原文始发于微信公众号（药时代）：生物制药有多火？2天之内5家初创公司获得5亿美元巨额融资！

新时代！药时代！未来以来！2018很精彩！

2018年2月28日是国际罕见病日。

国际罕见病日，由欧洲罕见病组织（EURODIS）于2008年2月29日发起并组织了第一届。首届国际罕见病日纪念活动在欧洲各国成功举行，通过各种活动促进了社会对罕见病的认识。2009年2月28日，欧洲、北美、拉丁美洲等30多个国家的罕见病组织参加了第二个国际罕见病日的活动，其后在各国的一致拥护下，将每年二月的最后一天定为国际罕见病日。

这一天和前一天，

大洋两岸的制药界、投资界传来了多条激动人心的好消息！

2天之内，5家初创公司获得巨额融资，总金额高达5亿美元！

让人再次感受到生物制药行业的火热程度！

请见下方详细报道。

Viela Bio获2.5亿美金A轮融资；

通和毓承领投，助力药物创新

“2018年2月28日，美国马里兰州，盖瑟斯堡。生物技术新锐Viela Bio今天宣布将从阿斯利康全球生物药研发机构MedImmune拆分，成为一个独立的专注于治疗炎症、自体免疫疾病的生物医药公司。Viela Bio团队期望能选择性地针对这些疾病的关键根源性通路开发创新药物，为全球数百万患者带来福音。

与此同时，Viela Bio获得了2.5亿美元的A轮融资，通和毓承、博裕资本、高瓴资本组成的财团领衔本轮投资，此外淡马锡和Sirona Capital也参与本轮投资。阿斯利康仍将为公司最大的少数股东。”

总部位于纽约市的免疫疗法初创公司Quentis浮出水面

A轮融资4,800万美元

金鸡报晓送冬去，瑞犬汪旺迎春来！2018年，纽约市“犬”力以赴，继续实施其把纽约打造成世界级生物科技中心的宏伟计划，与波士顿和南旧金山相媲美。Quentis Therapeutics公司在那里安营扎寨。该初创公司发源于前威尔康奈尔医学院院长和免疫学家Laurie Glimcher的实验室，主攻免疫肿瘤学研究项目，刚刚完成A轮融资。

Michael Aberman, M.D.

首席执行官Michael Aberman医学博士表示，Quentis是“下一代”公司中的一员，致力于开发新的、改进的免疫疗法，这些疗法将对更多患者有效。

“尽管第一代免疫治疗取得了进展，但许多患者仍然没有从这些治疗中获益，某些特定的肿瘤类型对疗法反应不好，即使在那些对疗法有响应的肿瘤中，响应率也可能低于50％。”

该公司正在开发调节肿瘤微环境中内质网（endoplasmic reticulum，ER）应激响应途径的疗法。这种应激反应的慢性激活与多种癌症如卵巢癌、三阴性乳腺癌、胰腺癌和成胶质细胞瘤的不良治疗效果有关。

A轮融资4800万美元来自Versant Ventures、Polaris Partners、亚历山大风险投资公司和帝国州开发公司旗下的投资机构纽约风险投资公司。这些资金将被用于推动Quentis的主要候选药物，一种抑制IRE1α酶的小分子。该公司计划于2019年启动该候选药物的临床试验，并通过临床概念验证（POC）。该资金还将支持一系列临床前项目并扩大公司团队。

Generation Bio完成B轮融资1亿美元，打造崭新基因疗法

祝贺！Atlas大手笔创建基因疗法梦之队！Generation Bio开发全新基因疗法！

今年的1月4日，药时代发布上面这篇文章，报道了由世界著名的生物技术风投公司阿特拉斯（Atlas Venture）创办的Generation Bio完成了A轮融资，2500万美元。时隔不到两个月，该明星公司就宣布完成1亿美元的B轮融资，以推进GeneWave™平台，开发新一代基因疗法。

Generation Bio是一家致力于开发首批可实现终身获益并重复使用的基因药物的公司，B轮融资所得款项将用于将两个研究性新药向前推进，完成Investigational New Drug enabling studies，并推动针对视网膜、中枢神经系统和肺部遗传疾病的其它项目。

