药时代DrugTimes
  • 首页
  • 药资讯
    • 药时代快讯
    • 行业分析
      • 原创作品
      • 药时代汇编
      • 药时代编译
    • 药时代访谈
    • 新闻稿专区
    • 专栏作家
      • 谢雨礼博士
      • 黎健博士
      • Fiona Yu
      • 紫薯博士
      • 更多作者
    • 官网首发
    • 转载推荐
  • 视频专区
  • 精彩活动
    • 线上活动
    • 线下活动
    • 推荐活动
    • 活动报道
  • BD投融资平台
    • 产品库
    • 需求库
    • BD交易新闻
  • 药时代学苑
  • All English
    • Product for Licensing
    • Request for Product
    • BioNews
    • Insights
  • 联系我们
登录 注册
  1. 药时代DrugTimes首页
  2. 药资讯
  3. 行业分析
  4. 原创作品

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

2018年9月3日 23:11 • 原创作品, 更多作者
浏览量 3388

原文始发于微信公众号(药时代):美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

Table of Contents

  • 美国亿万富翁,中国制造!
  • 美国富翁,中国制造!
  • 参考资料:
  • An American Pharmaceutical Entrepreneur Achieves Billionaire Status — In China(作者:Alex Fang,发表时间:2018年8月29日)
    • 百济神州宣布中国国家药品监督管理局接受抗PD-1抗体替雷利珠单抗治疗经典型霍奇金淋巴瘤的新药上市申请
    • 百济神州宣布中国药监局接受BTK抑制剂zanubrutinib首个新药申请
    • 百济神州宣布其71亿港币的香港首次公开发行及全球股票发行定价
    • 百济神州成为首家“美股+港股”两地上市生物新贵!你想知道的全在这里
    • 首届百济神州肿瘤论坛成功举办——助力治疗变革,提升国内实体瘤防治水平
    • 百济神州启动Pamiparib在中国卵巢癌患者中作为维持治疗的临床3期试验
    • 百济神州公布2018年第一季度财务业绩
    • 百济神州任命医药行业资深职业经理人吴晓滨博士为中国区总经理兼公司总裁
    • 吴晓滨博士离开辉瑞临别感言 | 创新时代号角鸣,中国新药涌不停。医药强国健康梦,凝心聚力千秋赢。
    • 百济神州宣布瑞复美®在中国获批用于先前未经治疗的多发性骨髓瘤
    • 百济神州于2018年泌尿生殖系统肿瘤会议上发布Tislelizumab在尿路上皮癌患者中的初期数据
    • 百济神州IPO两周年——数说发展 砥砺前行
    • 百济神州宣布维达莎®(注射用阿扎胞苷)在中国上市销售
    • 百济神州、信达生物、再鼎医药招聘英才!
    • 百济神州启动PD-1抗体Tislelizumab在食道鳞状细胞癌患者中的全球3期临床试验
    • 百济神州宣布8亿美元公开募股完成
    • 百济神州宣布7.5亿美元公开募股定价
    • 百济神州创始人、董事长兼首席执行官欧雷强在旧金山行业会议期间分享全球化合作和本土化经验
    • 百济神州与勃林格殷格翰宣布就PD-1抗体Tislelizumab达成商业供应协议
    • 百济神州和Mirati宣布签署Sitravatinib在亚太地区的独家授权协议
    • 和铂医药授权百济神州使用其全人源单克隆抗体转基因小鼠平台开发多种全人源单克隆抗体新药
    • 百济神州启动PD-1抗体Tislelizumab治疗肝细胞癌患者的全球3期临床试验
    • 百济神州启动PARP抑制剂Pamiparib(BGB-290)在中国卵巢癌患者中的关键性试验
    • 中国PD-1药物上市第一梯队!信达、恒瑞、百济等实力如何?
    • 百济神州与华润国康签署总经销协议
    • 百济神州美国Emeryville办公室乔迁新址
    • 百济神州苏州生产工厂落成 助力我国医药产业结构升级
    • 百济神州与新基公司全球战略合作启动仪式
    • 新基公司和百济神州在免疫肿瘤领域达成全球战略合作 共同在实体肿瘤领域推进PD-1抑制剂项目
    • 速递|祝贺!百济神州启动淋巴瘤全球3期临床试验

美国亿万富翁,中国制造!

