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2025年10月14日，在纽约一场由美中关系全国委员会举办的晚宴上，辉瑞公司首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）的一席话引发业内广泛关注：“美国制药业需要与中国合作。”他直言，在过去十年中，中国已凭借高效的研发体系和强大的执行力，斩获全球药物研发份额的30%。

仅仅几天后，中国创新药产业便以一场“井喷式”的集体亮相，为这一论断写下生动注脚。

翰森制药、普瑞金生物、南京维立志博接连披露重磅出海合作，三笔交易横跨ADC、体内CAR-T、双特异性融合蛋白等前沿技术领域，潜在总金额突破40亿美元，成为中国生物医药全球化进程中的又一高光时刻。

这并非偶然。正如DealForma创始人兼首席执行官Chris Dokomajilar近期所指出的那样：2025年以来，中国生物医药领域的对外授权（BD）交易已占全球总量的38%，较往年再上一个台阶。

来源：DealForma

从“制造输出”到“创新出海”，从“跟随仿制”到“源头创新”，中国正以日益成熟的研发生态和国际化视野，深度融入全球医药创新价值链。

翰森制药ADC新药HS-20110授权罗氏

2025年10月17日，翰森制药发布公告，宣布将其自主研发的靶向CDH17（钙黏蛋白17）的ADC新药HS-20110的大中华区以外全球权益独家授权给罗氏。

根据协议，翰森制药将获得8000万美元的首付款，并有望在未来凭借临床开发、注册及商业化里程碑的达成，收取最高达14.5亿美元的后续款项。此外，公司还将获得基于全球净销售额的分层销售提成。此次合作潜在总交易额高达15.3亿美元，成为中国ADC领域出海合作的又一重要案例。

HS-20110目前处于全球Ⅰ期临床研究阶段，针对CDH17这一新兴肿瘤靶点进行开发。CDH17在胃肠道肿瘤（如胃癌、结直肠癌、胰腺癌）中高表达，而在正常组织中分布受限，被认为是继HER2、Claudin18.2之后，ADC药物开发中极具潜力的靶点之一。此次与罗氏的合作，不仅将加速该药物的全球开发进程，也标志着中国原研ADC在靶点创新与国际化布局上的重要突破。

普瑞金携手Kite Pharma，

加速体内CAR-T全球开发

2025年10月16日，普瑞金生物宣布与吉利德科学旗下Kite Pharma达成全球授权与合作，共同推进其体内原位基因编辑CAR-T疗法的开发。

根据协议，普瑞金已获得1.2亿美元的首付款，并有资格在达成特定研发、注册及商业化里程碑后，进一步获得最高达15.2亿美元的里程碑付款，同时享有未来产品净销售额的销售分成。交易潜在总金额达16.4亿美元。

近年来，体内原位CAR-T技术因无需体外细胞采集与回输，具备“即用型”治疗潜力，成为全球细胞治疗领域的热点。2024年起，阿斯利康、艾伯维、BMS等跨国药企相继通过并购布局该赛道，覆盖慢病毒、LNP-mRNA、环状RNA等多条技术路径。

目前，国内多家Biotech已进入体内CAR-T的IIT临床阶段，而普瑞金此次BD（Business Development）合作的达成，不仅是中国企业首次在该领域实现全球授权，也凸显了其技术平台的国际认可度。

对于Kite来说，普瑞金生物的协议是在以3.5亿美元收购Interius BioTherapeutics之后达成的，该收购为Kite提供了一个体内平台，旨在在患者体内产生CAR-T细胞。

维立志博LBL-047授权Dianthus，

首获3800万美元出海开门红

同日，南京维立志博宣布与美国Dianthus Therapeutics就其临床前资产：抗BDCA2-TACI双特异性融合蛋白DNTH212（代号LBL-047）达成全球独家许可协议。Dianthus将获得大中华区以外的全球开发与商业化权益。

根据协议，维立志博将获得3800万美元的首付款，其中包括3000万美元的前期及近期里程碑付款，以及在Dianthus主导的Ⅰ期临床启动后支付的800万美元里程碑款。此外，公司还有望获得高达9.62亿美元的后续开发、监管及销售里程碑付款，并享有大中华区净销售额中位数至低两位数的分层版税。交易潜在总金额接近10亿美元。

此次合作是维立志博自2025年7月25日在港交所上市以来的首个重大BD成果，堪称“出海开门红”。此前，公司曾与百济神州合作开发LBL-007，获得2亿元首付款（后于2025年5月收回全球权益），并以NewCo模式与美国Aditum Bio合作推进LBL-051项目，展现出多元化的国际合作策略。

值得一提的是，维立志博在港股IPO期间认购倍数高达3029倍，冻结资金近3400亿港元，成为近三年来港股18A生物科技公司中最受追捧的IPO之一。此次成功出海，不仅验证了其研发管线的价值，也为资本市场注入了强劲信心。

结语

中国创新药企业频频斩获国际大单的亮眼表现，不仅彰显了本土Biotech在核心技术突破、研发效率与创新能力上的跨越式发展，更标志着全球资本市场对中国医药研发实力的认可已从“观望”迈向“信任”。

这一信心的背后，离不开国内政策环境的持续优化。2025年6月18日，证监会主席吴清在陆家嘴论坛上宣布：将在创业板正式启动第三套上市标准，同时恢复未盈利创新企业适用科创板“第五套”标准上市通道。这一举措犹如一剂强心针，为尚处研发攻坚阶段的创新药企打开了融资新路径，显著改善了国内生物医药领域的资本生态。

如今，随着政策支持、资本助力与技术突破形成良性循环，中国Biotech正以更加稳健的步伐和更具战略性的布局，深度融入全球医药创新体系。

参考资料：

1.各企业官网

2.DealForma

3.其他公开资料

图片来源：即梦AI

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