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美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

2018年9月3日 23:11 • 原创作品, 更多作者
浏览量 3632

原文始发于微信公众号(药时代):美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

Table of Contents

  • 美国亿万富翁,中国制造!
  • 美国富翁,中国制造!
  • 参考资料:
  • An American Pharmaceutical Entrepreneur Achieves Billionaire Status — In China(作者:Alex Fang,发表时间:2018年8月29日)
    • 百济神州宣布中国国家药品监督管理局接受抗PD-1抗体替雷利珠单抗治疗经典型霍奇金淋巴瘤的新药上市申请
    • 百济神州宣布中国药监局接受BTK抑制剂zanubrutinib首个新药申请
    • 百济神州宣布其71亿港币的香港首次公开发行及全球股票发行定价
    • 百济神州成为首家“美股+港股”两地上市生物新贵!你想知道的全在这里
    • 首届百济神州肿瘤论坛成功举办——助力治疗变革,提升国内实体瘤防治水平
    • 百济神州启动Pamiparib在中国卵巢癌患者中作为维持治疗的临床3期试验
    • 百济神州公布2018年第一季度财务业绩
    • 百济神州任命医药行业资深职业经理人吴晓滨博士为中国区总经理兼公司总裁
    • 吴晓滨博士离开辉瑞临别感言 | 创新时代号角鸣,中国新药涌不停。医药强国健康梦,凝心聚力千秋赢。
    • 百济神州宣布瑞复美®在中国获批用于先前未经治疗的多发性骨髓瘤
    • 百济神州于2018年泌尿生殖系统肿瘤会议上发布Tislelizumab在尿路上皮癌患者中的初期数据
    • 百济神州IPO两周年——数说发展 砥砺前行
    • 百济神州宣布维达莎®(注射用阿扎胞苷)在中国上市销售
    • 百济神州、信达生物、再鼎医药招聘英才!
    • 百济神州启动PD-1抗体Tislelizumab在食道鳞状细胞癌患者中的全球3期临床试验
    • 百济神州宣布8亿美元公开募股完成
    • 百济神州宣布7.5亿美元公开募股定价
    • 百济神州创始人、董事长兼首席执行官欧雷强在旧金山行业会议期间分享全球化合作和本土化经验
    • 百济神州与勃林格殷格翰宣布就PD-1抗体Tislelizumab达成商业供应协议
    • 百济神州和Mirati宣布签署Sitravatinib在亚太地区的独家授权协议
    • 和铂医药授权百济神州使用其全人源单克隆抗体转基因小鼠平台开发多种全人源单克隆抗体新药
    • 百济神州启动PD-1抗体Tislelizumab治疗肝细胞癌患者的全球3期临床试验
    • 百济神州启动PARP抑制剂Pamiparib(BGB-290)在中国卵巢癌患者中的关键性试验
    • 中国PD-1药物上市第一梯队!信达、恒瑞、百济等实力如何?
    • 百济神州与华润国康签署总经销协议
    • 百济神州美国Emeryville办公室乔迁新址
    • 百济神州苏州生产工厂落成 助力我国医药产业结构升级
    • 百济神州与新基公司全球战略合作启动仪式
    • 新基公司和百济神州在免疫肿瘤领域达成全球战略合作 共同在实体肿瘤领域推进PD-1抑制剂项目
    • 速递|祝贺!百济神州启动淋巴瘤全球3期临床试验

美国亿万富翁,中国制造!

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

欧雷强(左)与王晓东院士于2016年初参加百济神州纳斯达克上市敲钟仪式(图片来源:高瓴资本)

一位老外,不远万里来到中国,在这片陌生的土地上频频创业,绝非易事。对于这位外国朋友来说,功夫不负有心人,曾经的付出都得到了非常棒的回报。他不是别人,正是享誉全球的中国生物技术公司百济神州的联合创始人兼首席执行官John Oyler先生。他有一个响亮的中文名,欧雷强。按照当今流行的叫法,我们尊称他为欧总。

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

百济神州有限公司是一家商业化阶段的生物技术公司,专注于开发及商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物。

百济神州拥有广泛全面的产品组合。其产品包括六种内部开发、临床阶段的候选药物,其中包括三种后期临床候选药物,zanubrutinib(BTK抑制剂),tislelizumab(PD-1抗体)与pamiparib(PARP抑制剂)。百济神州亦获得五种药物及在研药物的授权许可,包括三种已于中国销售的由新基独家授权的药物ABRAXANE®、REVLIMID®及VIDAZA®,及两种临床阶段的在研药物,该种药物已获得于中国及亚太地区的其他指定国家开发及商业化的权利。

