首付款7000万美元!和誉医药与默克就CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib达成独家许可协议! 2023年12月5日 14:15 • 转载推荐 • 阅读 60198 2023年12月4日,和誉医药宣布,已与默克公司就其自主研发的CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib(ABSK021)达成独家许可协议。 根据协议条款,默克将获得在中国内地、中国台湾、中国香港和中国澳门针对Pimicotinib就所有适应症进行商业化的许可,和誉医药将保留在授权区域内独家开发Pimicotinib的权利。此外,默克可以在达到行权条件并支付额外对价后行使选择权,以获得Pimicotinib在全球范围内的商业化权利,以及在特定条件下,联合开发Pimicotinib其它适应症的权利。 根据协议条款,和誉医药将获得7,000万美元的一次性、不可退还的首付款,如果默克行使全球商业化选择权,和誉还将获得额外的行权费;加上研发里程碑付款及销售里程碑付款,以上潜在的付款总额可能高达6.055亿美元,除此之外默克还将向和誉医药支付两位数百分比的销售提成。 Pimicotinib(ABSK021)是一款CSF-1R小分子抑制剂,适应症为腱鞘巨细胞瘤,此前已获得中美欧三地突破性治疗药物认定和优先药物认定。 2023年11月3日,和誉医药在CTOS年会上公布了Pimicotinib的临床Ib期试验TGCT患者一年长期随访数据的进一步更新。Pimicotinib在50 mg QD队列中 ORR达到了87.5%(28/32,包括3例CR)。 Pimicotinib在多种实体瘤中具有临床潜力,已获NMPA批准开展针对慢性移植物抗宿主病的II期临床试验和针对晚期胰腺癌的Ⅱ期临床试验。 辉瑞终止开发小分子GLP-1RA背后:诡异的40%安慰剂组停药率,引爆了这条赛道最大的危机…… 临床试验失败(P>0.1),股价却大涨17%,只因踩到了这个领域最大的痛点…… 本篇文章来源于微信公众号: 药时代 发布者:haitao.zhao,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权 赞 (0) 打赏 为好文打赏 支持药时代 共创新未来! 0 生成海报 辉瑞终止开发小分子GLP-1RA背后:诡异的40%安慰剂组停药率,引爆了这条赛道最大的危机…… 上一篇 2023年12月4日 17:32 爱施健收购山德士中国子公司,进一步扩大在华业务版图 下一篇 2023年12月5日 14:15 相关推荐 转载推荐 Nature:从基础研究到临床应用的典范,上海交大覃文新团队等发现肝癌新疗法 2021年7月25日 8960 转载推荐 近20家CDMO公司的比较分析:CDMO产业图谱,钻石赛道的“4C”分析框架 2021年8月27日 4230 转载推荐 100亿EGFR抑制剂市场,阿斯利康奥西替尼新适应症获批;豪森、艾力斯…. 2021年4月21日 1.2K0 转载推荐 食人族的潘多拉魔盒——库鲁与阮病毒 2021年7月21日 8830 转载推荐 mRNA技术平台将诞生像“苹果、谷歌这样的变局者”,颠覆药物开发模式 2022年5月11日 3570 转载推荐 NASH专栏 | 非酒精性脂肪肝炎领域2020回顾漫谈 2021年1月20日 1.2K0