专区

Nature | 上海药物所揭示B类GPCRs新型小分子药物靶点的偏向性激活机制

2023年8月1日 1.6K0
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王明伟/杨德华研究团队成功解析人源黑素皮质素受体3和5复合物的三维结构

2023年8月1日 1.9K0
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7月“裁报季”，15家药企宣布裁员！

2023年7月31日 1.4K0
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Pfizer放弃“继子”，决定结束与Syros合作

2023年7月31日 9580
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73亿美元并购，刚宣布裁员节流的Biogen，就把手里的现金全花了……

2023年7月31日 1.1K0
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首款！国产原研GLP-1获批「减重适应症」！可惜是1/3日制剂…

2023年7月31日 6200
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CM082故事连载之五 —— 新的眼底病临床试验获批

2023年7月31日 1.0K0
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沙利文发布《中国溶瘤病毒产业发展蓝皮书》（内附全文获取方式）

2023年7月28日 2.9K0
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DS-8201泛癌种再进一步，2期达到PFS、OS双终点！

2023年7月27日 1.5K0
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上市3年！累计发货300万支，足迹遍布全球41国

2023年7月27日 9760

勃林格殷格翰2025H1财报：收入140亿欧元
2025年7月25日
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2025年7月24日，勃林格殷格翰公布了2025年上半年财务业绩，集团净销售额140亿欧元（约合164.7亿美元），同比增长6.3%。收入增长主要得益于人用药品业务（113亿欧元）和动物保健业务（26亿欧元）
欧盟批准了强生公司两个创新药DARZALEX®（达雷妥尤单抗）和IMBRUVICA®（依鲁替尼）
2025年7月25日
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2025年7月23日，欧盟批准了强生公司两个创新药，有望改变多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤患者的治疗格局。DARZALEX®（达雷妥尤单抗）皮下注射剂作为首个获批用于治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤（SMM）的药物。另一项批准是IMBRUVICA®（依鲁替尼）获批作为首个靶向治疗方案，用于治疗先前未接受治疗、且符合自体干细胞移植（ASCT）条件的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
维立志博（9887.HK）正式于香港交易所主板上市
2025年7月25日
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2025年7月25日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”）在香港交易所主板正式挂牌上市，股票代码为9887.HK，每股35港元，预计募集资金总额可达1.89亿美元（含绿鞋）。此次IPO招股引入基石投资者9席，共认购6900万美元(约5.42亿港元)，包括正心谷资本、高毅、OrbiMed、TruMed、腾讯、易方达、睿远、SAGE和汉康资本。摩根士丹利、中信证券（香港）为公司联席保荐人。
根据公司策略，此次募集的资金将主要用于：临床阶段候选药物正在进行及计划进行的临床开发及监管事务；提升临床前资产、扩展现有管线及优化技术平台；提升产能及候选药物获批销售后的商业化等用途。
维立志博创始人、董事长、CEO康小强博士表示：港交所上市是公司从实验室走向全球资本市场的重要里程碑，标志着我们以创新为引擎的国际化征程全面提速。十三年来，我们使命不渝，始终以‘成为肿瘤免疫疗法的全球领导者’为理想目标。站在新起点，我们将守治病初心，持创业锐气，深化全球战略，加速革命性疗法的开发和商业化，让更多创新成果从实验室转化为患者可及的治疗方案，为全球患者提供改变人生的治疗方法。
只需每晚一片减少打呼噜！潜在“first-in-class”口服疗法达3期临床主要终点
2025年7月24日
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2025年7月24日，Apnimed公司宣布，其潜在“first-in-class”口服候选药物AD109在第二项关键性3期临床试验LunAIRo中达成主要终点。患有轻度、中度和重度阻塞性睡眠呼吸暂停症（OSA）成人患者在接受每日睡前一次AD109治疗后，其OSA症状获得显著改善。Apnimed计划于2026年初向美国FDA递交AD109的新药申请（NDA
阿斯利康双抗III期临床成功
2025年7月24日
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2025年7月24日，阿斯利康宣布针对成人全身型重症肌无力（gMG）患者的Gefurulimab双结合纳米抗体，在PREVAIL三期临床试验中展现出显著疗效，为患者带来了功能性日常活动能力的统计学意义和临床意义上的改善

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