《医药工业发展“十五五”规划》解读

《医药工业发展“十五五”规划》解读
《医药工业发展“十五五”规划》解读

首届拜耳Co.Lab创投联盟全球路演在京启动,链接全球投资机构赋能生物医药创新

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近日,工业和信息化部联合国家发展改革委、国家药监局等十部门正式印发《医药工业发展“十五五”规划》。规划锚定制造强国与健康中国建设战略任务,以培育发展新质生产力为重点,明确到2030年发展蓝图,推动我国医药工业实现高质量跃升,为全方位保障人民全生命周期健康需求筑牢物质技术根基。
《规划》的主要目标是什么?
《规划》提出到2030年,生物医药研发应用稳居世界前列,创新驱动效能充分释放,重点领域关键核心技术实现系统性突破。全产业链数智赋能成效彰显,精准医药体系高效助力重大疾病综合防治。要素协同生态日趋成熟,产业发展空间不断拓展。生产供应保障坚实有力,核心竞争力与国际影响力大幅跃升,深度嵌入全球医药创新协作网络。生物医药产业加速成为国家新兴支柱产业,持续守护增进人民生命健康福祉,有力支撑制造强国、健康中国战略落地实施,为筑牢国家安全屏障、携手构建人类卫生健康共同体贡献坚实产业力量。
《规划》重点围绕产业规模效益、创新发展、企业培育和集群发展等方面提出了“十五五”时期医药工业发展预期性指标:一是产业规模效益稳步提升,规模以上医药工业企业营业收入超过3.5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;二是创新发展持续突破,医药工业上市企业平均研发投入强度年均达到10%以上,首次开展临床试验在研新药研发管线数量和创新药上市数量位居世界前列,首创新药(FIC)占全球比例达到25%以上,创新医疗器械上市数量达到200个以上;三是企业培育和集群发展迈上新台阶,年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达到50家,千亿级医药产业园区数量达到20个。
《医药工业发展“十五五”规划》解读
《规划》部署了哪些重点任务?
《规划》在八个方面部署了25项重点任务。

一、引领产业向新向优,锻造创新驱动新引擎。

增强原始创新能力,充分发挥产业创新平台作用,积极培育壮大创新药械产业,加快布局前沿技术和产品。
1.增强原始创新能力。聚焦重大传染病、重大慢性病、罕见病、儿童用药等重点领域,强化企业创新主体地位,加快推动我国创新药械研发向首创性、突破性、颠覆性升级。支持医药工业企业瞄准医药前沿科技,开发一批新靶点、新机制、新药物类型的首创新药(FIC)和同类最优药物(BIC)。加快研发应用一批前沿性、引领性高端医疗器械。
《医药工业发展“十五五”规划》解读
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2.充分发挥产业创新平台作用。支持医药工业企业与国家实验室,以及国家技术创新中心、国家制造业创新中心、国家产业技术工程化中心、国家临床医学研究中心等创新载体深化合作,加强临床应用验证与评价,贯通医药基础研究与成果转化。发展专业化医药服务型制造,加强医药研发及生产服务平台建设,加速新型抗体药物、偶联药物、小核酸药物、多肽药物等新模态药物关键技术验证、转化与产业化应用。加强新发突发重大传染性疾病疫苗和治疗药物的技术储备。

3.积极培育壮大创新药械产业。聚焦肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病、心血管系统疾病、神经系统疾病等重点领域,加大创新药械研发、生产、应用推广力度,加速形成一批拉动产业规模扩容的重磅产品。搭建儿童、老年、罕见病患者等人群用药供需对接平台,加快推动适宜剂型、规格的产品研发应用。鼓励开展真实世界研究用于药品全生命周期评价,加强临床综合评价力度,加强评价结果分析转化。

4.加快布局前沿技术和产品。强化跨学科交叉融合与前沿技术供给,支持医药工业企业、高校、科研院所、医疗机构等联合攻关。加快人工智能、量子计算、超级计算、计算医学等新技术赋能药物研发,探索超限制造、太空制药、生物制造等药械生产新模式,深化基因编辑、分子精准递送、细胞编程与调控、先进组学、新一代脑机接口等前沿技术应用,突破人工生命体系合成、类器官与器官芯片、通用型细胞治疗、复杂再生器官、诊疗一体化放射性药物、异种移植器官等关键技术,培育若干新增长点。

《医药工业发展“十五五”规划》解读
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二、着力强基础扬优势,构建韧性安全新体系。

