郭峰的从业轨迹几乎覆盖了创新药从研发到商业化的全部环节。2001年，他加入辉瑞美国全球研发总部担任副总监，2009年任临床药理亚洲地区总监，主导了辉瑞武汉研发中心的建设并从2011年起担任负责人。2013年，他加入默克，担任全球研发副总裁兼中国研发中心负责人，跻身全球研发高管团队，主导肿瘤及免疫肿瘤药物在亚洲的临床开发。2020年，他加入嘉和生物（后更名亿腾嘉和），历任首席执行官、执行董事、董事会主席，在任六年期间主导多款抗肿瘤药物国内注册上市，完成多笔国际合作，并亲历企业IPO与后续资本运作。从跨国药企研发核心到港股上市公司操盘手，郭峰兼具科学判断力与商业执行力，而这两项能力，正是原启生物当前发展阶段最需要的组合。
此次CEO更迭正值原启生物发展的关键时期。就在今年4月，公司刚刚宣布完成累计1.1亿美元的Pre-IPO轮融资，由维梧资本、北京市医药健康产业投资基金、启明创投及一家全球领先的医疗基金共同领投。彼时公司已明确表示，融资旨在加速国际化战略布局，推动核心管线的全球多中心临床开发，并为即将到来的资本市场里程碑做准备。资本层面的蓄力，加上此次核心管理层的重构，显然在为后续的IPO等战略节点铺路。
如果说融资解决了资金保障问题，那么临床管线的实质性突破则给了原启生物最硬的底气。2026年6月，公司自主研发的靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（代号Ori-C101）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可进入针对GPC3阳性晚期末线肝细胞癌（HCC）的II期确证性临床试验。据公开信息显示，这是全球首个进入确证性临床试验的靶向GPC3免疫细胞疗法，也是首个针对肝癌适应症进入II期确证性随机对照临床研究的CAR-T疗法。这意味着Ori-C101已跑在全球最前列，有望成为全球首款获批的治疗肝癌的CAR-T药物。
参考资料：
1.原启生物官方公告
2.https://www.oricell.com/en/newsdetail/id/49.html
3.其他公开资料
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