药资讯 - 药时代DrugTimes

原创作品

薛定谔CEO：我们真不是AI公司…

2023年7月13日 2.1K0
原创作品

不管怎么说，百济还是TIGIT赛道的头号玩家……

2023年7月12日 1.1K0
原创作品

CM082终于上市了！能治眼底病吗？——CM082故事连载之四

2023年7月11日 1.3K0
新闻稿专区

雅创医药发表J Med Chem文章：新一代高度差异化FXR激动剂HPG1860的临床前研发

2023年7月11日 4.7K0
药时代汇编

药明生物旗下ADC领域全球领先CRDMO公司——药明合联于港交所申请上市

2023年7月11日 6560
原创作品

阿斯利康/第一三共组合受挫，Trop2 ADC格局或变，科伦/默沙东或成最终赢家！

2023年7月10日 1.2K1
新闻稿专区

上海迈英诺MDI-1228_mesylate 滴眼液临床试验申请获得FDA默示许可！

2023年7月10日 3.9K0
药时代访谈

创新引领，高效务实 | 时安生物创始人杨志伟博士访谈

2023年7月10日 229.5K0
原创作品

临床CDK2抑制剂：选择性和有效性的趋势 | 「药时代靶点说」系列文章

2023年7月10日 2.4K0
原创作品

一个月完成4笔交易，买了3家公司，礼来淘到金了吗？

2023年7月10日 9030

勃林格殷格翰2025H1财报：收入140亿欧元
2025年7月25日
分享到:

2025年7月24日，勃林格殷格翰公布了2025年上半年财务业绩，集团净销售额140亿欧元（约合164.7亿美元），同比增长6.3%。收入增长主要得益于人用药品业务（113亿欧元）和动物保健业务（26亿欧元）
欧盟批准了强生公司两个创新药DARZALEX®（达雷妥尤单抗）和IMBRUVICA®（依鲁替尼）
2025年7月25日
分享到:

2025年7月23日，欧盟批准了强生公司两个创新药，有望改变多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤患者的治疗格局。DARZALEX®（达雷妥尤单抗）皮下注射剂作为首个获批用于治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤（SMM）的药物。另一项批准是IMBRUVICA®（依鲁替尼）获批作为首个靶向治疗方案，用于治疗先前未接受治疗、且符合自体干细胞移植（ASCT）条件的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
维立志博（9887.HK）正式于香港交易所主板上市
2025年7月25日
分享到:

2025年7月25日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”）在香港交易所主板正式挂牌上市，股票代码为9887.HK，每股35港元，预计募集资金总额可达1.89亿美元（含绿鞋）。此次IPO招股引入基石投资者9席，共认购6900万美元(约5.42亿港元)，包括正心谷资本、高毅、OrbiMed、TruMed、腾讯、易方达、睿远、SAGE和汉康资本。摩根士丹利、中信证券（香港）为公司联席保荐人。
根据公司策略，此次募集的资金将主要用于：临床阶段候选药物正在进行及计划进行的临床开发及监管事务；提升临床前资产、扩展现有管线及优化技术平台；提升产能及候选药物获批销售后的商业化等用途。
维立志博创始人、董事长、CEO康小强博士表示：港交所上市是公司从实验室走向全球资本市场的重要里程碑，标志着我们以创新为引擎的国际化征程全面提速。十三年来，我们使命不渝，始终以‘成为肿瘤免疫疗法的全球领导者’为理想目标。站在新起点，我们将守治病初心，持创业锐气，深化全球战略，加速革命性疗法的开发和商业化，让更多创新成果从实验室转化为患者可及的治疗方案，为全球患者提供改变人生的治疗方法。
只需每晚一片减少打呼噜！潜在“first-in-class”口服疗法达3期临床主要终点
2025年7月24日
分享到:

2025年7月24日，Apnimed公司宣布，其潜在“first-in-class”口服候选药物AD109在第二项关键性3期临床试验LunAIRo中达成主要终点。患有轻度、中度和重度阻塞性睡眠呼吸暂停症（OSA）成人患者在接受每日睡前一次AD109治疗后，其OSA症状获得显著改善。Apnimed计划于2026年初向美国FDA递交AD109的新药申请（NDA
阿斯利康双抗III期临床成功
2025年7月24日
分享到:

2025年7月24日，阿斯利康宣布针对成人全身型重症肌无力（gMG）患者的Gefurulimab双结合纳米抗体，在PREVAIL三期临床试验中展现出显著疗效，为患者带来了功能性日常活动能力的统计学意义和临床意义上的改善

公众号

返回顶部