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

欧雷强(左)与王晓东院士于2016年初参加百济神州纳斯达克上市敲钟仪式(图片来源:高瓴资本)

一位老外,不远万里来到中国,在这片陌生的土地上频频创业,绝非易事。对于这位外国朋友来说,功夫不负有心人,曾经的付出都得到了非常棒的回报。他不是别人,正是享誉全球的中国生物技术公司百济神州的联合创始人兼首席执行官John Oyler先生。他有一个响亮的中文名,欧雷强。按照当今流行的叫法,我们尊称他为欧总。

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

百济神州有限公司是一家商业化阶段的生物技术公司,专注于开发及商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物。

百济神州拥有广泛全面的产品组合。其产品包括六种内部开发、临床阶段的候选药物,其中包括三种后期临床候选药物,zanubrutinib(BTK抑制剂),tislelizumab(PD-1抗体)与pamiparib(PARP抑制剂)。百济神州亦获得五种药物及在研药物的授权许可,包括三种已于中国销售的由新基独家授权的药物ABRAXANE®、REVLIMID®及VIDAZA®,及两种临床阶段的在研药物,该种药物已获得于中国及亚太地区的其他指定国家开发及商业化的权利。

百济神州于2010年于北京成立并在2016年2月在美国纳斯达克全球精选市场上市。截至2018年7月,公司拥有一支超过1300名员工的全球团队,成为一家拥有涵盖研究、临床开发、生产及商业化的全面实力的全球生物技术公司。(来源:百济神州官网)

欧总联合创办的百济神州的三款抗癌药物目前处于后期临床试验,公司的市值已超过100亿美元,自2016年2月在美国纳斯达克上市以来,公司的股价已上涨五倍。不久前,百济神州还在香港交易所上市,从投资者那里募集了9.03亿美元。近日,更多的好消息频传。8月27日,百济神州宣布中国药监局(NMPA,前称CFDA或CDA。别了,CFDA!你好,NMPA!)接受其BTK抑制剂zanubrutinib首个新药申请(NDA)。这是百济神州的第一个NDA,也是公司的一个重大里程碑。8月31日,公司宣布, NMPA已受理其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗作为治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者的新药上市申请。

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

(百济神州的研发管线 来源:官网)

今天的百济神州如日中天。欧总拥有公司约10%的股份。他的股份,加上股票期权和出售股票的收益,使他身价10亿美元,成功加入【十亿美元俱乐部】。根据福布斯的报道,他应该是第一位在美国出生但在中国创业而荣登亿万富翁宝座的美国人。

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

美国富翁,中国制造!

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

2013年接受BioWorld的采访时,欧总将自己描述为“另类”,有着“奇怪的简历”。他出生于宾夕法尼亚州匹兹堡,毕业于世界著名的麻省理工学院(MIT)和斯坦福商学院,曾在麦肯锡担任商业顾问。他的第一份高管工作是肿瘤公司Genta的联席首席执行官。他创办的第一家公司Telephia研究消费者对电信的使用,与医药研发和生物技术风马牛不相及。该公司于2007年以4.49亿美元被尼尔森收购。2005年,他回到生物制药领域,在北京成立了CRO(合同研究组织)公司保诺(BioDuro),并于2009年以7700万美元的价格出售给了美国CRO公司PPD(Pharmaceutical Product Development, Inc.)。百济神州则是他创办的第三家公司。

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

(图片来源:网络)

根据中国报纸《经济观察报》的一篇报道,欧总于2010年接受了美籍华裔科学家王晓东博士的邀请。王晓东博士是生物化学家、美国国家科学院院士、中国科学院外籍院士、北京生命科学研究所所长。王院士邀请他在旧金山湾区共同创业。但是,欧总说服了王院士,“中国有更好的机会。”欧总在接受香港《南华早报》采访时强调:“中国所拥有的是一个非常强大的产业的开端,潜力无限!”

