12亿美元!礼来收购Ventyx,押宝万亿潜力赛道

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2026年1月7日,礼来公司宣布将以每股14美元的全现金交易,收购Ventyx Biosciences,总股权价值约12亿美元。此次收购溢价高达62%,预计将于2026年上半年完成。
12亿美元对于万亿美元市值的礼来而言,并不算多。但礼来的一举一动,却足够引发业内的激烈讨论。不少人猜测收购原因:NLRP3炎症小体靶点具备“下一代万亿级”的潜力,叠加Ventyx的核心资产均为口服小分子制剂,完美契合慢性炎症性疾病长期管理的未来趋势
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Ventyx为何值12亿?

Ventyx成立于2018年,专注于开发炎症介导性疾病的口服疗法。其发展路径并非一帆风顺。其早期核心管线TYK2抑制剂VTX958在银屑病、克罗恩病的II期临床接连失利。随后,公司果断战略转型,将资源聚焦于更具前景的NLRP3抑制剂组合,从而逆转命运。

本次收购主体,主要包括其核心管线VTX3232。该药物刚刚(202510月)公布II期临床数据。结果显示,在伴有心血管风险的肥胖人群中,VTX3232在一周内即可将关键炎症标志物超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平降低高达80%且疗效持久,大部分患者在第12周仍能将该指标维持在2mg/L(心血管风险关键阈值以下

安全性方面,VTX3232II期研究中展现出与安慰剂相近的良好安全性,多数不良事件为轻中度,未观察到严重感染。相比之下,首款NLRP3抑制剂MCC950曾因在类风湿关节炎II期临床中观察到肝毒性而终止开发。此消彼长,VTX3232能够长期用药更显可贵。

基于此次II数据,公司股价当日飙升71%,当时就有不少投资人猜测该药或将BD出去,此前赛诺菲作为早期战略投资者,2024年曾投资2700万美元获得了VTX3232的优先谈判权。

只是令投资人意想不到的是,Ventyx竟被直接打包带走”了。原因无他,Ventyx好东西不少:

  • VTX2735:可进入中枢神经系统的NLRP3抑制剂,已完成一项针对帕金森病的II期临床试验,并在另一项II期研究中展现出降低肥胖人群心血管风险的潜力;

  • TamuzimodS1P1R调节剂,已完成一项针对溃疡性结肠炎的II期临床试验;

  • VTX958TYK2抑制剂,已在克罗恩病、斑块状银屑病、银屑病关节炎人群中取得II期研究数据。

这一系列资产,构筑了一个差异化且互补的口服炎症产品矩阵,特别是其全口服的给药形式,成功吸引礼来重金押宝。

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NLRP3为何成为巨头必争之地?

NLRP3炎症小体负责调控先天性免疫系统,并参与细胞内侦查危险信号并引发炎症反应的过程,其异常活化会导致IL-1βIL-18等强效促炎因子释放,并引发细胞焦亡(一种新的程序性细胞死亡方式),是驱动多种慢性疾病中持续性炎症的共同终末通路。

因此,抑制NLRP3被视为一种潜在的广谱抗炎基础疗法。其理论适应症横跨自身免疫性疾病、心血管代谢疾病、神经退行性疾病等万亿级市场,市场想象空间巨大,部分业内人士表示其能比肩乃至超越GLP-1,成为下一代超级靶点。

潜力越大,竞争越是激烈。近年来围绕NLRP3靶点的重磅交易接连不断:

  • 2019年,诺华约15.75亿美元全资收购IFM Tre,将其NLRP3抑制剂管线收入囊中。

  • 2020年,罗氏以首付款4.48亿美元收购Inflazome,核心资产同样是其NLRP3抑制剂项目。

  • 2022年,诺和诺德7亿美元获得Ventus公司两款临床前NLRP3抑制剂的独家许可。

  • 2025年,药捷安康将其NLRP3抑制剂在大中华区以外的全球权益,以高达8.815亿美元的交易总额成功授权出海。

一系列高额交易,充分展示了业内对NLRP3靶点的高度认可。然而,全球范围内尚无NLRP3抑制剂获批上市,多数项目仍处于早期阶段。在此背景下,VentyxVTX3232已兼具明确POC与良好安全性,无疑成为了MNC的眼中的“香饽饽”,此次礼来下场,理所当然。

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“口服抗炎”新篇章

虽然,礼来凭借替尔泊肽等GLP-1系列产品登上万亿市值巅峰,但“高处不胜寒”。外部有诺和诺德,辉瑞等一众挑战者欲要重塑现有GLP-1市场;内部还有长期的定价与产能压力,开辟新的增长支柱刻不容缓。

当前,制药行业的一大明确趋势是:慢性病管理的“口服化”。202615日,诺和诺德口服版Wegovy在美国上市,标志着口服GLP-1减肥药时代正式开启。礼来也正加速推进其口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron,并在收购Ventyx前一天,宣布与Nimbus Therapeutics合作开发新型口服代谢病药物。在此关键时点收购Ventyx,旨在快速补强礼来在炎症这一关键治疗领域的口服管线储备。

此外,收购还为礼来打开了 “代谢+炎症协同疗法的广阔探索空间。慢性炎症是肥胖、糖尿病及其心血管并发症的核心病理机制之一。尽管VTX3232单用或与司美格鲁肽联用未显示直接减重效果,但其强效控炎能力为联合疗法提供了独特价值。礼来可探索其GLP-1药物与NLRP3抑制剂联用,实现减重/降糖抗炎的协同增效。此前,Neumora公司的脑渗透性NLRP3抑制剂NMRA-215在临床前模型中,与司美格鲁肽联用显示出优于单药的减重效果,为这一方向提供了概念验证。

小结:

综上所述,礼来此次收购Ventyx,为其锚定了一条与现有代谢优势紧密协同、且完全符合行业口服化趋势的全新增长曲线。

参考资料:

1.https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-acquire-ventyx-biosciences-advance-oral-therapies

2.千亿万金油资产,被大厂疯抢(公众号:瞪羚社)

3.https://www.forever.ai/p/next-generation-nlrp3-inhibitors

4.13亿美元!礼来与Nimbus合作开发新型口服减重疗法

5.独角兽Biotech陨落:核心产品达到主、次要终点,却要终止开发?股价大跌77%……

6.其他公开资料

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