SMA

原文始发于微信公众号（药时代）：Adcomm临近，阿尔茨海默新药aducanumab能否助渤健开始转运？ 千人大会，燃爆张江! 2020年11月6日，FDA将就渤健的阿尔茨海默症（…

2020年8月7日，美国FDA批准罗氏旗下基因泰克的Evrysdi（Risplam）用于治疗两个月及以上患有脊髓性肌萎缩症(SMA)的患者。而这次的批准，为患者带去了更为方便的给药…

⬆️ 欢迎参加2020中国NASH大会！ 本文授权转载自医药地理，作者：jyy，点击阅读原文。 8月5日，相关媒体发布的《200多元一针进口药卖70万，何其狠也》文章指出，脊髓性肌…

作者：优选资本 黄美娟   前段时间，某AAV基因治疗企业发新闻稿show几大技术平台，通篇却没有讲到底做什么适应症。找圈内人打听，说首要管线是SMA………相信各位看完下文后自有判…