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

王晓东院士(图片来源:网络)

王晓东:做全球最好的抗癌新药

何去何从——王晓东和他的北京生命研究所

王晓东院士和”王室成员”们,请开始你们的表演!

王晓东:在可见的未来,让绝症绝迹

王晓东:要实现国家创新驱动科学家不创业谁创业

欧总,这位美国企业家,当然对他的中国企业抱有雄心壮志。

“我们希望向人们展示小公司可以成功,一家中国公司可以成功。” 他告诉BioWorld。“他们说你在中国做创新药并在全球范围内竞争是不靠谱的事情。我们可以证明他们是错的。”

2017年,百济神州与美国生物技术公司新基达成合作协议,销售从新基获得许可的三种抗癌药物。令人欣喜的是,公司已在2018年第二季度就实现了5280万美元的收入。

“百济神州与新基的合作促使了公司股价的上涨,” Ladenburg Thalmann的生物技术分析师Wangzhi Li表示。“百济神州还拥有一系列具有广泛应用前景目前处于后期的药物,未来创造大量收入的潜力很大。”

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

(图片来源:高瓴资本)

该公司八月的双重上市利用了2018年4月下旬香港证券交易所规则的改变。这一变化使得尚未有收入或利润的生物技术公司可以上市,以利用中国不断增长的医疗保健行业带来的机会红利。

威廉·布莱尔(William Blair)的分析师Katherine Xu表示:“中国生物制药行业在过去的五到十年里变得非常活跃。这得益于私人投资者对该行业的投资意愿、从海外回归的大量人才、本土研究质量的提高和日趋有利的监管环境。天时地利人和,绘就一幅美丽的图画。”

除了欧雷强之外,至少还有两位美国企业家凭借他们在中国创办的生物制药行业成为了亿万富翁。其中一位是在深圳证券交易所上市的上海莱士(Shanghai RAAS Blood Products)的美籍越南裔创始人兼副董事长黄凯(Kieu Hoang)。他出生于越南,现居加州,是美国公民。另一位则是凯莱英(Asymchem)创始人、董事长兼总经理洪浩博士。他出生在中国,后来获得美国国籍,在凯莱英于深圳证券交易所上市后,他加入了十亿美元俱乐部。

热烈祝贺欧总!

他在中国拼搏的故事真的可以拍成一部感人的励志大片。电影名字或许也可以是:

美国药神在中国!

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

(图片来源:电影海报)

参考资料:

An American Pharmaceutical Entrepreneur Achieves Billionaire Status — In China(作者:Alex Fang,发表时间:2018年8月29日)

声明:本文为编译文章,目的是学习交流,仅供感兴趣的朋友们个人谨慎参考。水平和时间有限,文中疏漏错误难免,热烈欢迎老师朋友们批评指正!图片等资料的版权归拥有者。衷心感谢!

