亚盛医药抗格列卫耐药新药HQP1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头报告

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亚盛医药抗格列卫耐药新药HQP1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头报告

中国苏州、中国香港和美国马里兰州罗克维尔市2018年11月21日电—亚盛医药,一家致力于肿瘤乙肝及与衰老相关等疾病治疗的临床阶段的原创新药研发企业,今日宣布,公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会的口头报告。该项研究的主要研究者、北京大学人民医院血液科副主任江倩教授将在会议期间作口头报告。HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂,用于治疗针对格列卫耐药的CML慢性髓性白血病

美国血液学会(American Society of Hematology,ASH)是世界最大的关于血液疾病病因及治疗的专业协会,每年一度的ASH年会是全球首屈一指的血液学领域的学术交流盛会,将汇聚该领域最新的研发进展。本次年会将于12月1-4日在美国圣地亚哥召开。

本次入选的临床研究为针对格列卫耐药的第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351临床安全性与初步疗效的 I期结果。HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药,可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺陷,特别是对T315I突变的CML患者也有很好的疗效,为第三代BCR-ABL抑制剂。

口头报告

题目: Safety and Efficacy of HQP1351, a 3rd Generation Oral BCR-ABL Inhibitor in Patients with Tyrosine Kinase Inhibitor-Resistant Chronic Myelogenous Leukemia: Preliminary Results of Phase I Study

编号:791

报告人:江倩教授

时间:12月3日(星期一)下午15:45-16:00(美国当地时间)

地点: 6E (圣地亚哥会展中心)

关于HQP1351

HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药,为高效口服第三代BCR-ABL抑制剂,是靶向BCR-ABL包括野生型和T315I突变设计的,用于治疗耐药性CML患者。目前已在中国完成针对格列卫耐药CML患者的I临床试验,并已启动II期临床。

关于亚盛医药

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关等疾病治疗领域开发创新药物。公司拥有自主研发的蛋白蛋白相互作用靶向药物设计平台。亚盛医药研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂,通过抑制BCL-2IAPMDM2-p53等,重启肿瘤细胞的凋亡程序;第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。公司现有7个新药项目已进入到中国、美国及澳大利亚的I-II临床开发阶段。

更多相关信息请浏览公司官网www.ascentagepharma.com

媒体联络

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