黄金机遇期已至！中国医药创新走向国际舞台

会议中，赛默飞中国区总裁方明杰（Miguel Faustino）围绕“创领医药新境，共探全球未来”的演讲引发行业热议。

他强调：“我们正将全球领先的技术资源与深度本土化战略紧密结合，通过全产业链的创新能力，与中国生物医药产业共同成长，助力生物医药企业在全球市场这一充满挑战与机遇的赛道上赢得先机。”

从“叩开大门”到“扎根中国”：43年双向奔赴

自1982年在上海设立首个办事处以来，赛默飞已与中国结缘逾43年。从最初以空气检测业务叩开中国市场大门，到如今将中国打造为其全球第二大市场，赛默飞在中国的本土化布局持续深化：不仅在此部署了7个生产基地、2大研发中心及应用开发中心，更汇聚了7000名员工。

这段跨越四十余年的合作历程，不仅见证了赛默飞在中国的稳步成长，也映照出中国改革开放与科技腾飞的时代脉络。在此过程中，赛默飞深度参与了多个国家级高光时刻：为2008年北京奥运与2022年冬奥提供兴奋剂检测设备；随“雪龙号”远征北极，用URG系统分析大气成分变化；更是在三星堆考古中，借助Niton XRF分析仪破译千年文物密码。

如今，赛默飞已不仅是一家跨国企业，更是中国科技创新生态的积极参与者，将全球前沿技术与本土需求深度融合，持续赋能生命科学、医疗健康与公共安全等关键领域。

中国生物医药“出海”正当时：黄金机遇期已至

在创新100峰会中，赛默飞中国区总裁方明杰就中国生物医药领域的高速发展分享了深刻洞察。他指出，当前中国生物医药产业正处于前所未有的“黄金机遇期”。这一判断基于三大核心驱动力：创新速度持续领跑、研发质量获全球认可、成本优势显著。

这一趋势在多项关键指标中得到印证。近年来，中国科研人员在国际顶级期刊发表的论文数量稳步增长；美国FDA、欧洲EMA对中国创新药设立的“快速通道”逐年扩容；更重要的是，中国创新药“License-Out”（对外授权）交易数量与价值呈现爆发式增长。自2021年以来，相关交易预付款总额累计约120亿美元。据药时代媒体的不完全统计显示，2025年上半年（截至6月30日），中国创新药BD出海交易已超50起，披露总金额高达484.48亿美元。

方明杰分析，这一强劲出海势头源于两大关键因素：

其一，中国创新药企已具备开发高质量、差异化分子的能力，逐步摆脱“Fast-follow”模式，走向真正的源头创新；

其二，全球市场对创新疗法的需求持续高涨。许多跨国制药企业正面临专利悬崖与同质化竞争的双重压力，急需从全球范围内寻找具有潜力的新分子资产。

在此背景下，越来越多国际药企通过License-Out合作，深入了解并高度认可了中国生物技术公司的研发实力。

然而，机遇与挑战并存。方明杰强调，中国原研药能否成功孵化并“出海落地”，不仅取决于分子本身的潜力，更取决于整个开发链条是否符合全球标准。从原料药（API）的选择、CRO服务的质量，到数据管理的规范性以及CDMO合作伙伴的能力，每一个环节都直接影响项目的全球合规性与商业化效率。

正因如此，赛默飞将“赋能企业出海”作为核心发力点。凭借数十年深耕生命科学与制药领域的深厚积累，赛默飞已在研发工具、工艺开发、关键耗材、临床试验支持及商业化生产等全价值链环节树立了行业“金标准”。通过战略性收购全球领先的CRO公司PPD和CDMO巨头Patheon，赛默飞进一步整合了覆盖药物全生命周期的端到端解决方案能力，不仅能助力中国企业出海，更能助其行稳至远。

方明杰表示，赛默飞正恰逢其时地融入了“黄金机遇期”。首先，中国学术界在生物医药创新中扮演着关键角色，大量突破性研究始于高校与科研院所。而赛默飞长期深耕中国学术生态，与众多顶尖科研机构保持紧密合作，加速将前沿科研成果高效转化为可进入临床试验的候选化合物，并推动其走向商业化。

其次，强有力的政策支持为行业腾飞提供了坚实土壤。中国政府高度重视生物医药科技创新，在监管体系改革、临床试验审批提速、生物样本跨境流转、冷链物流保障等方面持续推出务实举措。尤其在赛默飞重点布局的区域，地方政府在基础设施建设与运营便利性方面给予了有力支撑。日益完善且与国际接轨的监管环境，正推动优秀创新药高效落地。

过去五年，赛默飞助力660项药物获批，服务了全球前50大药企及2700多家生物技术公司。在中国，赛默飞还将持续加码本土投入：五年内，赛默飞在中国提交的专利申请已超过80项。自2020年以来，累计投资达1亿美元，重点用于提升本地研发与制造能力；2022年，公司在粤港澳大湾区新建生产基地，用于生产部分尖端仪器与技术产品。

图注：粤港澳大湾区新建生产基地实景图

目前，高效液相色谱仪（HPLC）、超低温冰箱、离心机、细胞培养基等核心产品均已实现符合中国标准的本土化生产；傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）的本土化进程也已启动。