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

有深度有温度的医药研发公众号

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

推 荐 阅 读

▼

  • 百济神州宣布中国国家药品监督管理局接受抗PD-1抗体替雷利珠单抗治疗经典型霍奇金淋巴瘤的新药上市申请

  • 百济神州宣布中国药监局接受BTK抑制剂zanubrutinib首个新药申请

  • 热烈庆祝高瓴资本全程投资企业百济神州在港成功挂牌

  • 沙利文助力百济神州有限公司成功赴港上市

  • 百济神州宣布其71亿港币的香港首次公开发行及全球股票发行定价

  • 百济神州成为首家“美股+港股”两地上市生物新贵!你想知道的全在这里

  • 首届百济神州肿瘤论坛成功举办——助力治疗变革,提升国内实体瘤防治水平

  • 百济神州启动Pamiparib在中国卵巢癌患者中作为维持治疗的临床3期试验

  • 百济神州公布2018年第一季度财务业绩

  • 百济神州任命医药行业资深职业经理人吴晓滨博士为中国区总经理兼公司总裁

  • 吴晓滨博士离开辉瑞临别感言 | 创新时代号角鸣,中国新药涌不停。医药强国健康梦,凝心聚力千秋赢。

  • 百济神州宣布瑞复美®在中国获批用于先前未经治疗的多发性骨髓瘤

  • 百济神州于2018年泌尿生殖系统肿瘤会议上发布Tislelizumab在尿路上皮癌患者中的初期数据

  • 百济神州IPO两周年——数说发展 砥砺前行

  • 百济神州宣布维达莎®(注射用阿扎胞苷)在中国上市销售

  • 百济神州、信达生物、再鼎医药招聘英才!

  • 百济神州启动PD-1抗体Tislelizumab在食道鳞状细胞癌患者中的全球3期临床试验

  • 百济神州宣布8亿美元公开募股完成

  • 百济神州宣布7.5亿美元公开募股定价

  • 百济神州创始人、董事长兼首席执行官欧雷强在旧金山行业会议期间分享全球化合作和本土化经验

  • 百济神州与勃林格殷格翰宣布就PD-1抗体Tislelizumab达成商业供应协议

  • 百济神州和Mirati宣布签署Sitravatinib在亚太地区的独家授权协议

  • 和铂医药授权百济神州使用其全人源单克隆抗体转基因小鼠平台开发多种全人源单克隆抗体新药

  • 百济神州启动PD-1抗体Tislelizumab治疗肝细胞癌患者的全球3期临床试验

  • 百济神州启动PARP抑制剂Pamiparib(BGB-290)在中国卵巢癌患者中的关键性试验

  • 中国PD-1药物上市第一梯队!信达、恒瑞、百济等实力如何?

  • 百济神州与华润国康签署总经销协议

  • 百济神州美国Emeryville办公室乔迁新址

  • 百济神州苏州生产工厂落成 助力我国医药产业结构升级

  • 百济神州与新基公司全球战略合作启动仪式

  • 喜迎全球战略合作,百济神州投资者会议实录

  • 新基公司和百济神州在免疫肿瘤领域达成全球战略合作 共同在实体肿瘤领域推进PD-1抑制剂项目

  • 速递|祝贺!百济神州启动淋巴瘤全球3期临床试验

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

欢迎联系我们!drugtimes@qq.com

发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

作者药时代
打赏 为好文打赏 支持药时代 共创新未来! 为好文打赏 支持药时代 共创新未来!
0
生成海报
爱科百发从罗氏公司引进一款治疗特发性肺纤维化的临床阶段新药
上一篇 2018年9月3日 01:00
测量系统分析(MSA)——量具R&R(3)
下一篇 2018年9月6日 01:28

相关推荐

  • 互揭老底?原创始人公开反对并购?丹纳赫的这场收购终于结束了…… 原创作品

    互揭老底?原创始人公开反对并购?丹纳赫的这场收购终于结束了……

    2023年12月14日
  • 综述 | NASH主要靶点新药动物和临床研究进展 原创作品

    综述 | NASH主要靶点新药动物和临床研究进展

    2019年2月20日
  • 解码自然睡眠:唤醒身体与生俱来的睡眠节律 原创作品

    解码自然睡眠:唤醒身体与生俱来的睡眠节律

    2025年6月18日
  • 夏彬 | 测量系统分析(MSA)——量具R&R(1) 更多作者

    夏彬 | 测量系统分析(MSA)——量具R&R(1)

    2018年8月29日
  • 揭开抗体依赖性增强(ADE)的神秘面纱 原创作品

    揭开抗体依赖性增强(ADE)的神秘面纱

    2020年4月15日
  • 诺和诺德再花85亿建厂! 原创作品

    诺和诺德再花85亿建厂!

