今日，礼来制药宣布：唯择®（阿贝西利片）被列入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年版）》乙类范围。根据官方公告显示，这是国家医保目录首次纳入CDK4 & 6抑制剂，而唯择®（阿贝西利片）是此次通过医保谈判唯一成功列入国家医保目录的CDK4 & 6抑制剂。(医保报销细则等相关信息，以政府公示信息为准）
HR+、HER2-晚期乳腺癌患者陷生存困局，亟需创新治疗方式
乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。根据国际癌症研究机构（International Agency Research on Cancer）统计数据显示，2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。[1] 在晚期乳腺癌的各种亚型中，HR+, HER2-最为常见，约占60%左右[2]。然而，疾病的复杂性为HR+, HER2-晚期乳腺癌治疗带来巨大挑战，亟需新型方案提升治疗效果，延长患者生命。
唯择®（阿贝西利片）进入医保，帮助更多患者坚持治疗，获得更优治疗结果
唯择®（阿贝西利片）于2020年12月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。唯择®（阿贝西利片）的获批是基于关键III期临床研究MONARCH plus的结果。MONARCH plus是第一个在以中国患者为主的HR+, HER2-晚期乳腺癌女性中证实CDK4和CDK6抑制剂临床获益的国际多中心III期临床研究。这项国际多中心临床研究由中国学者领衔，验证了唯择®（阿贝西利片）联合内分泌治疗用于中国晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。[3]
唯择®（阿贝西利片）进入医保证明其符合国家医保局对药品的临床价值、病人获益、创新程度等方面的标准，将进一步提升患者对于新型高质量靶向治疗药物的可及性，并降低中国晚期乳腺癌患者疾病负担。乳腺癌具有复杂难治、需长期用药的特点，唯择®（阿贝西利片）纳入国家医保目录，让更多乳腺癌患者能够用得起好药、新药，通过坚持治疗，获得更高的生活质量，迎来新的生机。
礼来植根中国，关注卫生健康主要挑战，助力“健康中国2030”
礼来中国总裁兼总经理季礼文表示：“近年来，中国持续加大医保改革力度，将保障人民健康放在优先发展的战略位置。作为一家与中国结缘百余年的跨国药企，礼来始终坚持‘植根中国，造福中国’的理念，积极参与中国的医药卫生体制改革，特别是在药品供应保障制度方面的突破。今后，礼来将继续关注中国卫生健康领域的主要挑战，在中国‘全方位全周期健康服务’生态圈中扮演重要角色，支持‘健康中国2030’行动的加快实施。”
关于唯择®（阿贝西利片）
唯择®（阿贝西利片）是礼来首个采用更快、更高效的“连续生产”模式进行生产的固体口服药物。“连续生产”是制药行业中的一种先进的新型生产模式，而礼来是最早使用该技术的公司之一。
关于礼来制药
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