夯实产业基础,巩固竞争优势,培育发展新动能。
5.夯实产业基础。完善医药产业链供应链安全风险评估和应对机制,加强对重点产品、产业链关键环节监测预警。支持相关医药工业企业开展上下游协同攻关,突破药用辅料、高端制药设备及耗材、仪器试剂、原材料和工业软件等环节关键技术。加强产业中试平台建设,加速科技成果转化与技术迭代升级,贯通创新产品技术研发、功能验证与规模化应用。支持建设生物信息中心、生命健康大数据产业基础设施等关键数据平台。
《医药工业发展“十五五”规划》解读
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6.巩固竞争优势。实施专利过期药物高效替代行动,推进通用名药(即仿制药)、生物类似药系统开发和推广应用,支持新技术、新剂型、新工艺快速迭代升级,大幅提升高价值临床用药可及性。增强化学原料药市场竞争力和产业控制力,提高连续化、智能化、绿色化生产水平。支持中药工业企业加强传承创新,强化中药大品种的质量优势和品牌优势。积极发展创新中药,健全符合中医药规律特点的评价体系,畅通经典名方、医疗机构制剂向规模化产品转化路径。
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7.培育发展新动能。打造生物类似药、多肽药物、小核酸药物、高端制剂、体外诊断产品等重点优势产业链。推动重点品种产业化,培育细分领域国际龙头企业,推动形成若干产业集群。鼓励医药工业企业聚焦缓控释、靶向给药、新给药途径等高端制剂,打造一批市场认可度高、临床价值突出的卓越产品。加快体外诊断产品迭代升级,拓展应用场景,完善检验检测服务体系。

三、持续提质增效赋能,树立数智转型新标杆。

深化人工智能赋能升级,推动数智化转型,加快绿色化提升。

8.深化人工智能赋能升级。支持医药工业企业联合医疗机构、科研院所、医药研发服务机构建设医药行业高质量数据集,打造医药健康可信数据空间,促进医药健康数据流通和使用,加快研发医药垂类大模型与智能体。围绕药物发现、临床研究、工艺优化、质量管理、流通使用、智慧监管等环节,打造AI制药高价值应用场景,加速人工智能驱动的医药研发和生产管理范式变革。

9.推动数智化转型。以高价值应用场景为切入点,推动医药数智化系统解决方案及技术产品协同攻关,加速检测用高端传感器、在线分析仪等核心零部件产业化。强化标准规范引领,健全数智化转型公共服务体系,依托医药工业数智化转型促进中心、制造业数字化转型促进中心等服务平台,推进共性技术攻关和推广应用,面向全行业提供软硬件适配验证测试、计算机化系统验证(CSV)等技术服务,加快提升医药工业企业质量管理水平和发展效能。

10.加快绿色化提升。鼓励医药工业企业运用大数据、人工智能、工业互联网等技术,加强药品生产全过程能源资源利用精准监测与智能调控,持续提升数字化绿色化协同发展能力。引导医药工业企业落实绿色工厂、绿色园区和绿色供应链创建要求,鼓励原料药等领域开展碳足迹评价。支持涉及易燃易爆危险化学品和爆炸性粉尘的医药工业企业加快数字化改造,提升本质安全水平。

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四、顺应技术演进态势,培育精准诊疗新范式。

发展精准预防药械产品,壮大精准诊断产业规模,构建精准治疗产业生态。

11.发展精准预防药械产品。推动基因检测、生物遗传技术与疾病预防体系深度融合。支持医药工业企业开发新型疫苗、精准营养素、靶向干预产品及智能化预防方案,完善产品研发和生产质控体系。加强需求牵引,推动强化遗传病、出生缺陷、肿瘤、心血管疾病等重大疾病早期筛查预防,引导医药工业企业与健康管理专业机构合作,加大健康管理相关产品开发力度。

12.壮大精准诊断产业规模。重点发展高通量基因测序、微流控、高灵敏生物检测等技术,推动体外诊断、医学影像、病理诊断、分子诊断、多组学检测等领域融合升级,加快创新诊断产品产业化。完善精准诊断产品质量控制、临床评价及标准体系。推动有条件的医疗机构发展精准诊断中心,加强与相关企业合作,促进诊疗数据互联互通、共享共用,加快精准诊断技术与数字健康、人工智能深度融合,提升罕见病、肿瘤、遗传病等精准诊断水平。