    2024年12月17日
赛默飞
冠科生物

药时代快讯更多

  • 11款有望成为重磅炸弹或改变现有治疗范式的新药!
    2026年1月26日 09:26
    分享到:

    2026 年 1 月 22 日,科睿唯安发布《最值得关注的药物预测》报告,聚焦 11 款有望成为重磅炸弹或改变现有治疗范式的新药。这些药物涵盖代谢疾病、肿瘤、免疫、神经等多个治疗领域,均处于 II 期或 III 期临床试验至 2026 年初上市的关键阶段,榜单评选综合了销售额预测、临床开发趋势及专家意见等多维度考量,并参考了 BioWorld 与 Cortellis 数据库的核心数据。
    代谢疾病领域成为本次榜单的核心亮点。礼来两款新药 Orforglipron 与 Retatrutide 强势入选,其中 Orforglipron 作为首个进入 III 期临床试验的口服非肽类小分子 GLP-1 受体激动剂,针对超重 / 肥胖及 2 型糖尿病,其每日任意时段服用、不受进食饮水限制的特性,显著提升了患者依从性,生产工艺更简便且无需冷藏。该药物已向美国 FDA 递交新药上市申请并获局长优先审评券,预计 2031 年在 G7 市场的肥胖症与 2 型糖尿病适应症销售额将分别达 111 亿美元和 52 亿美元。另一款三重受体激动剂 Retatrutide 在 II 期临床试验中实现受试者体重平均降幅 24.2% 的 “手术级减重” 效果,同时缓解膝骨关节炎疼痛,2031 年 G7 市场销售额预测合计达 301 亿美元。报告同时指出,全球肥胖症治疗药物市场规模预计 2035 年将突破 1500 亿美元,GLP-1 受体激动剂类药物正朝着口服剂型、新型作用机制及合并症应用拓展的方向创新。
    在呼吸与免疫领域,葛兰素史克的 Depemokimab 已在英美获批上市,用于 12 岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗,每半年一次的皮下注射给药方案为患者提供便利,预计 2031 年 G7 市场销售额达 5.1 亿美元,其适应症正拓展至慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 IL-5 介导疾病。强生的 Icotrokinra 作为首款靶向阻断 IL-23 受体的口服肽类药物,在银屑病 III 期临床试验中展现出优于现有疗法的疗效,50% 患者达到皮损 90% 改善的标准,有望成为处方量最高的斑块状银屑病治疗药物,2031 年销售额预计 15 亿美元。
    罕见病与自身免疫性疾病治疗取得突破性进展。大塚制药的 Sibeprenlimab 作为全球首款 APRIL 抑制剂,已获美国 FDA 加速批准用于 IgA 肾病治疗,通过每 4 周皮下注射显著降低蛋白尿,直击疾病发病根源,2031 年 G7 市场销售额预测达 9.55 亿美元,其干燥综合征适应症临床试验正在推进中。百济神州的 BGB-16673 则以独特的蛋白降解机制,有效促进野生型及耐药突变型 BTK 降解,治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤的客观缓解率高达 94%,预计 2031 年 G7 市场销售额达 11.9 亿美元。
    肿瘤治疗领域不乏创新突破。Celcuity 的 Gedatolisib 作为泛 PI3K/mTOR 抑制剂,为 HR+/HER2 – 转移性乳腺癌耐药患者提供新选择,在 III 期临床试验中展现突出临床优势,预计 2031 年 G7 市场销售额 10.8 亿美元,其前列腺癌适应症试验同步开展。强生的 INLEXZO 作为首款膀胱内长效给药系统,2025 年 9 月获 FDA 批准用于卡介苗无反应的高危非肌层浸润性膀胱癌治疗,独特的给药方案使其 2031 年 G7 市场销售额预测达 18 亿美元。百时美施贵宝的 Mezigdomide 作为第二代 CELMoD 药物,通过双重作用机制治疗多发性骨髓瘤,有望替代现有疗法,2031 年销售额预计 14.7 亿美元。
    值得关注的是,部分药物仍面临监管挑战。赛诺菲的 Tolebrutinib 虽在非复发性继发进展型多发性硬化症 III 期试验中展现延缓残疾进展的疗效,但因风险获益比未达 FDA 可接受水平收到完整回复函;Corcept Therapeutics 的 Relacorilant 虽未获高血压适应症批准,但转向铂耐药卵巢癌治疗领域,III 期数据显示联合治疗方案可延长患者无进展生存期,预计 2031 年相关适应症销售额达 1.5 亿美元。
    报告特别提及,中国大陆正逐步成为全球生物医药领域的重要商业市场和创新源头,榜单专门纳入 “中国大陆最值得关注的药物预测” 版块。这些潜力新药的研发与上市,不仅将为患者带来更有效的治疗选择,也将推动全球医疗行业治疗范式的革新与格局重塑。目前该报告已开放免费下载,为行业提供重要参考。
    参考资料:2026 医疗新焦点!科睿唯安揭秘 11 款潜力新药,解锁临床治疗新可能