百济神州于2010年于北京成立并在2016年2月在美国纳斯达克全球精选市场上市。截至2018年7月,公司拥有一支超过1300名员工的全球团队,成为一家拥有涵盖研究、临床开发、生产及商业化的全面实力的全球生物技术公司。(来源:百济神州官网)

欧总联合创办的百济神州的三款抗癌药物目前处于后期临床试验,公司的市值已超过100亿美元,自2016年2月在美国纳斯达克上市以来,公司的股价已上涨五倍。不久前,百济神州还在香港交易所上市,从投资者那里募集了9.03亿美元。近日,更多的好消息频传。8月27日,百济神州宣布中国药监局(NMPA,前称CFDA或CDA。别了,CFDA!你好,NMPA!)接受其BTK抑制剂zanubrutinib首个新药申请(NDA)。这是百济神州的第一个NDA,也是公司的一个重大里程碑。8月31日,公司宣布, NMPA已受理其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗作为治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者的新药上市申请。

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

(百济神州的研发管线 来源:官网)

今天的百济神州如日中天。欧总拥有公司约10%的股份。他的股份,加上股票期权和出售股票的收益,使他身价10亿美元,成功加入【十亿美元俱乐部】。根据福布斯的报道,他应该是第一位在美国出生但在中国创业而荣登亿万富翁宝座的美国人。

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

美国富翁,中国制造!

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

2013年接受BioWorld的采访时,欧总将自己描述为“另类”,有着“奇怪的简历”。他出生于宾夕法尼亚州匹兹堡,毕业于世界著名的麻省理工学院(MIT)和斯坦福商学院,曾在麦肯锡担任商业顾问。他的第一份高管工作是肿瘤公司Genta的联席首席执行官。他创办的第一家公司Telephia研究消费者对电信的使用,与医药研发和生物技术风马牛不相及。该公司于2007年以4.49亿美元被尼尔森收购。2005年,他回到生物制药领域,在北京成立了CRO(合同研究组织)公司保诺(BioDuro),并于2009年以7700万美元的价格出售给了美国CRO公司PPD(Pharmaceutical Product Development, Inc.)。百济神州则是他创办的第三家公司。

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

(图片来源:网络)

根据中国报纸《经济观察报》的一篇报道,欧总于2010年接受了美籍华裔科学家王晓东博士的邀请。王晓东博士是生物化学家、美国国家科学院院士、中国科学院外籍院士、北京生命科学研究所所长。王院士邀请他在旧金山湾区共同创业。但是,欧总说服了王院士,“中国有更好的机会。”欧总在接受香港《南华早报》采访时强调:“中国所拥有的是一个非常强大的产业的开端,潜力无限!”

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

王晓东院士(图片来源:网络)

王晓东:做全球最好的抗癌新药

何去何从——王晓东和他的北京生命研究所

王晓东院士和”王室成员”们,请开始你们的表演!

王晓东:在可见的未来,让绝症绝迹

王晓东:要实现国家创新驱动科学家不创业谁创业

欧总,这位美国企业家,当然对他的中国企业抱有雄心壮志。

“我们希望向人们展示小公司可以成功,一家中国公司可以成功。” 他告诉BioWorld。“他们说你在中国做创新药并在全球范围内竞争是不靠谱的事情。我们可以证明他们是错的。”

2017年,百济神州与美国生物技术公司新基达成合作协议,销售从新基获得许可的三种抗癌药物。令人欣喜的是,公司已在2018年第二季度就实现了5280万美元的收入。

“百济神州与新基的合作促使了公司股价的上涨,” Ladenburg Thalmann的生物技术分析师Wangzhi Li表示。“百济神州还拥有一系列具有广泛应用前景目前处于后期的药物,未来创造大量收入的潜力很大。”

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

(图片来源:高瓴资本)

该公司八月的双重上市利用了2018年4月下旬香港证券交易所规则的改变。这一变化使得尚未有收入或利润的生物技术公司可以上市,以利用中国不断增长的医疗保健行业带来的机会红利。

威廉·布莱尔(William Blair)的分析师Katherine Xu表示:“中国生物制药行业在过去的五到十年里变得非常活跃。这得益于私人投资者对该行业的投资意愿、从海外回归的大量人才、本土研究质量的提高和日趋有利的监管环境。天时地利人和,绘就一幅美丽的图画。”

除了欧雷强之外,至少还有两位美国企业家凭借他们在中国创办的生物制药行业成为了亿万富翁。其中一位是在深圳证券交易所上市的上海莱士(Shanghai RAAS Blood Products)的美籍越南裔创始人兼副董事长黄凯(Kieu Hoang)。他出生于越南,现居加州,是美国公民。另一位则是凯莱英(Asymchem)创始人、董事长兼总经理洪浩博士。他出生在中国,后来获得美国国籍,在凯莱英于深圳证券交易所上市后,他加入了十亿美元俱乐部。

热烈祝贺欧总!

