诺和买了三款减重候选药！

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近日，诺和高级副总裁、全球研发负责人Jacob Petersen在领英上发布动态：公司从Kallyope手中，收购了三款全新的减重资产。

截图来源：LinkedIn

虽未提及具体收购金额，但帖子中披露：三款被收购资产均不属于肠促胰素类，包括一款潜在同类首创多肽药物、一款针对全新靶点的后续小分子药物，以及一款小分子受体激动剂。

这意味着什么？

司美格鲁肽的成功建立在GLP-1这一肠道激素通路上，诺和比任何人都清楚这条通路的商业价值，也比任何人都清楚它的边界。胃肠道不耐受、停药后体重反弹、肌肉流失，以及最关键的，礼来在同类机制上的强势竞争，都迫使诺和必须向GLP-1之外，寻找答案。

三项资产中，信息披露最充分的是K-554。这是一款每周一次给药的注射用多肽，靶向一个未公开的非肠促胰素肽受体。

Kallyope在2026年1月的战略更新中强调其靶点位于一条与摄食调控相关的神经环路中，所涉及的生物学机制与GLP-1和胰淀素完全不同。

这句话的潜台词是：如果临床验证成立，K-554可能在保留饱腹感调控效果的同时，避开GLP-1类药物常见的恶心、呕吐等耐受性问题。对于减重药物而言，耐受性从来不是锦上添花的加分项，而是决定患者能否长期坚持用药的关键变量。

截图来源：Kallyope

不过需要冷静看待的是，K-554目前的状态是“已具备提交IND的条件”，I期临床数据预计要到2026年下半年才能读出。

目前该药物未列入Kallyope的研发管线，同时在美国临床试验数据库（ClinicalTrials.gov）中也未查询到相关记录。

Kallyope是一家总部位于美国纽约的Biotech，成立于2015年。该公司由哥伦比亚大学的三位科学家Tom Maniatis、Charles Zuker和Richard Axel共同创立，专注于利用“肠-脑轴”（Gut-Brain Axis）机制开发新型药物。

Kallyope致力于治疗代谢性疾病（如肥胖和糖尿病）、胃肠道疾病以及中枢神经系统疾病。

据悉，诺和与Kallyop早有合作基础。早在2018年6月，双方就达成合作，共同开发治疗肥胖症和糖尿病的新型多肽类药物。诺和将为合作提供首期付款和研究支持，可选择全球独家权利授权，开发和推广在合作中发现的最多六种产品。

所以本次交易，并非归于一次偶然。当然，如果把这笔交易仅仅理解为“诺和又买了几个早期项目”，就低估了它的信号意义。

2026年的诺和，正处在一个微妙的节点上。公司刚刚完成品牌焕新，在日常简称中去掉了“Nordisk”，以更简洁的“Novo”示人。这一品牌动作的背后，是管理层试图传递的信号：诺和不仅仅是那个靠司美格鲁肽定义GLP-1时代的公司，它还在主动重塑自己的身份。

但重塑身份的底气，需要管线来支撑。

就在本次交易的前一日，诺和刚与Orbis Medicines达成总规模可达14亿美元的合作协议，共同开发针对高价值心代谢靶点的大环类药物。

截图来源：LinkedIn

诺和全球商务拓展负责人Tamara Darrow也在领英发布动态称：“通过收购这些项目，我们将外部孵化的优质科研资产纳入肥胖症管线，践行我们放眼外部、挖掘研发机遇的发展愿景，以此强化管线实力，打造差异化产品布局。”

参考资料：

1.https://www.fiercebiotech.com/biotech/refreshed-novo-corrals-three-new-early-stage-obesity-drugs-kallyope

2.其他公开资料

本篇文章来源于微信公众号: 药时代

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