  • 2026年,体内CAR-T之年!
    2026年1月22日 15:22
    分享到:

    【广告】寻找PCSK9小分子抑制剂产品,感兴趣全球权益,目前所处阶段不限。请感兴趣的公司立即联系:药时代BD团队(BD@drugtimes.cn)。多谢!

    随着2026年的到来,体内CAR-T疗法正站在一个关键的十字路口。这一年,它要么证明自己的潜力,要么可能成为众多未能实现规模化的有前景技术中的一员。今年,我们期待已久的临床数据即将揭晓,这将为我们提供关于这一疗法真实效果的宝贵信息。

    【更大的样本量,真实的安全性分析】

    今年,我们将看到更大规模的患者群体参与临床试验,这将为我们提供更真实的安全性分析。最重要的是,我们将获得疗效数据,这些数据将验证体内CAR-T疗法的炒作是否名副其实,或者揭示其面临的挑战。对于肿瘤学和自身免疫恶性肿瘤的治疗,这可能是一个转折点。

    【体外CAR-T的成就与挑战】

    体外CAR-T疗法已经证明了其概念和疗效。然而,制造的复杂性、成本、等待时间和患者淋巴细胞的消耗都迫切需要一种新的解决方案。体内CAR-T疗法的出现,正是为了消除这些障碍。它提供了直接输送、现成产品的可能性,简化了制造过程,并提高了可扩展性。

    【2026年的关键问题】

    2026年可能会回答一些关键问题,这些问题包括:
    – 这些平台能否在患者体内实现一致的细胞扩增和持久性?
    – 它们能否与体外产品的持久性相匹配?
    – 它们能否在不引起基因毒性担忧的情况下安全地实现这些目标?

    【竞争格局】

    多家公司正在竞相解答这些问题,包括CREATE Medicines、EsoBiotec(由AstraZeneca支持)、Capstan Therapeutics(由AbbVie支持)、Kelonia Therapeutics与J&J合作、Interius BioTherapeutics(由Gilead支持)、Umoja Biopharma、深圳虹信生物(Shenzhen MagicRNA Biotech)、IMMORNA、Orbital Therapeutics与BMS合作以及Orna Therapeutics。每家公司都在采用不同的输送机制,其中LNPs(脂质纳米颗粒)和LVVs(慢病毒载体)占据主导地位。

    【前路未定,黑马机会很多】

    这些公司的方法多样性表明,目前还没有人完全解决输送挑战。但是,当有人找到解决方案时,他们将重新定义细胞疗法的可能性,并为整个行业带来巨大的优势。

    【结语】

    2026年,随着临床证据的到来,患者数据将揭示哪些疗法是真正的竞争者,哪些只是噪音。对于核酸治疗的开发者和关注这一领域的人士来说,今年至关重要。

    我们期待着听到您的意见,您认为哪种方法目前看起来更有前景呢?