他在中国拼搏的故事真的可以拍成一部感人的励志大片。电影名字或许也可以是:

美国药神在中国!

美国亿万富翁,Made in China!祝贺百济神州欧雷强(John Oyler)先生成为第一位在中国创业成功的美国亿万富翁!

(图片来源:电影海报)

参考资料:

An American Pharmaceutical Entrepreneur Achieves Billionaire Status — In China(作者:Alex Fang,发表时间:2018年8月29日)

声明:本文为编译文章,目的是学习交流,仅供感兴趣的朋友们个人谨慎参考。水平和时间有限,文中疏漏错误难免,热烈欢迎老师朋友们批评指正!图片等资料的版权归拥有者。衷心感谢!

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推 荐 阅 读

▼

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  • 3亿美元首付款!MNC不单买项目,也在卖项目!
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    葛兰素史克(GSK)近日宣布,将肝病瘙痒口服药linerixibat全球权益授权给意大利药企Alfasigma,获3亿美元首付款,交易总潜在金额最高达6.9亿美元。此次授权距该药FDA上市审批决定(3 月 24 日)仅数周,该药为IBAT抑制剂,正申报原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者顽固性瘙痒适应症,获批后GSK还将获1亿美元美区付款、2000万美元欧美区付款及最高2.7亿美元里程碑付款,同时享有全球净销售额特许权使用费,Alfasigma将接手该药全流程开发与生产。
    对Alfasigma而言,此次合作将填补其肝病产品线空白,该公司此前因PBC药物Ocaliva撤市致肝病管线受挫,目前无上市肝病药。而GSK则借此聚焦慢乙肝、MASH等核心肝病管线研发,双方各取所需,Alfasigma的肝病商业化能力与GSK的研发成果形成互补。linerixibat III期临床数据亮眼,有望为全球超24万名PBC瘙痒患者带来新治疗选择。

  • 牛!2025年全球销售额超100亿美元的9款超级重磅药物
    2026年2月14日 14:14
    分享到:

    【广告】欧美药企、VC公司委托药时代BD团队帮助寻找:靶向TL1A之口服小分子抑制剂、口服多肽抑制剂、口服抗体等在研口服创新药产品,全球权益或大中华区之外权益,License或NewCo,目前所处阶段不限。请感兴趣的公司立即联系:药时代BD团队(BD@drugtimes.cn)。衷心感谢!~

    2025年全球销售额超100亿美元的9款超级重磅药物如下(按销售额降序排列):

    (1)替尔泊肽(365亿美元)​
    开发商:礼来
    领域:代谢疾病(GLP-1/GIP双靶点)
    亮点:降糖版229.65亿+减重版135.42亿,中国获批代谢性脂肪肝适应症

    (2)司美格鲁肽(345亿美元)​
    开发商:诺和诺德
    领域:GLP-1受体激动剂
    亮点:注射剂Ozempic(1270亿丹麦克朗)+口服剂Rybelsus(220亿丹麦克朗)

    (3)帕博利珠单抗(317亿美元)​
    开发商:默沙东
    领域:肿瘤免疫(PD-1抑制剂)
    亮点:覆盖40+适应症,占默沙东总收入50%

    (4)阿哌哌沙班(234亿美元)​
    开发商:BMS/辉瑞
    领域:抗凝血(小分子药)
    亮点:唯一上榜小分子药物,BMS版增长8%

    (5)度普利尤单抗(177亿美元)​
    开发商:赛诺菲/再生元
    领域:自身免疫(IL-4Rα单抗)
    亮点:覆盖8种适应症,全球130万患者

    (6)利生奇珠单抗(176亿美元)​
    开发商:艾伯维
    领域:IL-23抑制剂
    亮点:炎症性肠病市占率近50%,增速49.9%

    (7)达雷妥尤单抗(144亿美元)​
    开发商:强生
    领域:多发性骨髓瘤(CD38靶向)
    亮点:连续多年TOP10,联合CAR-T疗法增效

    (8)Biktarvy(143亿美元)​
    开发商:吉利德
    领域:HIV治疗
    亮点:单片 regimen黄金标准,耐药屏障高

    (9)纳武利尤单抗(108亿美元)​
    开发商:BMS/小野制药
    领域:PD-1抑制剂(全球首款)
    亮点:肿瘤免疫开创者,面临专利悬崖挑战

    行业趋势:GLP-1药物(710亿合计)主导代谢疾病,肿瘤免疫进入平台期(425亿合计),自免领域(度普利尤+利生奇珠353亿)创新加速。

  • 2025年全球医药市场呈现三大趋势
    2026年2月14日 14:05
    分享到:

    【广告】欧美药企、VC公司委托药时代BD团队帮助寻找:靶向TL1A之口服小分子抑制剂、口服多肽抑制剂、口服抗体等在研口服创新药产品,全球权益或大中华区之外权益,License或NewCo,目前所处阶段不限。请感兴趣的公司立即联系:药时代BD团队(BD@drugtimes.cn)。衷心感谢!~

    2025年全球医药市场呈现三大趋势:代谢疾病药物爆发(GLP-1类替尔泊肽和司美格鲁肽合计710亿美元)、肿瘤免疫治疗成熟(帕博利珠单抗317亿美元)、自免领域迭代加速(度普利尤单抗177亿美元)。
    礼来替尔泊肽以365亿美元登顶“药王”,诺和诺德司美格鲁肽以345亿美元紧随其后,中国市场增速放缓。
    小分子药阿哌哌沙班(234亿美元)和HIV药物Biktarvy(143亿美元)证明传统疗法仍具竞争力。
    专利悬崖临近(如司美格鲁肽2026年到期)将重塑市场,创新药企通过适应症拓展(如度普利尤单抗覆盖8种疾病)和剂型革新(皮下注射PD-1)维持优势。
    百亿美元俱乐部折射出代谢疾病成为新增长极,肿瘤与自免领域进入精耕阶段。

  • 11款有望成为重磅炸弹或改变现有治疗范式的新药!
    2026年1月26日 09:26
    分享到:

    2026 年 1 月 22 日,科睿唯安发布《最值得关注的药物预测》报告,聚焦 11 款有望成为重磅炸弹或改变现有治疗范式的新药。这些药物涵盖代谢疾病、肿瘤、免疫、神经等多个治疗领域,均处于 II 期或 III 期临床试验至 2026 年初上市的关键阶段,榜单评选综合了销售额预测、临床开发趋势及专家意见等多维度考量,并参考了 BioWorld 与 Cortellis 数据库的核心数据。
    代谢疾病领域成为本次榜单的核心亮点。礼来两款新药 Orforglipron 与 Retatrutide 强势入选,其中 Orforglipron 作为首个进入 III 期临床试验的口服非肽类小分子 GLP-1 受体激动剂,针对超重 / 肥胖及 2 型糖尿病,其每日任意时段服用、不受进食饮水限制的特性,显著提升了患者依从性,生产工艺更简便且无需冷藏。该药物已向美国 FDA 递交新药上市申请并获局长优先审评券,预计 2031 年在 G7 市场的肥胖症与 2 型糖尿病适应症销售额将分别达 111 亿美元和 52 亿美元。另一款三重受体激动剂 Retatrutide 在 II 期临床试验中实现受试者体重平均降幅 24.2% 的 “手术级减重” 效果,同时缓解膝骨关节炎疼痛,2031 年 G7 市场销售额预测合计达 301 亿美元。报告同时指出,全球肥胖症治疗药物市场规模预计 2035 年将突破 1500 亿美元,GLP-1 受体激动剂类药物正朝着口服剂型、新型作用机制及合并症应用拓展的方向创新。
    在呼吸与免疫领域,葛兰素史克的 Depemokimab 已在英美获批上市,用于 12 岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗,每半年一次的皮下注射给药方案为患者提供便利,预计 2031 年 G7 市场销售额达 5.1 亿美元,其适应症正拓展至慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 IL-5 介导疾病。强生的 Icotrokinra 作为首款靶向阻断 IL-23 受体的口服肽类药物,在银屑病 III 期临床试验中展现出优于现有疗法的疗效,50% 患者达到皮损 90% 改善的标准,有望成为处方量最高的斑块状银屑病治疗药物,2031 年销售额预计 15 亿美元。
    罕见病与自身免疫性疾病治疗取得突破性进展。大塚制药的 Sibeprenlimab 作为全球首款 APRIL 抑制剂,已获美国 FDA 加速批准用于 IgA 肾病治疗,通过每 4 周皮下注射显著降低蛋白尿,直击疾病发病根源,2031 年 G7 市场销售额预测达 9.55 亿美元,其干燥综合征适应症临床试验正在推进中。百济神州的 BGB-16673 则以独特的蛋白降解机制,有效促进野生型及耐药突变型 BTK 降解,治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤的客观缓解率高达 94%,预计 2031 年 G7 市场销售额达 11.9 亿美元。
    肿瘤治疗领域不乏创新突破。Celcuity 的 Gedatolisib 作为泛 PI3K/mTOR 抑制剂,为 HR+/HER2 – 转移性乳腺癌耐药患者提供新选择,在 III 期临床试验中展现突出临床优势,预计 2031 年 G7 市场销售额 10.8 亿美元,其前列腺癌适应症试验同步开展。强生的 INLEXZO 作为首款膀胱内长效给药系统,2025 年 9 月获 FDA 批准用于卡介苗无反应的高危非肌层浸润性膀胱癌治疗,独特的给药方案使其 2031 年 G7 市场销售额预测达 18 亿美元。百时美施贵宝的 Mezigdomide 作为第二代 CELMoD 药物,通过双重作用机制治疗多发性骨髓瘤,有望替代现有疗法,2031 年销售额预计 14.7 亿美元。
    值得关注的是,部分药物仍面临监管挑战。赛诺菲的 Tolebrutinib 虽在非复发性继发进展型多发性硬化症 III 期试验中展现延缓残疾进展的疗效,但因风险获益比未达 FDA 可接受水平收到完整回复函;Corcept Therapeutics 的 Relacorilant 虽未获高血压适应症批准,但转向铂耐药卵巢癌治疗领域,III 期数据显示联合治疗方案可延长患者无进展生存期,预计 2031 年相关适应症销售额达 1.5 亿美元。
    报告特别提及,中国大陆正逐步成为全球生物医药领域的重要商业市场和创新源头,榜单专门纳入 “中国大陆最值得关注的药物预测” 版块。这些潜力新药的研发与上市,不仅将为患者带来更有效的治疗选择,也将推动全球医疗行业治疗范式的革新与格局重塑。目前该报告已开放免费下载,为行业提供重要参考。
    参考资料:2026 医疗新焦点!科睿唯安揭秘 11 款潜力新药,解锁临床治疗新可能

