原文始发于微信公众号（药时代）：亚盛医药将在2019 ASCO年会上公布MDM2-p53抑制剂和IAP抑制剂的临床试验进展
中国苏州、中国香港和美国马里兰州罗克维尔2019年5月23日—致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业—亚盛医药今日宣布，公司将在第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议上通过壁报形式展示两个细胞凋亡在研产品的三项临床试验进展，两在研产品分别为MDM2-p53抑制剂APG-115、IAP抑制剂APG-1387。本届年会行将于2019年5月31日至6月3日在芝加哥举行。
每年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。
亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示，“很高兴此次将展示我们的多项临床进展，也展现了亚盛医药针对多个在研产品在国内外同步推进的临床开发能力。通过突破性的科学研究和快速推进的临床开发，我们期待早日为患者提供更多治疗选择。”
亚盛医药在本届ASCO年会将展示的三项最新临床试验进展包括：
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新靶点MDM2-P53抑制剂APG-115在中国用于晚期软组织肉瘤治疗的I期研究时间：6月1日（周六）上午8：00-11:00（美国中部时间）壁报编号：#116
初步数据显示，APG-115对mdm2扩增和TP53-WT脂肪肉瘤具有良好的抗肿瘤活性。安全性和PD效果与其他MDM2抑制剂一致。给药方案的优化正在进行中。
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新型MDM2抑制剂APG-115用于晚期实体肿瘤治疗的I期研究时间：6月1日（周六）上午8：00-11:00（美国中部时间）壁报编号：#118
APG-115显示良好的耐受性，未出现不可控的不良事件。通过APG-115作为口服单药治疗晚期实体肿瘤患者的研究，确定最大耐受剂量(MTD)及推荐II期剂量(RP2D)为100mg。APG-115联合帕博利珠单抗用于晚期实体肿瘤治疗的进一步研究正在进行中。
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新靶点IAP抑制剂APG-1387作为单药或联合帕博利珠单抗治疗晚期实体肿瘤的I期研究。时间：6月1日（周六）上午8：00-11:00（美国中部时间）壁报编号：#117
APG-1387显示良好的耐受性，未出现不可控的不良事件。APG-1387单独或联合帕博利珠单抗治疗晚期实体肿瘤的潜在疗效值得进一步探讨，尤其是针对转移性胰腺癌患者的治疗。
关于APG-115
APG-115是亚盛医药在研的一种口服生物可利用的、高选择性的小分子MDM2-p53抑制剂。APG-115对MDM2具有高度结合亲和力，通过阻断MDM2-p53相互作用从而恢复p53肿瘤抑制活性。目前正在中国和美国进行针对ACC（腺样囊性肿瘤）和其他肉瘤患者的临床I期试验。APG-115 同时正在美国开展与帕博利珠单抗联合治疗的临床 Ib/II试验。
关于APG-1387
APG-1387是亚盛医药在研的新型小分子细胞凋亡蛋白抑制因子（IAP）抑制剂。公司正在全球范围内开发APG-1387，目前已在中国和澳大利亚完成针对实体瘤的临床I期剂量爬坡试验，正在美国开展与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验。APG-1387还正在中国开展用于治疗乙型肝炎的临床试验。
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台。亚盛医药研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制 BCL-2、IAP 或MDM2-p53 等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。公司现有8个新药项目已进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。
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