原文始发于微信公众号（药时代）：亚盛医药抗格列卫耐药新药HQP1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头报告
中国苏州、中国香港和美国马里兰州罗克维尔市2018年11月21日电—亚盛医药，一家致力于肿瘤、乙肝及与衰老相关等疾病治疗的临床阶段的原创新药研发企业，今日宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会的口头报告。该项研究的主要研究者、北京大学人民医院血液科副主任江倩教授将在会议期间作口头报告。HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗针对格列卫耐药的CML（慢性髓性白血病）。
美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）是世界最大的关于血液疾病病因及治疗的专业协会，每年一度的ASH年会是全球首屈一指的血液学领域的学术交流盛会，将汇聚该领域最新的研发进展。本次年会将于12月1-4日在美国圣地亚哥召开。
本次入选的临床研究为针对格列卫耐药的第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351临床安全性与初步疗效的 I期结果。HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药，可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺陷，特别是对T315I突变的CML患者也有很好的疗效，为第三代BCR-ABL抑制剂。
口头报告
题目： Safety and Efficacy of HQP1351, a 3rd Generation Oral BCR-ABL Inhibitor in Patients with Tyrosine Kinase Inhibitor-Resistant Chronic Myelogenous Leukemia: Preliminary Results of Phase I Study
编号：791
报告人：江倩教授
时间：12月3日（星期一）下午15:45-16:00（美国当地时间）
地点： 6E (圣地亚哥会展中心)
关于HQP1351
HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药，为高效口服第三代BCR-ABL抑制剂，是靶向BCR-ABL包括野生型和T315I突变设计的，用于治疗耐药性CML患者。目前已在中国完成针对格列卫耐药CML患者的I期临床试验，并已启动II期临床。
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关等疾病治疗领域开发创新药物。公司拥有自主研发的蛋白–蛋白相互作用靶向药物设计平台。亚盛医药研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制BCL-2、IAP或MDM2-p53等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。公司现有7个新药项目已进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。
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