  • 2025年FDA批准的八大突破性新药
    2026年1月21日 09:20
    分享到:

    【广告】出海机会来了!寻找PCSK9小分子抑制剂产品,感兴趣全球权益,目前所处阶段不限。请感兴趣的公司立即联系:药时代BD团队(BD@drugtimes.cn)

    2025年全球医药领域迎来多款里程碑式疗法,其中FDA批准了8款突破性创新药。

    Cytokinetics公司的心肌肌球蛋白抑制剂MYQORZO成为首个靶向治疗梗阻性肥厚型心肌病的药物;Precigen的基因疗法PAPZIMEOS终结了复发性呼吸道乳头状瘤病无药可医的历史;Insmed的DPP1抑制剂BRINSUPRI为非囊性纤维化支气管扩张症带来首个疾病修饰疗法;诺和诺德推出首款口服GLP-1减肥药Wegovy,颠覆肥胖症治疗模式;再生元的双特异性抗体Lynozyfic为多发性骨髓瘤患者提供新型免疫治疗方案;CSL Behring的Garadacimab用于遗传性血管性水肿,Kura Oncology的Ziftomenib针对NPM1基因突变型白血病,以及第一三共/阿斯利康的Datopotamab deruxtecan覆盖乳腺癌和肺癌。

    这些创新药物共同特点在于:突破现有治疗范式,填补临床空白,并显著提升患者生活质量。从基因编辑到精准靶向,2025年的医药创新正重新定义疾病治疗的边界。

    关于突破性和意义,再次总结如下:
    Garadacimab (CSL Behring)​
    突破点:首个靶向XIIa因子的遗传性血管性水肿预防药物,每月一次皮下注射颠覆传统频繁给药模式。
    意义:填补长效预防机制空白,为对现有疗法不耐受患者提供新选择。

    Ziftomenib (Kura Oncology)​
    突破点:全球首款Menin抑制剂,精准打击NPM1突变型急性髓系白血病(AML)的致癌蛋白相互作用。
    意义:为难治/复发AML患者带来首个基因靶向疗法,客观缓解率达40%。

    Datopotamab deruxtecan (第一三共/阿斯利康)​
    突破点:Trop-2靶向ADC药物,单药覆盖乳腺癌与肺癌双适应症。
    意义:拓展”魔法子弹”ADC技术在实体瘤中的应用边界,PFS延长超传统化疗2倍。

    MYQORZO (Cytokinics)​
    突破点:首创心肌肌球蛋白抑制剂,直接改善肥厚型心肌病舒张功能障碍。
    机制:不同于传统症状控制,首次实现疾病修饰治疗。

    PAPZIMEOS (Precigen)​
    突破点:基因疗法根治HPV引起的复发性呼吸道乳头状瘤病。
    创新:通过单次给药永久修复缺陷基因,治愈率超80%。

    BRINSUPRI (Insmed)​
    突破点:DPP1抑制剂开创非囊性纤维化支气管扩张症治疗新类别。
    临床价值:年急性加重率降低67%,填补该领域二十年空白。

    Wegovy口服版 (诺和诺德)​
    突破点:首款口服GLP-1受体激动剂,生物利用度突破技术瓶颈。
    影响:使减肥药摆脱注射束缚,患者依从性提升300%。

    Lynozyfic (再生元)​
    突破点:双特异性抗体同时靶向BCMA与CD3,激活T细胞清除骨髓瘤。
    疗效:CAR-T类似疗效但无需细胞制备,完全缓解率提升至45%。

    这些药物共同特征在于:
    (1)机制突破:7款靶向全新作用靶点
    (2)临床价值:6款填补无药可治空白
    (3)技术迭代:涵盖基因编辑、ADC、双抗等前沿平台

    这些突破性创新药的获批上市,标志全球医药研发正式进入”精准医疗2.0″时代。

  • 【JPM 2026】万人空降!酒店爆满!活动扎堆!JPM 2026今日隆重开幕,中国同药和中国创新药企将闪耀这个世界级舞台
    2026年1月12日 10:10
    分享到:

    今天是2026年1月12日,星期一,第44届摩根大通医疗健康年会(JPM大会)将于今天至15日(星期四)在美国旧金山隆重举行,超20家中国创新药企将在大会舞台上集体亮相,展示中国生物医药产业的全球竞争力。更有众多企业的研发、BD、投资专家集结会场之外洽谈合作,其中包括可能上万名中国同药。据说当地酒店爆满,一室难求,卫星会活动非常多,让人目不暇接,参加不过来。

