海和生物分别与上海药物所、泰格医药、君实生物、思路迪医药、九洲药业达成战略合作协议

海和生物首席执行官董瑞平博士表示:“为了进一步扩展海和生物在创新药物发现、研发和生产方面的能力，我们非常高兴能和新药研发各领域拥有丰富经验的合作方达成战略合作。海和生物有多个抗肿瘤新药项目在快速推进中，这些战略合作将帮助我们进一步拓展创新药的布局、加快产品的临床开发及商业化。海和生物将与合作伙伴们优势互补，精诚合作，共筑创新药研发生态圈，从而更好地促进新药研发资源的共享，加快创新药物的研发，最终尽早惠及中国和全球患者。”

上海海和生物制药有限公司（Shanghai HaiHe Biopharma Co., Ltd.）是一家专注于抗肿瘤创新药物发现、开发和商业化的生物医药企业，以“海纳百川，和谐共赢，创新为本，造福人类”为使命，坚持走自主创新的道路，通过与中科院上海药物研究所形成战略合作，寻求中国原创药物的国际开发之路。

2018年3月，上海海和药物研究开发有限公司与诺迈西（上海）医药科技有限公司合并，组建上海海和生物制药有限公司。公司拥有一支中国工程院院士领衔、国家千人挂帅的管理团队，经验丰富，注重创新，已建立了功能齐全、技术先进、运行规范并与国际接轨的新药临床前评价技术平台和临床研究体系，涵盖药物合成、质量研究、制剂研究、药理药效评价、生物标志物发现和确认、医学战略规划以及临床研究等单元系统，打造了优势叠加、颇具国际竞争力的新药研发体系和产品管线。公司现拥有临床化合物 10 个，临床前化合物 5 个。

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药

中国科学院上海药物研究所所长蒋华良院士表示，“药物所与海和生物之间既有的合作非常广泛，很成功。我们期待着更深度的合作，共同为中国的新药研发事业做出更多的贡献。”

中国科学院上海药物研究所前身是国立北平研究院药物研究所，创建于1932年，次年迁至上海，2003年搬迁至浦东张江高科技园区，是我国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。

自建所以来，上海药物所创制了一批在国内外具有一定影响的创新药物，如抗恶性疟疾首选药物蒿甲醚、重金属解毒药二巯丁二酸、抗肿瘤新药丁氧哌烷、抗阿尔茨海默症（AD）新药石杉碱甲、现代中药丹参多酚酸盐和抗菌新药盐酸安妥沙星等。2018年，抗阿尔茨海默症新药GV-971完成3期临床试验，这是国际首个基于多靶点协同机制研发、并在3期临床试验中达到预期的抗AD原创新药。

近年来，上海药物所牢牢把握改革发展机遇，整合院内外资源率先筹建“中国科学院药物创新研究院”，并积极融入上海科创中心建设，牵头揭牌成立 “张江药物实验室”。旨在以“出原创新药”和“出引领技术”为目标，聚焦基于疾病机制研究的新药发现以及药物研发新方法、新技术，有效解决我国生物药研发和产业发展“卡脖子”的问题，建设具有全球影响力的原创新药研发高地和国际一流的药物科学研究中心。

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泰

泰格医药董事长叶小平博士表示，“海和生物有着非常丰富的研发管线。泰格医药将充分发挥自身在临床研究注册方面的实力，助力海和生物快速高质量地推进更多的临床试验。”

杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347），是一家在中国和亚太地区领先的，专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织（CRO）。截止2014年3月底，泰格医药已拥有近千名员工， 在中国及亚太地区的50多个主要城市设有服务网点。

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君

君实生物首席执行官李宁博士表示，“联合用药是当今新药研发的一个趋势。很高兴君实生物与海和生物在这方面开展战略合作，充分利用两家公司丰富的产品管线，开展多种联合用药方面的合作。”

上海君实生物医药科技股份有限公司是一家以开发治疗性抗体为主的研发型高科技公司。公司由多名毕业于美国知名学府，有着丰富的科技成果转化及产业化经验的留学人员创办，专注于创新单克隆抗体药物和其他治疗性蛋白药物的研发与产业化。公司目前在研产品十余种，主要覆盖肿瘤 、心血管疾病和骨质疏松等领域。君实理念以持续创新作为发展源泉，解决未被满足的临床需求，实现病有所医。

思

思路迪医药首席执行官龚兆龙博士表示，“思路迪和海和在今年4月份达成HH185大中华区战略合作，今天我们将HH185合作扩大到全球范围。双方的合作非常愉快、成功！我们期待着在肿瘤精准诊断、NGS等领域与海和开展深度合作，共同开发高质量的新药，造福中国及全球患者。”

思路迪（3D Medicines, Inc.）专注于肿瘤精准医疗，秉承“科学改变世界”的理念，通过对肿瘤生物学特征、临床诊疗及药物研发数据进行整合并挖掘运用，开展肿瘤早期筛查、肿瘤精准诊断和精准药物研发三位一体的业务模式，成为肿瘤诊疗一体化的中国践行者。

公司成立于2010年，与国内200多家三甲医院合作，为不同人群提供完善的肿瘤诊疗一体化产品和服务（覆盖唾液、肿瘤组织和血液来源样本的检测）。公司的抗肿瘤新药研发管线涵盖免疫治疗及其它靶向治疗，目前合作开发的全球第一个皮下注射抗PD-L1肿瘤免疫治疗新药项目已经进入全球（中国、美国和日本）同步临床开发阶段。

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九

九洲药业董事长花莉蓉女士表示，“MAH制度在中国日趋成熟，作为中国领先的CDMO一站式服务商，九洲药业在承接MAH原料药生产方面积累了丰富的经验。现在，我们很高兴与海和生物签订战略合作协议，将我们的经验和实力充分利用，帮助海和生物的新药开发及商业化进程推进的更快。”

浙江九洲药业股份有限公司（股票简称：九洲药业；股票代码：603456）于2014年10月在上海证券交易所上市，是中国知名的特色原料药生产企业和CDMO一站式服务商。近10年来，公司专利原料药及中间体合同定制研发及生产业务（CDMO），为跨国药企和全球研创药企提供了包括临床前药学研究、临床I、II、III期原料药委托研发和生产、新药验证批生产和MAH商业化原料药的委托生产的全面服务。特色原料药及中间体业务（API）中的卡马西平、奥卡西平、酮洛芬和格列齐特原料药，直接参与全球原料药市场的竞争，并在单品种特色原料药及中间体细分全球市场份额稳居全球市场前列。公司先后获得全国医药行业百强企业、国家原料药出口龙头企业、国家高新技术企业、国家技术创新示范企业、中国制药工业百强企业、浙江省“三名”培育试点企业、浙江省创新型领军企业等荣誉，“九洲”品牌荣获“浙江省出口名牌”。

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