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13.构建精准治疗产业生态。支持医药工业企业向“检测—诊断—治疗”全链条延伸,建立基于靶点、分型的精准治疗产品组合。鼓励医药工业企业与医疗机构、科研院所等加强产学研用协同合作,加快重大疾病领域靶向药物、抗体药物、细胞与基因治疗药物、创新中药制剂及微创介入器械等精准治疗产品的研发与产业化。

五、释放要素生态潜能,实现效率提升新突破。

畅通临床高效转化通道,完善工程化高效放大体系,打造产业高效协同格局。

14.畅通临床高效转化通道。支持医药工业企业联合高校、科研院所和医疗机构组建转化医学联合体和临床资源共享网络,推动靶点发现、药物筛选与临床需求高效衔接。依托重点园区布局转化医学中心和非临床研究平台,提供药效评价、毒理研究等服务。支持研究型医院牵头建设高水平临床试验机构,优化临床试验方案和伦理审查等相关流程,进一步压缩临床试验启动周期。支持推行统一的医院信息系统(HIS)标准,鼓励临床试验数字化改造与审评、检查联网。支持企业建设技术转移机构和专业化服务团队,提升创新成果由实验室向临床阶段转化效率。

15.完善工程化高效放大体系。聚焦抗体药物、重组蛋白药物、细胞与基因治疗药物等领域生产工艺验证需求,支持医药工业企业和专业机构建设概念验证、中试验证平台。鼓励第三方机构建设中试车间,向中小企业开放关键设备与生产线资源。支持医药工业企业围绕细胞培养、纯化分离、制剂工艺等关键环节开展工艺优化与放大验证,提升产品稳定性和批次间一致性。引导上游设备、原辅料企业与制药企业协同攻关,提升工程化放大和规模生产支撑能力。

16.打造产业高效协同格局。充分发挥龙头医药工业企业引领作用,带动中小企业专精特新发展,培育细分领域制造业单项冠军企业。鼓励通用名药、生物类似药、原料药生产向具备规模优势、生产质量水平领先的企业集中。依托重点园区推动研发、中试和生产功能集聚布局,建设公共服务平台和专业化孵化载体,为中小企业提供检测认证、注册申报等服务。开展国家高新区新赛道培育行动,培育一批生物医药重点新赛道。推动京津冀、长三角、粤港澳大湾区等区域形成世界级医药产业集群,建设若干国内一流和特色突出的医药产业集聚区,提升产业整体效率和规模化发展水平。发挥沿海地区资源优势,统筹加强“资源链+科技链+产业链+应用链”全链条创新体系建设,打造海洋药物和功能制品产业集群。

《医药工业发展“十五五”规划》解读
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六、推动量质协同跃升,拓展价值创造新空间。

深化医药工业健康价值,提升医药工业社会价值,培育医药工业文化价值。

17.深化医药工业健康价值。发挥产业溢出效应,构建医药健康产业生态圈。积极推动医药工业与健康养老、健康旅游、慢病康养、健身休闲、健康食品等融合,催生医药健康新产品、新业态、新模式。支持医药工业企业布局药食同源产品、智能健康穿戴设备、保健食品、特殊医学用途配方食品等健康消费品。推动跨界新技术在健康管理相关场景应用,发展远程医疗、个性化健康管理等服务。支持零售药店扩展专业服务、健康促进等功能,打造更好服务群众的“健康驿站”,拓展多元化健康消费市场。挖掘中药资源优势,围绕抗衰老、养老护理、康复、健康管理等需求,开拓中医药新消费场景。

18.提升医药工业社会价值。加快慢性病、传染病、老年病、罕见病等领域创新药械推广应用,强化全生命周期健康防护产品供给和重点人群健康保障。大力发展智慧健康服务,强化职业人群健康防护与健康干预。提升生物安全管控能力,指导医药工业企业完善安全管理体系,分级分类强化风险评估、风险辨识、风险预警,支持医药工业企业开发应用先进技术工艺,提升安全保障水平。

19.培育医药工业文化价值。推动中医药文化传承创新,加强中医药古籍整理与经典名方开发,展示中医药传统文化与发展成就。鼓励中药原料生产基地、中药企业开展农文旅融合的科普研学活动。培育现代医药产业文化,开发权威科普资源,强化公众对医药产业创新、科技创新的认知与了解。提升文化软实力,推动医药文化融入国民教育,在中小学开展中医药文化、生命科学教育,支持医药题材文艺创作,讲好医药领域中国故事。