“我们的目标始终如一，”公司代表表示，“就是将全球领先的技术与中国市场的深刻洞察相结合，赋能不同规模的中国生物医药企业，助力其以技术创新为驱动、以全球运营为支点，让中国原研真正走向世界，惠及全球患者。”

以蛋白质组学与AI双轮驱动，重塑医药研发新范式

创新是生物医药企业的生命线。在谈及哪些前沿技术有望重塑未来医药研发格局时，方明杰明确指出：蛋白质组学与人工智能（AI）正成为推动行业范式变革的两大核心引擎。

他强调，随着蛋白质组学技术的突破，生命科学研究已全面迈入“多组学整合”时代。作为生命活动的直接执行者，蛋白质动态反映着疾病状态、药物响应与细胞调控机制。人体内存在超过25万种蛋白质变体，对其进行高通量、高精度的解析，正成为解锁新药靶点、突破研发瓶颈的关键“钥匙”。从临床角度来看，蛋白质组学的突破正在为疾病的早期诊断、预后评估和治疗监测提供前所未有的分子级洞察。

为加速这一进程，赛默飞持续推出多项颠覆性技术平台。

例如，全新发布的Krios 5冷冻透射电子显微镜（Cryo-EM）可高效解析抗体、病毒颗粒等复杂生物大分子的结构，帮助科学家深入理解分子间相互作用，为生物药理性设计提供结构基础。

Orbitrap Astral Zoom高分辨率质谱系统可实现蛋白质组学分析效率的革命性跃升，将6000个样本的处理时间从1000天大幅缩短至100天，显著加速了生物标志物发现与药物靶点验证过程；

基于Olink邻位延伸分析（PEA）技术的神经退行性疾病检测Panel，可靶向48种神经退行性疾病检测，一次性精准检测41种与阿尔茨海默病、帕金森病等相关的神经退行性标志物。

然而，这些尖端平台所产生的数据规模与复杂程度已远超传统人工分析能力。方明杰指出，这正是人工智能（AI）大显身手的关键契机。

“AI是破解当前药物研发‘周期长、成本高、成功率低’三大痛点的关键。”他解释道，医药界流传着著名的“双十定律”。一款新药从临床前研究到最终上市，平均耗时10–15年，研发投入高达10亿至30亿美元，而整体成功率不足10%。借助深度学习，AI能够高效整合并挖掘来自质谱、冷冻电镜、蛋白检测平台的海量多维数据，更精准地预测化合物的活性、毒性与成药性，从而显著提升早期研发的成功率。

目前，赛默飞已将AI技术深度融入临床试验流程，例如通过预测模型改进试验中心选址、优化患者招募、减少繁琐的文档工作，从而降低风险、缩短周期并提高效率。

尤为引人注目的是，2025年10月，赛默飞宣布与OpenAI达成战略合作，共同加速生命科学领域的技术突破。首个落地场景聚焦其CRO业务，旨在通过生成式AI重塑临床试验的设计与执行流程。方明杰特别强调：这并非纸上谈兵，而是已部署、可验证的实际行动。

他总结道：“大量研究已证实，AI在化合物筛选、靶点发现、工艺开发等关键环节具有显著增效潜力。赛默飞将持续整合全球领先的仪器平台与AI能力，在药物研发全链条为客户提供智能化解决方案，助力中国乃至全球的创新药更快、更稳地走向患者。”

以本土深耕与全球协同，构建面向未来的战略支点

“一切的起点都是创新，而中国政府对科技创新与高质量发展的坚定推动，始终令我深感钦佩。”他指出，正是这一积极、开放且持续优化的宏观环境，为赛默飞在中国的长期发展提供了坚实土壤。面对席卷全球的技术浪潮与产业变革，赛默飞已制定出清晰而坚定的战略方向，致力于在服务中国生物医药创新的同时，深度融入全球研发生态。

第一，持续加大本土创新投入。公司将在深耕中国43年的基础上，进一步强化本地研发、生产与服务能力，推出更多契合中国市场需求的前沿产品与定制化解决方案。这一“本土化”战略贯穿于人才建设、应用创新及供应链全链条，确保技术真正“落地生根”。

第二，深化多方协同生态。 赛默飞将持续加强与学术界、政府机构以及制药企业、生物科技公司等产业伙伴的紧密合作。方明杰强调：“要真正实现‘为患者带来救命药或显著改善生活质量’这一终极使命，离不开整个生态系统的合力。我们作为技术与服务提供方，愿与各方秉持共同愿景，协同创新。”他特别提到，“健康中国2030”等国家战略及相关政策支持，正为生物医药高质量发展注入强大动能。

第三，整合全球资源，赋能本地客户。 依托赛默飞在全球制药服务领域的综合优势，公司将为中国客户提供端到端、高水准的一体化解决方案，赋能本土创新，共创全球价值。

结语

立足中国四十余载，赛默飞正将全球视野与本土实践深度融合，全力护航中国生物医药的创新出海。站在黄金机遇期，赛默飞以技术为桥、以合作为帆，正依托全产业链解决方案，聚焦技术、合规与效率，赋能中国原研药对接全球标准。正如方明杰所言：“我们的目标不仅是参与中国生物医药的发展，更是成为这一进程值得信赖的伙伴。” 

数据来源：

1.赛默飞官方

2.公开披露信息

图片来源：赛默飞