    百济神州领衔出海先锋​:作为全球肿瘤治疗领域代表,百济神州将携4款自主研发药物亮相,其中BTK抑制剂泽布替尼2025年前三季度销售额达199.5亿元,推动公司全年营收预超362亿元。其PD-1抑制剂替雷利珠单抗已通过诺华实现全球化布局,彰显”中国智造”实力。ADC与细胞疗法成焦点​:传奇生物与强生合作的CAR-T疗法西达基奥仑赛前三季度销售额突破13亿美元,预计2026年实现整体盈利。科伦博泰TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗、百利天恒全球首创EGFR/HER3双抗ADC等创新技术,凸显中国在ADC赛道的领先地位。资本运作加速国际化​:中国生物制药以5亿美元收购礼新医药,获得CLDN18.2 ADC等管线;恒瑞医药登陆港股完成”A+H”布局,27款上市创新药支撑前三季度净利润增长24.5%。再鼎医药虽以引进药物为主,但已布局CCR8单抗等3款自研临床产品。特色赛道差异化突围​:亚盛医药专注细胞凋亡通路,奥雷巴替尼成为国产首个三代BCR-ABL抑制剂;荣昌生物VEGF/FGF双靶点融合蛋白RC28-E即将上市;三生制药IL-17A单抗等5款新药进入上市审评,眼科布局独具特色。药明系、泰格医药等CXO企业的同步参与,更完整呈现了中国医药创新生态的协同优势。

    本届JPM大会将成为中国创新药企向全球展示研发实力的重要舞台,从fast-follow到first-in-class的跨越,标志着中国生物医药产业进入全球化竞争新阶段。

    非常喜欢一位专家的点评:中国是JPM房间里的一头大象,终于凭借实力、体量、规模和成绩得到全球的关注,今年将在舞台上吸引全球最多关注的目光!

  • 中国创新药2025年重大突破!76款创新药获批上市,激增58%!出海交易额首次突破千亿美元大关!
    2026年1月4日 12:24
    分享到:

    2025年,中国创新药发展迎来里程碑式跨越。国家药监局最新数据显示,全年批准上市创新药达76个,较2024年的48个激增58%,创下历史新高。其中,国产创新药占比显著提升:化学药品中38个为国产(占比80.85%),生物制品中21个为国产(占比91.3%),彰显本土研发实力。尤为瞩目的是,全球研发难度最高的首创新药(First-In-Class)领域,我国实现自主突破,11个获批产品中4个源自中国科研团队。

    在全球化合作方面,中国创新药对外授权交易额首次突破千亿美元大关,达到1300多亿美元,交易笔数超150笔,两项数据均较2024年实现翻倍增长。据官方披露,我国在研新药管线已占全球30%,稳居世界第二。国家药监局药品注册管理司副司长蓝恭涛指出,这一成就得益于审评审批制度改革深化,以及”突破性治疗药物””优先审评审批”等政策通道的精准发力。

    展望未来,药监局将推出系列新政:聚焦临床急需的新机制、新靶点药物研发,强化数据保护与市场独占制度,通过四大加速审批通道推动创新药更快惠及患者。业内专家认为,中国正从”全球药房”向”创新策源地”转型,2025年数据标志着我国已实现从跟跑、并跑到部分领跑的历史性跨越。随着国际化BD交易持续升温,中国创新药有望在肿瘤、自身免疫疾病等前沿领域贡献更多”中国方案”。

最新视频

药时代DrugTimes
  • 药资讯
  • 精彩活动
  • BD投融资平台
  • 药时代学苑
  • 联系我们
  • 免责声明 Disclaimer

 

Copyright Reserved © 药时代 DRUGTIMES 版权所有 请勿转载

沪ICP备17025211号-1

本站部分文字及图片来源于网络,如侵犯到您的权益,请及时告知并联系 contact@drugtimes.cn,本站将及时处理或撤换,特此声明。

公众号
公众号
分享本页
返回顶部
快讯
BD
公众号
电话
邮箱