2026年9月22日，苏州博锐创合医药有限公司宣布与诺华达成一项全球独家许可协议，标的是一款尚未披露靶点的临床前放射性配体疗法资产。
根据协议，博锐创合将有资格获得高达9亿美元的总交易付款，涵盖首付款及开发、监管和销售里程碑款项，并享有未来全球净销售额的特许权使用费。
“核药一哥”诺华对放射性配体疗法的布局清晰而坚决。自2018年以39亿美元收购Advanced Accelerator Applications、继而以21亿美元拿下Endocyte以来，诺华凭借Lutathera和Pluvicto两款产品，在这一赛道建立了近乎垄断的市场地位。Pluvicto在前列腺癌治疗领域的商业表现，已经证明了放射性配体疗法从概念到重磅产品的可行性。
但领军者的焦虑往往比追赶者更甚。今年7月，诺华因中期数据不佳而放弃了一款放射性配体资产。诺华首席执行官Vas Narasimhan随即表态，公司对放射性配体疗法的承诺没有改变。此次与博锐创合的交易，正是这一表态最直接的注脚。
今年1月，诺华刚刚与湖南中晟全肽就一款多肽类放射性配体疗法资产达成全球授权协议，首付款为5000万美元。
短短九个月内，诺华从中国生物技术公司手中连续引进两款放射性配体资产，且均处于临床前阶段。这种密集的扫货姿态，传递出一个清晰信号：诺华正在系统性地从中国早期管线中筛选下一代放射性配体疗法的种子，以补充其现有产品组合的纵深。
本次合作方博锐创合成立于2018年，由药明康德与北京大学分子工程苏南研究院孵化，定位清晰：不做大而全，专注于放射性偶联药物的发现与早期开发。
其管线中进度最快的资产是靶向LAT1的脑部肿瘤PET示踪剂BR-02，已在中美两地获得临床试验许可，并推进至临床2b阶段。这款产品的差异化在于，相较于常用的FDG示踪剂，它在正常脑组织中摄取极低，能提供更高的肿瘤-本底对比度，直指脑部肿瘤诊断中长期存在的痛点。
目前，博锐创合极具技术辨识度的资产，是CTR-FAPI（BRP-010）。这是一款靶向成纤维细胞激活蛋白（FAP）的诊疗一体化药物，采用公司专利的共价靶向放射配体技术开发。其核心机制是通过SuFEx（硫氟交换）修饰实现对靶蛋白的不可逆共价连接，从而带来更高的肿瘤摄取、更长的滞留时间和更强的治疗潜力。
共价这一技术路线选择，恰恰是理解博锐创合价值的钥匙。传统放射性配体疗法的痛点之一在于靶向配体与靶蛋白的结合往往是可逆的，药物可能在肿瘤部位尚未充分释放辐射便已脱落。共价连接理论上能够显著延长放射性同位素在肿瘤内的驻留时间，从而在相同剂量下提升治疗效果，或是在等效疗效下降低给药剂量、减轻毒性。如果这一假设在临床中得到验证，其意义不亚于为放射性配体疗法提供了一条“增效减毒”的新路径。
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