  • 2026年,体内CAR-T之年!
    2026年1月22日 15:22
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    随着2026年的到来,体内CAR-T疗法正站在一个关键的十字路口。这一年,它要么证明自己的潜力,要么可能成为众多未能实现规模化的有前景技术中的一员。今年,我们期待已久的临床数据即将揭晓,这将为我们提供关于这一疗法真实效果的宝贵信息。

    【更大的样本量,真实的安全性分析】

    今年,我们将看到更大规模的患者群体参与临床试验,这将为我们提供更真实的安全性分析。最重要的是,我们将获得疗效数据,这些数据将验证体内CAR-T疗法的炒作是否名副其实,或者揭示其面临的挑战。对于肿瘤学和自身免疫恶性肿瘤的治疗,这可能是一个转折点。

    【体外CAR-T的成就与挑战】

    体外CAR-T疗法已经证明了其概念和疗效。然而,制造的复杂性、成本、等待时间和患者淋巴细胞的消耗都迫切需要一种新的解决方案。体内CAR-T疗法的出现,正是为了消除这些障碍。它提供了直接输送、现成产品的可能性,简化了制造过程,并提高了可扩展性。

    【2026年的关键问题】

    2026年可能会回答一些关键问题,这些问题包括:
    – 这些平台能否在患者体内实现一致的细胞扩增和持久性?
    – 它们能否与体外产品的持久性相匹配?
    – 它们能否在不引起基因毒性担忧的情况下安全地实现这些目标?

    【竞争格局】

    多家公司正在竞相解答这些问题,包括CREATE Medicines、EsoBiotec(由AstraZeneca支持)、Capstan Therapeutics(由AbbVie支持)、Kelonia Therapeutics与J&J合作、Interius BioTherapeutics(由Gilead支持)、Umoja Biopharma、深圳虹信生物(Shenzhen MagicRNA Biotech)、IMMORNA、Orbital Therapeutics与BMS合作以及Orna Therapeutics。每家公司都在采用不同的输送机制,其中LNPs(脂质纳米颗粒)和LVVs(慢病毒载体)占据主导地位。

    【前路未定,黑马机会很多】

    这些公司的方法多样性表明,目前还没有人完全解决输送挑战。但是,当有人找到解决方案时,他们将重新定义细胞疗法的可能性,并为整个行业带来巨大的优势。

    【结语】

    2026年,随着临床证据的到来,患者数据将揭示哪些疗法是真正的竞争者,哪些只是噪音。对于核酸治疗的开发者和关注这一领域的人士来说,今年至关重要。

    我们期待着听到您的意见,您认为哪种方法目前看起来更有前景呢?

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