Geoff McDonough, MD

Generation Bio的总裁兼首席执行官Geoff McDonough医学博士评论道：“我们很高兴能得到这批行业专家级长期投资者的支持，这些投资者与我们志同道合，共同打造一代免受遗传疾病影响的人类。对于我们来说，这将是非常重要的一年，我们开发GeneWave平台并全力推进首批后续药物去解决罕见肝脏疾病。这轮资金还将支持开发将ceDNA传递到其它组织如眼睛、中枢神经系统和肺部的方法。”

Generation Bio正在开发其专有的GeneWave技术，以创建一类新的基因药物，从出生到成年期对每位患者的疾病进行最佳治疗。这些疗法旨在克服与病毒载体基因疗法相关的免疫原性，免疫原性历来限制了可以被治疗的患者数量。自2016年成立以来，Generation Bio证明了通过GeneWave平台在体内重新给药，可以达到持久的剂量依赖性表达和增加肝脏中表达的能力。

Jason Rhodes 先生

Atlas Venture的合伙人以及Generation Bio董事会的创始人和董事长Jason Rhodes：“Generation Bio正在创造一类突破性药物，有望成为基因治疗领域的领导者。我们很高兴能有这样一群卓越的投资者加入我们，共同努力，创造出具有药物性质的首批基因药物。”

本轮融资由Fidelity Management & Research Company领投, 参与投资的还有Invus, Deerfield Management Company, Casdin Capital, Foresite Capital and Leerink Partners’ Affiliates。

合成生物学初创公司Senti募集5300万美元

Senti生物科学公司位于加利福尼亚州南旧金山的强生创新的JLABS基地。其联合创始人和首席执行官Tim Lu博士表示，让软件来执行新任务只需要重写代码，这种方法也适用于生物学。调整细胞的遗传密码可以赋予其与疾病严重程度相匹配的治疗能力，并限制治疗的副作用。

“如果我们要打造更智能的药物，这一定是我们领域的发展方向，” Lu博士说。

Senti坚信这种合成生物学概念可以为各种疾病提供疗法，现在已经募集了A轮5300万美元的资金来支持其研究。New Enterprise Associates领导了A轮融资。

Tim Lu, M.D., Ph.D.

Lu博士表示，他希望Senti的技术能够在三年内进入人体测试阶段。

Senti称其工程细胞为“基因电路”。被引入细胞的遗传信息告诉它该做什么。例如，它可以告诉细胞产生特定的治疗性蛋白质。正如一个电路可以有多个组件使其能够做更多的事情一样，Senti的基因电路可以囊括多种治疗疾病的方式。

Inscripta募集5500万美元，开发推广全面的CRISPR工具

Inscripta以5,550万美元圆满完成C轮资金募集，将继续推动其使命，那就是通过免费提供新的酶来扩大CRISPR的使用范围，并通过全套工具支持CRISPR研究人员。

该公司在一份声明中称，新资本将促进基因编辑工具的开发和商业化，进一步拓展Inscripta的研究能力并扩大团队。

两个月前，位于科罗拉多州博尔德的该生物技术公司发布了第一种CRISPR酶MAD7，该公司不收取许可费用和研发使用费用。Inscripta首席执行官Kevin Ness说：“Inscripta的目标是消除CRISPR的成本障碍，加速研发，引入新一代基因编辑和生物技术发现。”

Kevin Ness

Ness将今天的基因编辑领域比作金矿开采的好日子，“很多人都在寻找金矿赚钱，镐锹供应商为所有矿工提供了工具。”

Inscripta正在博尔德和海湾地区积极招聘。

药时代热烈祝贺Viela Bio

祝贺Quentis！

祝贺Generation Bio！

祝贺Senti！

祝贺Inscripta！

新时代！药时代！

未来已来！2018很精彩！

参考资料：

• Viela Bio获2.5亿美金A轮融资；通和毓承领投，助力药物创新

• New York City-based immunotherapy startup Quentis comes to life with $48M

• Quentis Nets $48M For Cancer Drugs, Building Buzz For NY Bio Startups

• Generation Bio Announces $100 Million Series B Financing to AdvanceGeneWave™Platform for Re-Dosable Gene Therapy

• Synthetic Bio Startup Senti Raises $53M to Program Cells to Treat Disease

• Inscripta bags $55M+ to push forward full CRISPR suite

图片来源：原文、公司官网、网络。版权归拥有者。

本文为药时代编译的文章。因译者水平有限，错误偏颇难免，欢迎批评指正！

衷心感谢！

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