靠临床前项目,Accent收获阿斯利康11.5亿美元后,又得益普生4.46亿美元

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10月18日,益普宣布以总代价4.46亿美元加个位数销售分成获得Accent Therapeutics开发的靶向RNA修饰蛋白(RMPs)——METTL3的临床前小分子项目开发、生产和商业化全球独家权益。

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此前,尚无产品进入临床Accent Therapeutics已于2020年6月与阿斯利康就靶向 RNA 修饰蛋白项目达成总价值11.5亿美元的合作协议,根据该协议Accent Therapeutics 将获得 5500 万美元预付款,并有资格以期权和里程碑付款形式获得最高11亿美元的资金,及额外的销售分成。Accent将负责该项目至I期临床试验结束,同时享有与阿斯利康共同进行后续开发和商业化的选择权。

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相对于经典遗传由于基因序列改变(如基因突变等)导致的可遗传变化,表观遗传是指不改变DNA 基本序列的情况下产生的稳定遗传,主要包括 DNA 甲基化、组蛋白修饰、RNA 修饰(包括 mRNA 和非编码RNA,ncRNA)等。表观遗传变异被认为是最重要的致癌机制之一。

甲基转移酶样蛋白 3(METTL3)是作用于 mRNA 上的m6A甲基化酶,可调节6-腺苷酸甲基化 (m6A) 即 RNA 中腺苷酸(A) 第六位 N 上发生的甲基化。

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临床前研究证实,METTL3抑制剂可抑制急性髓系白血病(AML)模型小鼠肿瘤增殖,延长小鼠寿命。


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Accent Therapeutics 由著名华人表观遗传科学家何川(Chuan He)教授等于2018年创立,致力于在新兴RNA 修饰领域开发小分子抗肿瘤疗法,目前已融资逾1亿美元。

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