2026年8月27日，映恩生物宣布，与罗氏集团旗下基因泰克（Genentech）达成一项全球研发合作及许可协议。
根据协议，映恩生物将主导合作项目的发现及早期全球临床开发（至1a期完成）；在此之后，Genentech将获得合作产生的ADC全球独家许可，独自承担后续临床开发及商业化责任。
作为回报，映恩生物将获得4500万美元首付款，并有资格就所有合作项目收取潜在总额超过10亿美元的开发、监管及商业化里程碑付款，外加获批产品年度净销售额的分层特许权使用费。
值得一提的是，映恩生物已先后与BioNTech、GSK、百济神州、Avenzo等达成总交易价值超60亿美元的战略合作。加上本次与罗氏的交易，其全球合作版图进一步拓展至MNC阵营，标志着其国际化战略迈入新高度。
图片来源：映恩生物官方公告
当前，全球已获批的ADC药物绝大多数依赖拓扑异构酶抑制剂类有效载荷（如Dxd）。然而，随着这类药物不断向前线治疗推进，一个不容忽视的临床痛点正在浮现：对传统有效载荷产生耐药或相对不敏感的患者群体正在急剧扩大。一项2025年发表于《Clinical Cancer Research》的研究揭示了一个严峻的数据：在接受过ADC治疗的转移性乳腺癌患者中，TOP1突变检出率从基线的0.7%飙升至疾病进展时的12.9%。
映恩生物的DUPAC平台正是为应对这一临床挑战而生。该平台涵盖了DUP5、DUP9及DUP10等多种新型有效载荷，每种均通过独特的抗肿瘤机制发挥作用。其中，DUP9被确认为DNA小沟结合剂，能够通过阻滞RNA聚合酶II导致DNA双链断裂。
临床前数据已证实，基于DUP5和DUP9的ADC在拓扑异构酶抑制剂相对不敏感的肿瘤模型中展现出明确活性，且在非人灵长类动物中表现出良好的耐受性。这些扎实的数据已先后在AACR 2025、AACR-NCI-EORTC国际会议及AACR 2026等多个顶级学术会议上公布，为此次跨国合作奠定了坚实的科学基础。
尽管临床前数据亮眼，但DUPAC平台能否真正将克服耐药的潜力转化为临床差异化优势，仍需真实世界的检验。第一个关键验证节点，将是合作项目1a期临床中，既往接受过拓扑异构酶抑制剂ADC治疗患者的肿瘤缓解率。这组数据不仅将直接影响后续里程碑付款的估值锚点，更决定着这桩10亿美元级交易最终的价值成色。
本篇文章来源于微信公众号: 药时代
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