7.45亿美元!继恒瑞之后GSK再度加码COPD

出海机会来了!

欧美药企紧急寻找女性健康创新药产品,IND-enabling阶段优先考虑,暂不考虑细胞疗法、基因疗法。希望产品具有明显的差异化优势!

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2025年10月28日,GSK与Empirico达成全球独家授权协议,双方共同开发慢性阻塞性肺病(COPD)的siRNA候选药物EMP-012。
GSK
根据协议,Empirico将获得8500万美元预付款、累计最高6.6亿美元里程碑付款全球净销售额分级分成。
作为回报,GSK将获得EMP-012的全部全球开发和商业权利。目前,该药仍继续由Empirico主导完成I期试验(预计2024Q2结束);GSK将承接后续全球开发、注册及商业化。
EMP-012是一款高选择性的首创iRNA,靶向独特炎症通路,临床前数据显示该药具有更强的效力和更长的剂量间隔,此外该药有望扩展到其他炎症性呼吸系统疾病。
此次交易的达成,从战略上补充了GSK正在进行的COPD项目,包括长效生物制剂。除了作为单一疗法的潜力外,EMP-012可能与其相关产品线组成联用方案。
今年5月,GSK旗下IL-5单抗美泊利单抗新适应症刚获FDA批准,成为全球第二款COPD生物制剂。小分子领域,GSK布局的也有relegy Ellipta(氟替卡松+乌美溴铵+维兰特罗)。
为了进一步巩固其市场地位,或者说能从度普利尤单抗手中分得蛋糕,GSK持续加码。早在今年7月,该公司与SK达成了总额高达120亿美元的全球合作,核心资产包括PDE3/4抑制剂HRS-9821及11个创新项目。
如今不足半年,GSK再度为COPD赛道,加了一把火:小分子有了、作用于Th2通路的抗体也有了,是时候开始卷小核酸了。
片来源:即梦AI
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