七、优化生产保供效能,筑牢普惠健康新基石。

完善多元保障体系,强化基本药物与医疗器械优质供给,持续提升用药可及性。

20.完善多元保障体系。加强重点药品生产供应信息监测,健全重点医药物资生产保供体系。强化常见病、慢性病等非处方药推广应用,重点加强儿童、老年、罕见病患者等人群用药保障。健全国家医药储备管理体系,科学调整储备品种、规模和结构,充分发挥产能储备和技术储备效用。

21.强化基本药物与医疗器械优质供给。深入实施制造业卓越质量提升工程,引导医药工业企业参与制造业企业质量管理能力评价,提升企业质量管理能力。加强药品与医疗器械质量提升与全生命周期监管,支持医药工业企业落实新修订药品生产质量管理规范(GMP)相关要求,提升我国药品整体质量水平。围绕基本医疗服务需求,持续提升超声诊断仪、生化分析仪、心电图机等医疗器械的性能品质。动态优化基本药物目录,优先增补临床必需、安全有效、价格合理的品种。

22.持续提升用药可及性。充分发挥全产业链成本效率优势,持续提高通用名药、生物类似药、创新药、医疗器械等统筹供应能力。强化国际供需对接,支持疫苗、诊断试剂、抗感染药物等重点产品纳入世界卫生组织(WHO)预认证和全球采购体系。加强国际医药供应协作,提升突发疫情、重大灾害等场景下的医药产品快速调配与供应能力。加强国际医药援助,支持发展中国家提升疾病防控和医疗救治能力。

《医药工业发展“十五五”规划》解读
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八、深化国际产业合作,塑造开放共赢新格局。

增强产业竞争力,提升产业合作能级,提高市场吸引力。

23.增强产业竞争力。加快构建化学原料药、高端制剂、疫苗、抗体药物、中药、医疗器械等领域优势。完善医药领域跨境技术与服务体系,提升面向国际市场的全链条医药研发生产服务(CRO/CDMO)专业能力。支持国内企业通过共同研发、共同商业化等方式积极参与全球医药创新分工合作,强化知识产权保护与运用,助力创新药械走向国际市场。加强药品监管国际合作,推动国内外监管规则、标准等有效衔接,强化监管协调,提升我国医药产品的国际认可度与影响力。

24.提升产业合作能级。加快打造医药健康产业合作生态,加强与共建“一带一路”国家合作,以医疗领域国际交流带动国产先进诊疗技术、药品和医疗器械推广使用。强化海外发展布局指引,鼓励行业协会、专业服务机构等拓展研发、注册、融资、生产等海外服务网络。支持医药工业企业开展创新药国际多中心临床试验和国际注册,拓展海外研发中心、生产基地和销售网络。

25.提高市场吸引力。以国内大市场吸引国外医药企业扩大在华业务,加大投资力度,开展从产品研发、临床转化到生产制造的全链条布局。发挥自由贸易试验区、海南自由贸易港、粤港澳大湾区等政策优势,探索跨境数据流动、跨境监管协作等制度创新,构建高效便捷的跨境医药服务体系。加速临床急需进口药械上市并引进在境内生产,带动高端原辅料、设备耗材、仪器试剂等配套产业链发展。支持有条件的地方加快推进国际化创新合作枢纽建设,扩展国际创新合作的深度和广度。

《规划》如何抓好组织实施?
发挥相关部际协调机制作用,统筹战略规划、重大项目、重大工程、支持政策等,推动产业、科技、监管、医疗、医保、金融、人才等政策协同。做好规划实施情况动态监测、评估等工作。
优化审评审批机制,建立健全与我国医药研发生产能力相匹配、与国际先进标准接轨的高水平监管体系,运用人工智能等技术提升智慧监管水平。
完善价格、支付及使用政策,落实好全周期药品价格形成机制,大力发展商业健康保险。加快临床急需的创新药械入院应用,优化进院流程与激励措施,支持各地开展医疗机构与医药工业企业对接活动,促进更多创新药械及时惠及临床患者。
加强医药健康产业科普宣传,支持行业组织与相关媒体深度合作,联合打造面向公众的专业化、多元化、立体化的产业科普传播矩阵,提升公众医药健康素养。
强化人才支撑,加强“高精尖缺”医药人才引进,依托国家学院、国家卓越工程师实践基地和学院等加强复合型人才培养。
发挥行业组织作用,加强行业自律管理,规范医药工业企业生产经营管理行为,实现有序竞争、集约发展,提升品牌影响力。
参考资料:
1.https://www.miit.gov.cn/zwgk/zcwj/wjfb/tz/art/2026/art_9463adac4db040159f6cbf482675eeea.html

本篇文章来源于微信公众号: 药时代

发布者:永恒,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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